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人軟骨細胞*培養基圖片

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具體成交價以合同協議為準

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所  在  地上海市

更新時間:2018-03-15 08:46:39瀏覽次數:198次

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產地 國產 加工定制
適用領域 科研
人軟骨細胞*培養基圖片來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業的實驗室,可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。

公司是*的ATCC細胞供應商,提供人軟骨細胞*培養基圖片的報價,咨詢,稱技術服務,咨詢選購。
人軟骨細胞*培養基圖片 英文名稱: Human chondrocyte culture medium 規格: 100mL 我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經過QC檢測,進口來源,保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。 貨號: FS-0282。
產品名稱:人軟骨細胞*培養基圖片
作用:科研使用,不可應用于治療等其他方面
保存條件:4℃保存一年;-20℃長期保存
儲存:液氮。
運輸:干冰(第二代培養末期液氮凍存)。
運輸方式:干冰或者活體細胞運輸,保證細胞運輸中的存活率。
特點:細胞代數為4-5代左右。
包裝:內層無菌自封袋、防壓泡沫盒、外層防壓保溫氣泡袋、說明書。
人軟骨細胞*培養基圖片注意事項: 
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發生請及時和我們。 
2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。 
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,將細胞置于培養箱內靜置培養過夜,隔天再取出觀察。此時多數細胞均會貼壁,若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力,如果證實細胞活力正常,請將細胞離心后用新鮮培養基再次貼壁培養;如果染色結果顯示細胞無活力,請拍下照片及時和我們,信息確認后我們為您再免費寄送一次。 
4. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。培養瓶內多余的培養基可收集備用,細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養基混合,使細胞逐漸適應培養條件。 
5. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和公司技術部溝通交流。 
6. 該細胞只能用于科研,不得用于臨床應用。

SHFS-000584785磷脂酶A2激活蛋白(PLAA)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)生長調節致癌基因β(GROβ)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法)規格:48T/96T磷脂酶A2激活蛋白(PLAA)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)生長調節致癌基因β(GROβ)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法)規格:48T/96T
SHFS-000584786磷脂酶A1(PLA1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)腎足蛋白(NPHN)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法)規格:48T/96T磷脂酶A1(PLA1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)腎足蛋白(NPHN)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法)規格:48T/96T
SHFS-000584787磷酸組氨酸性磷酸酶1(PHPT1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)腎損傷分子1(Kim1)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法)規格:48T/96T磷酸組氨酸性磷酸酶1(PHPT1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)腎損傷分子1(Kim1)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法)規格:48T/96T
SHFS-000584788磷酸組氨酸(Php)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)腎損傷分子1(Kim1)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法)規格:48T/96T磷酸組氨酸(Php)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)腎損傷分子1(Kim1)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法)規格:48T/96T
SHFS-000584789磷酸乙醇酸磷酸酶(PGP)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)腎損傷分子1(Kim1)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法)規格:48T/96T磷酸乙醇酸磷酸酶(PGP)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)腎損傷分子1(Kim1)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法)規格:48T/96T
SHFS-000584790磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶1(PCK1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)腎素(REN)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法)規格:48T/96T磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶1(PCK1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)腎素(REN)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法)規格:48T/96T
SHFS-000584791磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶1(PCK1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)*Mus musculus (Mouse)腎母細胞瘤蛋白1(WT1)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法)規格:48T/96T磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶1(PCK1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)*Mus musculus (Mouse)腎母細胞瘤蛋白1(WT1)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法)規格:48T/96T
SHFS-000584792磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶1(PCK1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)*Rattus norvegicus (Rat)神經元衍生神經營養因子(NDNF)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法)規格:48T/96T磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶1(PCK1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)*Rattus norvegicus (Rat)神經元衍生神經營養因子(NDNF)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法)規格:48T/96T
SHFS-000584793磷酸絲氨酸轉氨酶1(PSAT1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)神經元衍生神經營養因子(NDNF)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法)規格:48T/96T磷酸絲氨酸轉氨酶1(PSAT1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)神經元衍生神經營養因子(NDNF)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法)規格:48T/96T
SHFS-000584794磷酸絲氨酸性磷酸酶(PSPH)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)神經營養因子3(NT3)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法)規格:48T/96T磷酸絲氨酸性磷酸酶(PSPH)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)神經營養因子3(NT3)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法)規格:48T/96TSHFS-00002864589規格: 0.5mgphospho JAK2(phospho-Tyr1007+Tyr1008)  磷酸化蛋白酪氨酸激酶JAK-2抗原*
人軟骨細胞*培養基圖片SHFS-00002864590規格: 0.5mgJNK1/3 (c-Jun amino-terminal kinase 1/3)  c-Jun氨基末端激酶1/3多肽抗原*
SHFS-00002864591規格: 0.2mlphospho-JNK1/2/3(pThr183/pTyr185) peptide  磷酸化氨基末端激酶1/2/3(pJNK1/2/3)抗原*
SHFS-00002864592規格: 0.5mgKi-67(Antigen identified by monoclonal antibody Ki 67)  Ki-67 Antigen*
SHFS-00002864593規格: 0.5mgKlf4 (Kruppel likefactor 4)  腸道內富含的Kruppel樣因子抗原*
SHFS-00002864594規格: 0.5mgphospho-KLF5/Krueppel-like factor 5 (pSer272)  磷酸化腸道內富含的Kruppel樣因子5抗原*
SHFS-00002864595規格: 0.5mgphospho-Klf5/CKLF/Kruppel like factor 5, Human, mo, rat, horse, bovine, rabbit, pig, dog  磷酸化腸道內富含的Kruppel樣因子5抗原*
SHFS-00002864596規格: 0.5mgLDH(Lactate Dehydrogenase)  乳酸脫氫酶抗原*
SHFS-00002864597規格: 0.5mgLeptin receptor(a、b、c、d)  瘦素受體抗原(長、中、短型)*人軟骨細胞*培養基圖片操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養。

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