于是ELISA試劑盒一個免疫學的新理論克隆挑選學說（cloneselectiontheory）于1958年由澳大利亞學者F.Burnet提出。該學說以為：體內存在辨認各種抗原的免疫細胞克隆；抗原通過細胞受體挑選相應的克盛大并使之活化和增殖，變成抗體發生細胞和免疫記憶細胞；胚胎時期與抗原觸摸的免疫細胞可被損壞或按捺，ELISA試劑盒稱為忌諱細胞株（forbiddenclone）；部分免疫細胞可因驟變而與本身抗原起反響。這個理論雖不非常完善，但解說了大部分免疫現象，為多數學者所承受并被后來的實驗所證明，可以說是一個劃時代的免疫學理論。
ELISA試劑盒嗣后，細胞免疫以一個簇新的面貌再度鼓起。1956年B.Glick發現了腔上囊的效果，1961年J.Miller發現了胸腺的功用，1966年H.Claman等人區分出B細胞與T細胞，而且發現了它們的免疫協同效果，以后又相繼發現了T細胞中不同的亞群及其判定辦法，ELISA試劑盒以及免疫細胞間樸素效果的機制和主要組織相容性復合體限制性。
同時，體液免疫繼續向縱深發展。自40年代初確認抗體是血清丙種球蛋白之后，1950年R.Porter用蛋白酶水解獲得了抗體的片段，G.Edelman用化學斷裂法得到了抗體的多肽鏈，一起證明了抗體的分子結構；60年代一致了免疫球蛋白的分類和稱號；1957年G.Kǒhler和C.Milstein等人用B細胞雜交瘤技能制備出單克隆抗體；1978年S.Tonegawa發現了免疫球蛋白的基因重排。
80年代以來，ELISA試劑盒很多的細胞因子相繼被發現。ELISA試劑盒對它們的受體、基因及其生物活性的研討促進了分子免疫學的蓬勃發展，有人稱之為“分子免疫學時期"，但從理論上并未打破克盛大挑選學說，僅僅從技能手段上把免疫學研討面向一個新水平。
