一：進(jìn)口原裝elisa試劑盒嚴(yán)格按照InBios的JE檢測套件規(guī)定的樣品格式進(jìn)行測試，應(yīng)為一式兩份，并且在本次評測的所有樣品中進(jìn)行了測試以及選拔后所進(jìn)行后續(xù)測試；

二：為了進(jìn)行評估，黃病毒陽性標(biāo)本被定性為JE負(fù)。定性的參數(shù)也很考究的，如時(shí)間以及可以測試的樣品數(shù)、易用性。此外，該試劑盒協(xié)議建議樣品不宜熱滅活，但是，可以在CDC協(xié)議樣品中進(jìn)行加熱，在56℃下持續(xù)30分鐘為限，達(dá)到滅活不定病毒血清檢測之前的尺度。這樣進(jìn)口原裝elisa試劑盒按照制造商的指示結(jié)果進(jìn)行計(jì)算和分類。 PANBIO建議在測試前對所有的樣品進(jìn)行熱滅活，因此，以確定是否會影響到熱滅活的PANBIO試劑盒，面板的樣品（32 JEV陽性血清和13 JEV陽性腦脊液標(biāo)本）的正常熱滅活結(jié)果與統(tǒng)一時(shí)段的套件進(jìn)行了匹配。就是將樣品稀釋，根據(jù)試劑盒中所提供的緩沖區(qū)中的指令：CSF和血清分別為1:10和1:100稀釋。 

三：用于這樣的診斷試劑盒中的將測試條校準(zhǔn)碼與校準(zhǔn)參數(shù)關(guān)聯(lián)的方法包括，首先分布多個(gè)測試條校準(zhǔn)碼和其代表的幾何區(qū)校準(zhǔn)參數(shù)空間。該分布的進(jìn)行使分配測試條校準(zhǔn)碼之一到診斷試劑盒的測試條的量化誤差降低。該方法還包括在診斷進(jìn)口原裝elisa試劑盒的存儲器中存儲分布的測試條校準(zhǔn)碼。