檢測elisa試劑盒許多信號傳導(dǎo)通路中的一個(gè)關(guān)鍵步驟是“磷酸化”，通過在蛋白的特定位點(diǎn)添加一個(gè)磷酸基團(tuán)讓蛋白質(zhì)激活或失活。磷酸化蛋白的酶叫做磷酸激酶，很多新的癌癥藥物是磷酸激酶的抑制劑。這個(gè)研究的主要內(nèi)容是對前列腺癌腫瘤和細(xì)胞的“磷酸蛋白組”的綜合分析，揭示細(xì)胞蛋白的磷酸化狀態(tài)變化。對前列腺癌的晚期病例的主要治療方法是雄激素剝奪，因?yàn)槟行约に卮碳で傲邢侔┑纳L。然而zui終，大多數(shù)惡性前列腺癌對這些治療都會產(chǎn)生抗性。這項(xiàng)新的研究揭示了對抗雄激素治療抵抗的一些機(jī)制，根據(jù)Stuart教授所說，在多數(shù)情況下，突變導(dǎo)致雄性激素受體蛋白的變化。在其它情況下，即使雄激素信號受體被阻斷，替代性激酶信號通路也會允許癌細(xì)胞保持生長。

基于對每個(gè)病人的腫瘤細(xì)胞分析基礎(chǔ)上的個(gè)人資料顯示：可用于優(yōu)化藥物的臨床相關(guān)信息zui有可能在這些情況下是有效的。用于產(chǎn)生這些個(gè)人系列的工具被縮寫成pCHIPS，研究者創(chuàng)建了一個(gè)在線的pCHIPS資源，允許用戶根據(jù)自己的數(shù)據(jù)制作病人特異的網(wǎng)絡(luò)預(yù)測和用pCHIPS方法將結(jié)果可視化。

檢測elisa試劑盒研究人員發(fā)現(xiàn)對前列腺癌細(xì)胞株運(yùn)用這些方法后，單獨(dú)運(yùn)用基因組或磷酸蛋白組數(shù)據(jù)可以達(dá)到對藥物敏感性準(zhǔn)確預(yù)測。這之所以重要是因?yàn)樵谶@個(gè)研究中對臨床樣本的綜合分析不太能應(yīng)用到大多數(shù)患者身上，而基因組學(xué)的臨床應(yīng)用正在增長。
Fura-2，五銨鹽    1mg    DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (300-10000 bp)
Golgi-Tracker Red( 高爾基體紅色熒光探針 )    1mg    DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (2)（50-400 bp）
Hydroxystilbamidine     10mg    DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (2)（300-5000 bp）
Indo-1 AM    1mg    DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (3)λDNA/HindIII
Indo-1，五銨鹽    1mg    DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (3)pBR322/MspI
JC-1    1mg    DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (3)pUC19/MspI
JC-10    5mg    DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (3)λDNA/EcoR I
Lucigenin( 光澤精 )    10mg    DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (3)λDNA/BstE II
Lyso-Tracker Red( 溶酶體紅色熒光探針 )    50μL    DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (3)λ/EcoR I+ Hind III
MEQ，(6- 甲氧 -N- 乙基喹啉碘 )    100mg    DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (3)pBR322/BstN I
Mito-Tracker Green( 線粒體綠色熒光探針 )    50μL    DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (3)φX174 DNA/Hae Ⅲ
MM1-43(FM®1-43)    1mg    DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (3)φX174 DNA/Hinc Ⅱ
MM4-64(FM®4-64)    1mg    Southern DNA Marker( 生物素 )
Monobromobimane [mBBR]    25mg    Southern DNA Marker(DIG)

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