本公司供應(yīng)的EHA105（pSoup） 感受態(tài)細(xì)胞100ul*10包裝細(xì)胞，提供售前售后一條龍服務(wù)，若要獲取詳細(xì)產(chǎn)品名稱的說明書或價格信息，點擊了解更多公司產(chǎn)品。
產(chǎn)品名稱:EHA105（pSoup） 感受態(tài)細(xì)胞100ul*10包裝
包裝：100ul*10
分類：表達感受態(tài)細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.EHA105（pSoup） 感受態(tài)細(xì)胞100ul*10包裝研究的對象是活細(xì)胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。
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操作方法:
1. EHA105（pSoup） 感受態(tài)細(xì)胞100ul*10包裝從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA (質(zhì)粒或連接產(chǎn)物) 并用手EP管底輕輕混勻 (避免用槍吸打)，冰中靜置25分鐘。
2. 42℃水浴熱激45秒，迅速放回冰上并靜置2分鐘，晃動會降低轉(zhuǎn)化效率。
3. 向離心管中加入0.9 mL室溫S.O.C.或LB培養(yǎng)基(S.O.C.營養(yǎng)豐富，可提高轉(zhuǎn)化效率)。
4. 37℃，225 rpm復(fù)蘇60分鐘或30℃，225 rpm復(fù)蘇90分鐘。
(當(dāng)質(zhì)粒中含有不穩(wěn)定片段時，30℃培養(yǎng)可降低錯誤重組的概率，若轉(zhuǎn)化control pUC19計算轉(zhuǎn)化效率，則需37℃，225 rpm復(fù)蘇60分鐘）
5. 5000rpm離心一分鐘收菌，留取100 μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含相應(yīng)抗生素的S.O.C. 或LB培養(yǎng)基上。
6. 將平板倒置放于37℃或30℃培養(yǎng)箱過夜培養(yǎng)。
*  大鼠氣管上皮細(xì)胞5 x 10^5 cells/T25培養(yǎng)瓶

*  大鼠前列腺成纖維細(xì)胞5 x 10^5 cells/T25培養(yǎng)瓶

*  大鼠前列腺上皮細(xì)胞5 x 10^5 cells/T25培養(yǎng)瓶

*  大鼠前脂肪細(xì)胞5 x 10^5 cells/T25培養(yǎng)瓶

*  大鼠成纖維細(xì)胞5 x 10^5 cells/T25培養(yǎng)瓶

*  大鼠導(dǎo)管上皮細(xì)胞5 x 10^5 cells/T25培養(yǎng)瓶

*  大鼠上皮細(xì)胞5 x 10^5 cells/T25培養(yǎng)瓶

人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞cDNA　  HUMSC cDNA　*　

人肺間充質(zhì)干細(xì)胞cDNA　  HPMSC cDNA　原裝/進口　

上皮細(xì)胞cDNA　  HMEpiC cDNA　　

成纖維細(xì)胞cDNA　  HMF cDNA　*　

人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞cDNA　  HUVEC cDNA　原裝/進口　

人臍動脈內(nèi)皮細(xì)胞cDNA　  HUAEC cDNA　　

人臍靜脈平滑肌細(xì)胞cDNA　  HUVSMC cDNA　*　

兔軟骨細(xì)胞原代細(xì)胞　原裝/進口　500 ml
EHA105（pSoup） 感受態(tài)細(xì)胞100ul*10包裝巨噬細(xì)胞炎性蛋白1α檢測試劑盒　規(guī)格：　48T/96T

巨噬細(xì)胞炎性蛋白1α檢測試劑盒　規(guī)格：　48T/96T

巨噬細(xì)胞炎性蛋白1β檢測試劑盒　規(guī)格：　48T/96T

巨噬細(xì)胞炎性蛋白1β檢測試劑盒　規(guī)格：　48T/96T

巨噬細(xì)胞炎性蛋白1β檢測試劑盒　規(guī)格：　48T/96T

巨噬細(xì)胞炎性蛋白1β檢測試劑盒　規(guī)格：　48T/96T

巨噬細(xì)胞炎性蛋白1β檢測試劑盒　規(guī)格：　48T/96T

巨噬細(xì)胞炎性蛋白1β檢測試劑盒　規(guī)格：　48T/96T

巨噬細(xì)胞炎性蛋白1β檢測試劑盒　規(guī)格：　48T/96T

巨噬細(xì)胞炎性蛋白1β檢測試劑盒　規(guī)格：　48T/96T
技術(shù)傳授:
EHA105（pSoup） 感受態(tài)細(xì)胞100ul*10包裝凍存培養(yǎng)基
凍存細(xì)胞時必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護劑。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基。
1）細(xì)胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動物細(xì)胞的即用型*凍存培養(yǎng)基，其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu)化，可改善細(xì)胞活力以及解凍后的細(xì)胞復(fù)蘇效果。 
2）凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的、無蛋白、無菌凍存培養(yǎng)基，含10% DMSO，適用于多種干細(xì)胞和原代細(xì)胞 (黑色素細(xì)胞除外) 的凍存。
培養(yǎng)細(xì)胞凍存方案
以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細(xì)胞凍存的一般流程。詳細(xì)的實驗方案，必須參閱針對具體細(xì)胞的產(chǎn)品說明書。 
1.配制凍存培養(yǎng)基，于2°C至8°C下儲存，直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細(xì)胞系。
2.凍存貼壁細(xì)胞時，利用傳代時所用方法輕柔地使細(xì)胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細(xì)胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞。
3.采用血球計數(shù)器、細(xì)胞計數(shù)儀按照臺盼藍(lán)拒染法或者使用 Countess®自動細(xì)胞計數(shù)儀測定總細(xì)胞數(shù)和活細(xì)胞百分比。根據(jù)所需活細(xì)胞密度，計算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細(xì)胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液，不要攪動細(xì)胞沉淀。
注：離心速度和時間取決于細(xì)胞種類。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀，將其調(diào)整至該細(xì)胞適合的活細(xì)胞密度。
6.將細(xì)胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時，應(yīng)不時輕輕混合細(xì)胞，使其保持均勻的細(xì)胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細(xì)胞，使溫度每分鐘大約降低  1°C。或者，將裝有細(xì)胞的凍存管放入凍存盒中，然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。