ELISA試劑盒實驗以靈敏度較高、特異性較好的特色得到了廣泛的運用，但操作中的各個環節對實驗的檢測作用影響較大，如不留意，有可能導致顯色不全、花板等成果。我將操作中各個環節常出現問題的原因及解決辦法總結于下，以期給同行帶來一些啟示，進步實驗質量。
下面剖析ELISA試劑盒實驗操作中可能影響成果的原因，并給出相應的解決辦法：
1 挑選試劑挑選質量的檢測試劑，嚴厲依照試劑闡明書進行操作，操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。
2 加樣可能原因：1）血清或血漿標本分離欠好即進行加樣；2）手工操作中，加樣板過多形成加樣后放入孵箱前等待時刻過長；3）加完標本再加酶試劑時酶濺起孔外。解決辦法：1）標本為血清：將血液先自然存放1-2小時后，再用3000rmp離心15分鐘；標本為血漿：有必要運用含抗凝劑的血液標本搜集管，采血后有必要當即顛倒*混合5-10次，放置一段時刻后，3000rpm離心15分鐘；若在幾天內檢測，可放在2-8℃冰箱中，若要儲存，則置于-20℃的低溫冰箱內。2)加樣后及時放入孵箱。3)加酶試劑后用吸水紙在酶標板外表輕拭吸干。4)如果選用AT或其他全自動加樣，挑選FAME或其他后處理儀器加酶試劑。5)標本較多時，請分批操作。
3 孵育可能原因：1)孵育時未貼封片或加蓋，使標本或稀釋液蒸騰，吸附于孔壁，難于清洗*；2)孵育時刻人為延伸，導致非特異性結合緊附于反響孔周圍，難以清洗*。解決辦法：1)貼封片或加蓋；2)按闡明步驟嚴厲控制操作時刻。
4 洗板可能原因：1)選用手工洗板，孔與孔之間液體穿插。2)選用半自動洗板機洗板時，洗液量不足，導致洗板不*；洗板針阻塞，抽吸不*；洗板不暢，導致洗板作用差。3)反響板過多形成洗板等待時刻長。解決辦法：1)確保洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后在吸水紙上輕輕拍干；2)合理安排，或多用幾臺洗板機。
5 顯色可能原因：1)顯色劑制造后放置時刻過長或運用過期顯色劑；2)加顯色劑時濺起孔外形成液體回流。解決辦法：1)顯色劑盡量在臨用前制造，堅持不期顯色劑，肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不必；2)加樣時堅持顯色劑不外流；3)A、B液應防止觸摸金屬器械。
6 停止可能原因如加停止液時發生較多氣泡，導致假陽性添加。所以在加停止液時應防止發生氣泡。
7 讀板如讀板時板底不清潔等。應確保酶標板清潔。
所以在整個操作過程中確保酶標板不觸摸次氯酸;盡可能完成ELISA試劑盒檢測規范自動化，有效進步檢測質量。
ELISA試劑盒在實際操作中，除了挑選試劑外，有必要嚴厲依照操作步驟進行操作，一起作好室內質控、室間質評，以謹慎的工作作風檢測每一份標本，才干確保檢測質量。現在國內已有適當數量的單位具有全自動酶標儀，這關于完成ELISA規范化檢測、進步檢測質量起到了重要作用。