ELISA試劑盒跟著我國市場和科研技術的快速老練，現在我國對酶聯免疫吸附剖析辦法研討上的技術現已十分老練，現在由國內自主研制的elisa試劑盒和國外的elisa試劑盒在質量能夠持平，做出來的數據現已到達相同的技術指標，由國內自主研制的酶聯免疫吸附法elisa試劑盒現已成功了進口酶聯免疫elisa試劑盒在我國市場的獨占位置，甚至在未來的一兩年內能夠超越國外的elisa試劑盒的技術水平，這是國人的驕傲，更是我國科研人員的驕傲!
國內的的ELISA試劑盒質量現已很老練了，進口的東西僅僅消費者心理比較簡單得到滿意，其實用起來作用是差不多的，進口原裝的elisa試劑盒的價格是國產elisa試劑盒的好幾倍呢，國內的技術水平仍是比較*的，為什么不支持國產，我們國內的試劑盒出口的國外價格也很高，其實消費者就是買個心理安心買足，理智的消費者仍是會選擇國產elisa試劑盒，這個我僅僅提個小小的意見，其實是差不多的。
1. 包被：用0.05M PH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1～10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反響孔中加0.1ml，4℃過夜。次日，棄去孔內溶液，用洗刷緩沖液洗3次，每次3分鐘。(簡稱洗刷，下同)。
2. 加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反響孔中，置37℃孵育1小時。然后洗刷。(同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔)。
3. 加酶標抗體：于各反響孔中，參加新鮮稀釋的酶標抗體(經滴定后的稀釋度)0.1ml。37℃孵育0.5～1小時，洗刷。
4. 加底物液顯色：于各反響孔中參加暫時制造的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分鐘。
5. 停止反響：于各反響孔中參加2M硫酸0.05ml。
6. ELISA試劑盒成果斷定：可于白色背景上，直接用肉眼調查成果：反響孔內色彩越深，陽性程度越強，陰性反響為無色或極淺，根據所呈色彩的深淺，以“+”、“-”號表明。也可測O·D值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調零后測各孔O·D值，若大于規則的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。
