購買DH5α 感受態細胞100ul*20多少錢客戶請先與我司細胞銷售人員核實訂購的DH5α 感受態細胞100ul*20多少錢、種屬、貨號、數量、協商細胞價格并預約發貨期與提取方式。向銷售人員索取細胞說明書并認真閱讀以方便你的實驗操作。點擊了解更多克隆感受態細胞。

細胞的種類：
*種：
DH5α 感受態細胞100ul*20多少錢是凍存產品，由液氮直接拿出，干冰運輸給客戶。一般不推薦這種，也較少使用這種方式，因為復蘇手法對于細胞狀態影響較大，一旦細胞狀態不好，很難說是細胞自身不行，還是復蘇沒操作好；另外溫度對細胞、基因功能狀態影響很大，也不是細胞儲存的方式，快遞時間也很難控制，多種因素影響產品的質量；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種：
是我們復蘇好細胞，QC通過后，T-25灌滿培養基常溫運輸給客戶，排除復蘇造成影響，常溫運輸也對細胞影響也不大，只需加25元運費(順豐)。
質量保證：我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產品全部經過QC檢測，進口來源，保證5代以內，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。的凍存是細胞培養的基本操作，不同的實驗室采用的方法略有差異，但是都會遵循慢凍速溶的宗旨。
細胞培養操作規程：
一．DH5α 感受態細胞100ul*20多少錢培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

 

1-戊硫醇 1-Pentanethiol 110-66-7 其他生化試劑
1-戊硫醇 1-Pentanethiol 110-66-7 其他生化試劑
1-戊硫醇 1-Pentanethiol 110-66-7 其他生化試劑
1-戊硫醇 1-Pentanethiol 110-66-7 其他生化試劑
DL-丙氨酸 DL-Alanine 302-72-7 其他生化試劑
DL-丙氨酸 DL-Alanine 302-72-7 其他生化試劑
Antimony(V) oxide 1314-60-9 其他生化試劑
硫化銨溶液 Ammonium sulfide solution 12135-76-1 其他生化試劑
檸檬酸鐵銨 Ammonium ferric citrate 1185-57-5 其他生化試劑
檸檬酸鐵銨 Ammonium ferric citrate 1185-57-5 其他生化試劑
甲酸銨 Ammonium formate 540-69-2 其他生化試劑
硫酸鋁,十八水合物 Aluminum sulfate octadecahydrate 7784-31-8 其他生化試劑
硫酸鋁,十八水合物 Aluminum sulfate octadecahydrate 7784-31-8 其他生化試劑
茜素紅 S Alizarin red S 130-22-3 其他生化試劑
茜素紅 S Alizarin red S 130-22-3 其他生化試劑
茜素紅 S Alizarin red S 130-22-3 其他生化試劑
堿式乙酸鋁 Aluminum acetate basic 142-03-0 其他生化試劑
媒介黃 1 Mordant Yellow 1 584-42-9 其他生化試劑
1-乙酰基-2-苯基肼 1-Acetyl-2-phenylhydrazine 114-83-0 其他生化試劑
1-乙酰基-2-苯基肼 1-Acetyl-2-phenylhydrazine 114-83-0 其他生化試劑
媒介橙 1 Mordant Orange 1 2243-76-7 其他生化試劑
堿藍6B Alkali blue 6B 1324-80-7 其他生化試劑
堿藍6B Alkali blue 6B 1324-80-7 其他生化試劑
天青 B Azure B 531-55-5 其他生化試劑
天青Ⅱ Azure II 37247-10-2 其他生化試劑
天青Ⅱ Azure II 37247-10-2 其他生化試劑
N-氨基甲酰甲基乙磺酸 N-(Carbamoylmethyl) taurine (ACES) 7365-82-4 其他生化試劑
N-氨基甲酰甲基乙磺酸 N-(Carbamoylmethyl) taurine (ACES) 7365-82-4 其他生化試劑
5'-腺嘌呤核苷酸二鈉鹽 Adenosine 5'-monophosphate disodium salt 4578-31-8 其他生化試劑
5'-腺嘌呤核苷酸二鈉鹽 Adenosine 5'-monophosphate disodium salt 4578-31-8 其他生化試劑
5'-腺嘌呤核苷酸二鈉鹽 Adenosine 5'-monophosphate disodium salt 4578-31-8 其他生化試劑

VE-cad ELISA Kit 磷酸化蛋白激酶B抗體 血管內皮鈣粘著蛋白復合體(VE-cad)ELISA試劑盒
ATA ELISA Kit 脫氧胞苷脫氨酶蛋白抗體 血管緊張肽酶A(ATA)ELISA試劑盒
ACE2 ELISA Kit 蛋白激酶錨定蛋白13抗體 血管緊張素轉化酶2(ACE2)ELISA試劑盒
ACE ELISA Kit AP-1μ2抗體 血管緊張素轉化酶(ACE)ELISA試劑盒
aGT ELISA Kit 肥大細胞膜抑制性受體Allergin1抗體 血管緊張素原(aGT)ELISA試劑盒
AgtrⅠa ELISA Kit 腦鈉通道蛋白1抗體 血管緊張素Ⅱ受體Ⅰa型(AgtrⅠa)ELISA試劑盒
AT2R-Ab ELISA Kit 肌動蛋白相關蛋白2/3復合亞單位B1抗體 血管緊張素Ⅱ受體2抗體(AT2R-Ab)ELISA試劑盒
AT2R ELISA Kit 三磷酸腺苷結合轉運蛋白G超家族成員2抗體 血管緊張素Ⅱ受體2(AT2R)ELISA試劑盒
ATⅡR1 ELISA Kit 甲胎蛋白抗體 血管緊張素Ⅱ受體1抗體(ATⅡR1)ELISA試劑盒
ANGⅡR-1 ELISA Kit 毛細血管擴張性共濟失調癥突變蛋白抗體 血管緊張素Ⅱ受體1(ANGⅡR-1)ELISA試劑盒
ANG-Ⅱ ELISA Kit ATP結合盒轉運蛋白2抗體 血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA試劑盒
ANGⅡ ELISA Kit 肌動蛋白結合蛋白LIM蛋白3抗體 血管緊張素Ⅱ(ANGⅡ)ELISA試劑盒
2-7 ELISA Kit 酸性鈣調蛋白3抗體 血管緊張素Ⅱ(2-7)ELISA試劑盒
ACEⅠ ELISA Kit 磷酸化CD156b抗體 血管緊張素Ⅰ轉化酶(ACEⅠ)ELISA試劑盒
ACE ELISA Kit 乙醇脫氫酶5抗體 血管緊張素Ⅰ轉化酶(ACE)ELISA試劑盒
ANG-ⅠR ELISA Kit 乙醇脫氫酶6抗體 血管緊張素Ⅰ受體抗體(ANG-ⅠR)ELISA試劑盒
Ang-Ⅰ ELISA Kit 溶血磷脂酰基轉移酶5抗體 血管緊張素Ⅰ(Ang-Ⅰ)ELISA試劑盒
Ang1-7 ELISA Kit 遺傳性失明相關蛋白AIPL1抗體 血管緊張素1-7(Ang1-7)ELISA試劑盒
DH5α 感受態細胞100ul*20多少錢ANG ELISA Kit 免疫調節蛋白AIRE抗體 血管緊張素(ANG)ELISA試劑盒
VPI ELISA Kit 磷酸化蛋白激酶AKT1抗體 血管活性肽酶抑制劑(VPI)ELISA試劑盒
VIP ELISA Kit 磷酸化蛋白激酶AKT1抗體 血管活性腸肽(VIP)ELISA試劑盒
實驗報告：
一、DH5α 感受態細胞100ul*20多少錢分離與培養：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，后將組織剪成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；
5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗（Abbioscience公司），然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗（嘉美生物公司）， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，后在倒置熒光顯微鏡(Leica公司)下觀察圖像并拍照。電擊