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牛血小板活化因子(PAF)elisa試劑盒

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品       牌

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更新時間:2015-09-18 15:49:25瀏覽次數:480次

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牛血小板活化因子(PAF)elisa試劑盒實驗原理:用純化的抗體包被微孔板,制成固相載體,往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、*化的抗該指標抗體、HRP標記的親和素,經過*洗滌后用底物TMB顯色。

本公司專業代理多種品牌進口原裝、分裝“牛血小板活化因子(PAF)elisa試劑盒"。本公司作為酶聯免疫供應商,憑借*的技術,*的售前,售中,售后免費代測服務,共同鑄就高品質的產品。多年專業酶免服務,質量保證,可免費提供代測服務,一周內出結果。咨詢訂購

牛血小板活化因子(PAF)elisa試劑盒的詳細資料:

ELISA試劑盒規格:

(1)96T可用做84個標本,12個標準曲線;

(2)48T可用做42個標本,6個標準曲線;

ELISA試劑盒組成:

(1)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑);

(2)酶標記的抗原或抗體(結合物);

(3)酶的底物;

(4)陰性對照品和陽性對照品(定性測定中),參考標準品和控制血清(定量測定中);

(5)結合物及標本的稀釋液;

(6)洗滌液;

(7)酶反應終止液。

保存條件:2-8℃低溫保存;

保質期:六個月;

用途:科研實驗等領域科學研究,不得用于臨床診斷。

比色應注意事項

比色前應先用潔凈的吸水紙拭干板底附著的液體,然后將板正確放入酶標比色儀的比色架中。以軟板為載體的試驗,需先將板置于標準96孔的座架中,才可進行比色。在加底物液顯色前,先將軟板邊緣剪凈,這樣,此板就可*平妥坐入座架中。 

比色時應先以蒸餾水校零點,測讀底物孔(未經任何反應僅加底物液的孔)和空白孔(以生理鹽水或稀釋液代替標本作全過程的孔),以記錄本次試驗的試劑狀況。其后可用空白孔以蒸餾水校零點,以上各孔的吸光度需減去空白孔的吸光度,然后進行計算。 

比色結果的表達以往通用光密度(oplical density,OD),現按規定用吸光度(absorbence,A),兩者含義相同。通常的表示方法是,將吸收波長寫于A字母的右下角,如OPD的吸收波長為492nm,表示方法為"A492nm"或"OD492nm"。

關于牛血小板活化因子(PAF)elisa試劑盒售后服務問題

1.有質量問題免費包換,合同上注明了的.(質量問題包括運輸不當,客戶在使用過程中測不出結果,等等!)

2.全程技術指導。(包括售前的標本收集,使用過程中不明白的地方,實驗結束后的數據分析,有任何疑問,我們技術都會即時給你去電)

3.提供免費代測的服務。(你只需把標本寄過來,我們為你節省時間,幫你出結果,原始數據,分析數據均可提供,一般時間是5天左右)

4.客戶有任何問題,我們都是在一個工作日之內給出解決方案。售后和技術這一塊都是竭誠為客戶服務

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