這一辦法的基本原理是：
①使抗原或抗體結合到某種固相載體外表，并堅持其免疫活性。②使抗原或抗體與某種酶連接成酶標抗原或抗體，這種酶標抗原或抗體既保存其免疫活性，又保存酶的活性。
在測守時，把受檢標本（測定其間的抗體或抗原）和酶標抗原或抗體按不一樣的過程與固相載體外表的抗原或抗體起反響。用洗刷的辦法使固相載體上構成的抗原抗體復合物與其他物質(zhì)分隔，zui后結合在固相載體上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量成必定的份額。參加酶反響的底物后，底物被酶催化變?yōu)橛猩a(chǎn)品，產(chǎn)品的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接有關，故可根據(jù)色彩反響的深淺刊物定性或定量分析。因為酶的催化功率很高，故可*地擴大反響作用，從而使測定辦法到達很高的敏感度。
酶聯(lián)免疫吸附劑測定基本原理：?
酶聯(lián)免疫吸附劑測定（enzyme linked immunosorbent assay，ELISA）用于IgG定量測定的文章，使得1966年開端用于抗原定位的酶標抗體技術發(fā)展成液體標本中微量物質(zhì)的測定辦法。
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