GV3101（pSoup）電擊感受態(tài)細(xì)胞50ul*50包裝細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。
產(chǎn)品名稱:GV3101（pSoup）電擊感受態(tài)細(xì)胞50ul*50包裝
包裝：50ul*50
分類：表達(dá)感受態(tài)細(xì)胞

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技術(shù)傳授:
GV3101（pSoup）電擊感受態(tài)細(xì)胞50ul*50包裝凍存培養(yǎng)基
凍存細(xì)胞時(shí)必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護(hù)劑。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基。
1）細(xì)胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動(dòng)物細(xì)胞的即用型*凍存培養(yǎng)基，其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過(guò)優(yōu)化，可改善細(xì)胞活力以及解凍后的細(xì)胞復(fù)蘇效果。 
2）凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的、無(wú)蛋白、無(wú)菌凍存培養(yǎng)基，含10% DMSO，適用于多種干細(xì)胞和原代細(xì)胞 (黑色素細(xì)胞除外) 的凍存。
培養(yǎng)細(xì)胞凍存方案
以下實(shí)驗(yàn)方案介紹了培養(yǎng)細(xì)胞凍存的一般流程。詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)方案，必須參閱針對(duì)具體細(xì)胞的產(chǎn)品說(shuō)明書。 
1.配制凍存培養(yǎng)基，于2°C至8°C下儲(chǔ)存，直至使用。請(qǐng)注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細(xì)胞系。
2.凍存貼壁細(xì)胞時(shí)，利用傳代時(shí)所用方法輕柔地使細(xì)胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來(lái)。用該細(xì)胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞。
3.采用血球計(jì)數(shù)器、細(xì)胞計(jì)數(shù)儀按照臺(tái)盼藍(lán)拒染法或者使用 Countess®自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀測(cè)定總細(xì)胞數(shù)和活細(xì)胞百分比。根據(jù)所需活細(xì)胞密度，計(jì)算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細(xì)胞懸液離心5至10分鐘。在無(wú)菌條件下小心倒掉上清液，不要攪動(dòng)細(xì)胞沉淀。
注：離心速度和時(shí)間取決于細(xì)胞種類。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀，將其調(diào)整至該細(xì)胞適合的活細(xì)胞密度。
6.將細(xì)胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時(shí)，應(yīng)不時(shí)輕輕混合細(xì)胞，使其保持均勻的細(xì)胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細(xì)胞，使溫度每分鐘大約降低  1°C。或者，將裝有細(xì)胞的凍存管放入凍存盒中，然后將凍存盒置于-80°C條件下過(guò)夜。 
本公司供應(yīng)的GV3101（pSoup）電擊感受態(tài)細(xì)胞50ul*50包裝細(xì)胞，提供售前售后一條龍服務(wù)，若要獲取詳細(xì)產(chǎn)品名稱的說(shuō)明書或價(jià)格信息，點(diǎn)擊了解更多公司產(chǎn)品。
操作方法:
1. GV3101（pSoup）電擊感受態(tài)細(xì)胞50ul*50包裝從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA (質(zhì)粒或連接產(chǎn)物) 并用手EP管底輕輕混勻 (避免用槍吸打)，冰中靜置25分鐘。
2. 42℃水浴熱激45秒，迅速放回冰上并靜置2分鐘，晃動(dòng)會(huì)降低轉(zhuǎn)化效率。
3. 向離心管中加入0.9 mL室溫S.O.C.或LB培養(yǎng)基(S.O.C.營(yíng)養(yǎng)豐富，可提高轉(zhuǎn)化效率)。
4. 37℃，225 rpm復(fù)蘇60分鐘或30℃，225 rpm復(fù)蘇90分鐘。
(當(dāng)質(zhì)粒中含有不穩(wěn)定片段時(shí)，30℃培養(yǎng)可降低錯(cuò)誤重組的概率，若轉(zhuǎn)化control pUC19計(jì)算轉(zhuǎn)化效率，則需37℃，225 rpm復(fù)蘇60分鐘）
5. 5000rpm離心一分鐘收菌，留取100 μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含相應(yīng)抗生素的S.O.C. 或LB培養(yǎng)基上。
6. 將平板倒置放于37℃或30℃培養(yǎng)箱過(guò)夜培養(yǎng)。
*  小鼠胚胎成纖維細(xì)胞，MEF細(xì)胞1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶

*  小鼠胚胎干細(xì)胞，E14細(xì)胞1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶

*  小鼠胚胎干細(xì)胞，SOX1-GFP細(xì)胞1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶

*  小鼠胚胎瘤細(xì)胞，ATDC5細(xì)胞1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶

*  小鼠胚胎細(xì)胞，NIH/3T3細(xì)胞1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶

*  小鼠前胃癌細(xì)胞，MFC細(xì)胞1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶

*  小鼠癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞，MA-891細(xì)胞1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶

人神經(jīng)細(xì)胞　  HN　原裝/進(jìn)口　

人神經(jīng)細(xì)胞　  HN　　

人小腦顆粒細(xì)胞　  HCGC　*　

人海馬趾神經(jīng)細(xì)胞　  HN-h　原裝/進(jìn)口　

人少突膠質(zhì)前體細(xì)胞-貼壁生長(zhǎng)　  HOPC　　

兔肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞原代細(xì)胞　*　

兔肝外膽管上皮細(xì)胞原代細(xì)胞　原裝/進(jìn)口　

兔肝星狀細(xì)胞原代細(xì)胞　　
GV3101（pSoup）電擊感受態(tài)細(xì)胞50ul*50包裝干擾素誘導(dǎo)T-細(xì)胞α亞族趨化劑檢測(cè)試劑盒　規(guī)格：　48T/96T

干擾素誘導(dǎo)T-細(xì)胞α亞族趨化劑檢測(cè)試劑盒　規(guī)格：　48T/96T

干擾素誘導(dǎo)T-細(xì)胞α亞族趨化劑檢測(cè)試劑盒　規(guī)格：　48T/96T

干擾素誘導(dǎo)T-細(xì)胞α亞族趨化劑檢測(cè)試劑盒　規(guī)格：　48T/96T

干擾素調(diào)節(jié)因子1檢測(cè)試劑盒　規(guī)格：　48T/96T

干擾素調(diào)節(jié)因子3檢測(cè)試劑盒　規(guī)格：　48T/96T

干擾素調(diào)節(jié)因子3檢測(cè)試劑盒　規(guī)格：　48T/96T

干擾素調(diào)節(jié)因子4檢測(cè)試劑盒　規(guī)格：　48T/96T

干擾素調(diào)節(jié)因子5檢測(cè)試劑盒　規(guī)格：　48T/96T

干擾素調(diào)節(jié)因子8檢測(cè)試劑盒　規(guī)格：　48T/96T