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保存血清的的各種方法

閱讀:148發(fā)布時間:2017-8-22

將血清從冷凍箱取出后,先置于2 攝氏度 至8攝氏度冰箱使之融解,然后在室溫下使之全融。但有必要留意的是,融解過程中有必要搖晃均勻。實驗顯示,通過正確處理的熱滅活血清,對大多數(shù)的細胞而言是不需要的。經(jīng)此處理過的血清多細胞的增加只有細小的促進,ELISA試劑盒或*沒有任何效果,乃至一般以為高溫處理影響了血清的質量,而構成細胞成長速率的下降。而通過熱處理的血清,沉淀物的構成會明顯增多,這些沉淀物在倒置顯微鏡下調(diào)查,像是“小黑蟲”,常常會讓研究者誤以為血清遭受污染,而把血清放在37攝氏度的環(huán)境中,又會使此沉淀物更增多,使研究者誤以為是微生物的割裂擴增。若非有必要,能夠不需要做熱處理這一步。不光節(jié)省時間,更保證血清的質量。
血清中沉淀物的呈現(xiàn)有許多原因,酶聯(lián)免疫檢測試劑盒但普遍的原因是血清中脂蛋白的變性所構成的,而血纖維蛋白(構成凝血的蛋白之一)在血清凍結后,也會存在于血清中,也是構成沉淀物的原因之一。但這些絮狀沉淀物,并不影響血清自身的質量。
若欲去除這些絮狀沉淀物,能夠將血清分裝至無菌離心管內(nèi),以400g略微離心,上清液即可參加培養(yǎng)基內(nèi)一同過濾。不使用過濾的辦法去除這些絮狀沉淀物,因為它可能堵塞過過濾膜。


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