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講解進(jìn)口原裝elisa試劑盒實(shí)驗的加樣原理

時間:2018/7/5閱讀:418
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進(jìn)口原裝elisa試劑盒是免疫學(xué)中常用檢測方法,在ELISA實(shí)驗過程中加樣也是極為重要的步驟之一。今日,將為廣大科研朋友講解ELISA試劑盒實(shí)驗加樣的原理,以供大家參考:

正確的加樣方法應(yīng)為45度,吸頭貼著孔壁加入,應(yīng)注意角度太小,會使液體殘留在孔壁上,導(dǎo)致加樣不準(zhǔn)確;吸頭應(yīng)當(dāng)貼著管壁和液面的交界處!

  要注意避免出現(xiàn)嚴(yán)重溶血。血紅蛋白中含有血紅素基團(tuán),其有類似過氧化物的活性,因此,在以HRP為標(biāo)記酶的ELISA測定中,如血清標(biāo)本中血紅蛋白濃度較高,則其就很容易在溫育過程中吸附于固相,從而與后面加入的HRP底物反應(yīng)顯色。

  血清標(biāo)本如是以無菌操作分離,則可以在2~8 ℃下保存一周,如為有菌操作,則建議冰凍保存。樣本的長時間保存,應(yīng)在-70 ℃以下。樣本的采集及血清分離中要注意盡量避免細(xì)菌污染,一則細(xì)菌的生長,其所分泌的一些酶可能會對抗原抗體等蛋白產(chǎn)生分解作用;二則一些細(xì)菌的內(nèi)源性酶如大腸桿菌的β-半乳糖苷酶本身會對用相應(yīng)酶作標(biāo)記的測定方法產(chǎn)生非特異性干擾。標(biāo)本在保存中如出現(xiàn)細(xì)菌污染所致的混濁或絮狀物時,應(yīng)離心沉淀后取上清檢測。冰凍保存的血清標(biāo)本須注意避免因停電等造成的反復(fù)凍融。進(jìn)口原裝elisa試劑盒標(biāo)本的反復(fù)凍融所產(chǎn)生的機(jī)械剪切力將對標(biāo)本中的蛋白等分子產(chǎn)生破壞作用,從而引起假陰性結(jié)果。此外,凍融標(biāo)本的混勻亦應(yīng)注意,不要進(jìn)行劇烈振蕩,反復(fù)顛倒混勻即可。 

含量測定 苯唑西林 對照品 0482-9901 500mg

含量測定 頭孢噻肟 對照品 130483-200303 200mg

含量測定 頭孢他啶 對照品 130484-200502 100mg

含量測定 多西環(huán)素 對照品 0485-9901 200mg

含量測定 克林霉素磷酸酯 對照品 130486-200502 200mg

含量測定 土霉素 對照品 130487-200302 200mg

含量測定 鹽酸四環(huán)素 對照品 130488-200403 200mg

含量測定 鹽酸金霉素 對照品 130489-200202 200mg

含量測定 青霉素V 對照品 130490-200503 200mg

含量測定 舒他西林 對照品 130491-200102 100mg
進(jìn)口原裝elisa試劑盒

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