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elisa試劑盒什么原因造成免疫組化染色呈陰性結(jié)果的?

時間:2017/2/6閱讀:674
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進(jìn)口elisa試劑盒免疫組化染色呈陰性結(jié)果的原因:
1.組織切片本身這種抗原含量低;
2.抗體濃度和質(zhì)量問題以及抗體來源選擇錯誤。不知抗體是進(jìn)口的還是國產(chǎn)的工作液,怎么這么高稀釋度也沒能做出陽性結(jié)果?另外,不是抗體濃度越高就越易出現(xiàn)陽性結(jié)果,抗原抗體反應(yīng)有前帶和后帶效應(yīng),必須摸索適當(dāng)濃度。
3.抗原修復(fù)不全,對于甲醛固定的組織必須用充分抗原修復(fù)來打開抗原表位,以利于與抗體結(jié)合;建議微波修復(fù)用高火4次*6min試試。有人做過實驗,這是恰當(dāng)?shù)臅r間和次數(shù)。若不行,還可高壓修復(fù)。
4.細(xì)胞通透不全,抗體未能充分進(jìn)入胞內(nèi)參與反應(yīng)。
5.開始做免疫組化,我建議你一定要首先做個陽性對照片,排除抗體等外的方法問題。
6.血清封閉時間過長。
7.DAB孵育時間過短。
進(jìn)口elisa試劑盒
81025-50 雙染細(xì)胞凋亡檢測試劑盒(Annexin V-FITC·PI) 50 次
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81025-25 雙染細(xì)胞凋亡檢測試劑盒(Annexin V-FITC·PI) 25 次
81025-25 雙染細(xì)胞凋亡檢測試劑盒(Annexin V-FITC·PI) 25 次
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81024-10 DH5α 化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞 0.1mL×10
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80935-50 剝離硅烷 50mL
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80934D-10 TE 緩沖液,PH8.5 10mL
80934D-10 TE 緩沖液,PH8.5 10mL
80934D-10 TE 緩沖液,PH8.5 10mL
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進(jìn)口elisa試劑盒

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