酶聯免疫吸附試驗（ELISA/EIA，簡稱“酶免試驗”）是一項現代醫學臨床檢驗基本的、常規的檢測技術。免疫臨床標志物（抗原/抗體）具有無法替代的臨床意義，以及酶免試驗具有操作簡便、技術可靠，特別是，90年代末期ELISA檢測系統的靈敏度和特異性以及檢測過程的自動化得到了顯著提高與完善成為傳染病血清學標志物（如肝炎、艾滋、致畸病原Torch）、腫瘤標志物及內分泌等各種臨床免疫指標檢測的主導技術之一。
    酶標儀，到90年代末已達到狀態；隨著納米技術微量加樣的發展，酶標儀將很容易由檢測傳統的96微孔板，轉化為檢測384微孔板，甚至1536微孔板，達到更高的檢測效率。
    此外，側重酶免試驗處理過程技術----酶標分析系統，到90年代末也已充分發展；隨著多任務軟件，如O/S2，Unix及Windows NT等操作平臺的完善，滿足現代實驗室GMP/GLP要求的全自動酶標分析系統，正在世界各種實驗室普及。
    日本在90年代初期展開了“全面實驗室自動化”（TLA）運動，對于全自動酶免分析系統產生了巨大的需求。全面實驗室自動化正成為臨床實驗室發展的新趨勢。
    酶免試驗自動化與網絡化的時代已經到來，全面實驗室自動化不再是一種模型。
    樣本處理自動化是技術進步，其主要技術特征是：
1.采用的壓縮導入-O形環擴張（CO-RE）核心技術，實現標準加樣槍的智能化、自動化；
2.理想的加樣體系；
3.實現任意加樣動作同時使用不同的加樣頭；
4.實時實現液體雙傳感（△C-△P）技術；
5.液面傳感應用；
6.活性洗滌工作站；
7.多同時16獨立通道處理系統；
8.智能增強的容錯。