小鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞*培養基品牌 英文名稱： Medium?type II?alveolar epithelial cells?in mice 規格： 100mL 我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產品全部經過QC檢測，進口來源，保證5代以內，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。 貨號： ＦＳ-0439。
小鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞*培養基品牌細胞特性：
經測試，本產品具有良好的增殖和分化潛能，可分化為成骨細胞、脂肪細胞、軟骨細胞等。流式檢測結果顯示，CD29、CD44、CD105陽性，CD34、CD45陰性。
保存：
采用干冰保存運輸。收到細胞時，若干冰已經*融化，請立即將細胞復蘇培養；若尚留有干冰，請立即將細胞放入液氮中保存待用，請按條件貯存細胞，切不可將細胞置于高溫環境。
小鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞*培養基品牌質量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產品全部經過QC檢測，進口來源，保證5代以內，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中，1個月內出現任何問題，導致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。 對細胞的真實性，支持客戶鑒定STR或者基因突變測序數據，如證明細胞錯誤，全額退款。

20次*3’末端DNA探針同位素（[α32P]dATP）聚合酶標記試劑盒兔子皮質醇(Cortisol)ELISA試劑盒規格：96T/48T人乙酰膽堿受體抗體(AChRab)ELISA試劑盒規格：96T/48T
20次*3’端銜接體（LINKER）連接試劑盒兔子C反應蛋白(CRP)ELISA試劑盒規格：96T/48T人乙酰膽堿(ACH)ELISA試劑盒規格：96T/48T
20次*[γ32P]ATP激酶標記試劑盒兔一氧化氮(NO)ELISA試劑盒規格：96T/48T人抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)ELISA試劑盒規格：96T/48T
20次*[γ32P]ATP激酶標記法PCR產物處理試劑盒兔去甲腎上腺素(NA)ELISA試劑盒規格：96T/48T人抗載脂蛋白抗體A1(Apo A1)ELISA試劑盒規格：96T/48T
20次*[α32P]dCTP聚合酶標記法酶切產物處理試劑盒兔子Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)ELISA試劑盒規格：96T/48T人抗BB抗體(BB-Ab)ELISA試劑盒規格：96T/48T
20次*[35S]－Met細胞代謝標記試劑盒兔核因子κB亞基p65親和肽(NF-κB p65)ELISA試劑盒規格：96T/48T人抗殺菌通透性增高蛋白抗體(BPI-Ab)ELISA試劑盒規格：96T/48T
小鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞*培養基品牌20次*[35S]－Cys細胞代謝標記試劑盒兔抑瘤素M(OSM)ELISA試劑盒規格：96T/48T人A組鏈球菌菌壁多糖抗體(ASP)ELISA試劑盒規格：96T/48TAHA(Human anti-Histone antibody) ELISA Kit人抗組蛋白抗體規格： 48T*
Ah Receptor(Aryl Hydrocarbon Receptor)芳香烴受體抗原規格： 0.5mg*
Agtr1/AT1a(Angiotensin II receptor, type 1a)血管組織血管緊張素Ⅱ1型受體抗原規格： 0.5mg*
Agtr I a(Human angiotensin II receptor type I a) ELISA Kit人血管緊張素Ⅱ受體Ⅰa型規格： 48T*
aGT(Mouse angiotensinogen)ELISA Kit小鼠血管緊張素原規格： 48T*
aGT(Human angiotensinogen) ELISA Kit人血管緊張素原規格： 48T*
aGT ELISA Kit大鼠血管緊張素原規格： 48T*
Agrin peptide聚集蛋白抗原規格： 0.5mg*
AGPA/PCA(Human anti-gastric parietal cell antibody) ELISA Kit人抗胃壁細胞抗體規格： 48T特小鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞*培養基品牌復蘇操作要點：
1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過zui易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BIU-87(人膀胱癌細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。