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小鼠腎動脈平滑肌細胞*培養基品牌

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具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2018-03-16 09:15:52瀏覽次數:173次

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產地 國產 加工定制
適用領域 科研
小鼠腎動脈平滑肌細胞*培養基品牌運輸保存:采用干冰保存運輸收到細胞時,若干冰已經*融化,請立即將細胞復蘇培養;若尚留有干冰,請立即將細胞放入液氮中保存待用,請按條件貯存細胞,切不可將細胞置于高溫環境。

小鼠腎動脈平滑肌細胞*培養基品牌 英文名稱: Mice renal artery smooth muscle cell culture medium 規格: 100mL 我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經過QC檢測,進口來源,保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。 貨號: FS-0497。
小鼠腎動脈平滑肌細胞*培養基品牌細胞特性:
經測試,本產品具有良好的增殖和分化潛能,可分化為成骨細胞、脂肪細胞、軟骨細胞等。流式檢測結果顯示,CD29、CD44、CD105陽性,CD34、CD45陰性。
保存:
采用干冰保存運輸。收到細胞時,若干冰已經*融化,請立即將細胞復蘇培養;若尚留有干冰,請立即將細胞放入液氮中保存待用,請按條件貯存細胞,切不可將細胞置于高溫環境。
小鼠腎動脈平滑肌細胞*培養基品牌質量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經過QC檢測,進口來源,保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中,1個月內出現任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。 對細胞的真實性,支持客戶鑒定STR或者基因突變測序數據,如證明細胞錯誤,全額退款。

20次*大鼠αACTIN基因甲基化檢測試劑盒人孕酮受體(PGR)ELISA試劑盒規格:96T/48T
20次*大鼠PGES基因甲基化檢測試劑盒人孕激素/孕酮(PROG)ELISA試劑盒規格:96T/48T
20次*大鼠PDGFβ基因甲基化檢測試劑盒人孕酮和adipoQ受體家族成員Ⅶ(PAQR7)ELISA試劑盒規格:96T/48T
20次*大鼠p16基因甲基化檢測試劑盒人胰島素原(PI)ELISA試劑盒規格:96T/48T
20次*大鼠ERβ基因甲基化檢測試劑盒人抗增殖細胞核抗原抗體(PCNA)ELISA試劑盒規格:96T/48T
20次*大鼠COX-1基因甲基化檢測試劑盒人阿黑皮素原(POMC)ELISA試劑盒規格:96T/48T
20次*大米淀粉生物萃取試劑盒人前列環素(PGI)ELISA試劑盒規格:96T/48T
20次*大米淀粉化學萃取試劑盒人前列腺素D合成酶(PGDS)ELISA試劑盒規格:96T/48TAnti- Beta-lactoglobulin/FITC熒光素標記牛β-乳球蛋白抗體IgG規格: 0.2ml*
小鼠腎動脈平滑肌細胞*培養基品牌Anti- Beta-lactoglobulin/FITC熒光素標記牛β-乳球蛋白抗體IgG規格: 0.2ml*
Anti- Beta-lactoglobulin/FITC熒光素標記牛β-乳球蛋白抗體IgG規格: 0.2ml*
Anti- Beta-HCG/Gold膠體金離子標記小鼠抗人β亞基人絨毛膜促性腺激素單抗IgG規格: 0.2ml*
Anti- Beta-HCG/Gold膠體金離子標記小鼠抗人β亞基人絨毛膜促性腺激素單抗IgG規格: 0.2ml*
Anti- Beta-HCG /FITC熒光素標記抗人beta亞基人絨毛膜促性腺激素抗體 IgG規格: 0.2ml*
Anti- Beta-HCG /FITC熒光素標記抗人beta亞基人絨毛膜促性腺激素抗體 IgG規格: 0.2ml*
Anti- Beta-endorphin/FITC熒光素標記人、大、小鼠、羊、牛beta內啡肽抗體IgG規格: 0.2ml*小鼠腎動脈平滑肌細胞*培養基品牌復蘇操作要點:
1)將培養基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過zui易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BIU-87(人膀胱癌細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。

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