ELISA試劑盒的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶符號，此刻固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。
參加酶反響的底物后，底物被酶催化變成有色商品，商品的量與標本中受檢物質的量直接有關，故可根據呈色的深淺進行定性或定量分析。
再參加酶符號的抗原或抗體，也經過反響而結合在固相載體上。用洗刷的辦法使固相載體上構成的抗原抗體復合物與液體中的別的物質分隔。
由于酶的催化功率很高，間接地拓寬了免疫反響的作用，使測定辦法抵達很高的敏感度。
在測守時，受檢標本（測定其間的抗體或抗原）與固相載體外表的抗原或抗體起反響。
ELISA試劑盒實驗是一種敏感性高，特異性強，重復性好的實驗確診辦法。
結合在固相載體外表的抗原或抗體仍堅持其免疫學活性，酶符號的抗原或抗體既留存其免疫學活性，又留存酶的活性。
由于ELISA試劑盒所用的抗原大多數仍是混合的可溶性抗原，所以對同一微生物寄生蟲或別的物質不一樣部位的抗原還沒有分隔。
內源性過氧化酶的普遍存在，如人腦組織中，呼吸道分泌物的炎癥細胞中及某些病毒的組織培養中均有內源性過氧化物酶的活力，常不易除掉，假如用某些辦法除掉時，則病毒的抗原性亦受到破壞，關于用ELISA試劑盒檢查倒運。
對ELISA試劑盒法的非特異性評價的資料尚不行完善，因此，對出現一些非特異性反響的時分，通常不易說明。
ELISA試劑盒固相載體的質量常不一致，主要是原料及制備技術還不一同，致使不一樣批號的固相載體有時本底值較高，有時吸附功用很差，影響實驗作用。
