操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

8.       用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。

商品屬性：

商品介紹：

測定意義

糖原是由葡萄糖單位構成的高分子多糖，是糖的主要的儲存形式之一，主要貯存在肝和肌肉中作為備用能量，分別稱為肝糖原和肌糖原。肝糖原可調節血糖濃度，當血糖升高時可在肝臟合成糖原，血糖降低時，肝糖原則分解為葡萄糖以補充血糖。因此，肝糖原對維持血糖的相對平衡十分重要。肌糖原是肌肉中糖的儲存形式,在劇烈運動消耗大量血糖時，肌糖原不能直接分解成血糖，必須先分解產生乳酸,隨血液循環到肝臟,通過糖異生轉變為肝糖原或葡萄糖。

測定原理：

蒽酮法。利用強堿性提取液提取糖原，在強酸性條件下利用蒽酮顯色劑測定糖原含量。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、可調式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、濃硫酸（不允許快遞）和蒸餾水。

實驗方法學：

選擇抗凝的注意點：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

內酯  分析標準品3,4-二甲氧基苯磺酸氯 98%sPLA2 (Rat secreted phospholipase A2,sPLA2) ELISA Kit  大鼠分泌型磷脂A2

蒿甲 98%(R)-3,3-二甲基-2-丁 ≥99.0%cPLA2(Rat Cytosolic Phospholipase A2,cPLA2 )ELISA Kit  大鼠胞漿型磷脂A2

 98%(S)-3,3-二甲基-2-丁 99+%I CTP (Rat Cross-linked Carboxy-terminal opeptide of type I collagen, I CTP) ELISA Kit  大鼠Ⅰ型膠原交聯羧基末端肽

 分析標準品3,5-二乙酸 98%Tn-T (Rat Troponin T,Tn-T )ELISA Kit  大鼠肌鈣蛋白T

0.98N,N-二甲基間苯二, 99%CD8  大鼠CD8分子

雙氫 分析標準品，≥98%4-二基肉桂酸 99%(EGFR)ELISA Kit  大鼠因子受體

多巴 99%N,N-二甲基-3- GR,99%(IL-2sR)ELISA Kit  大鼠白介素2可溶性受體

 95%N,N-二甲基-3- 98%(Ntn1)ELISA Kit  大鼠軸突生長誘向因子1

糖原含量可見分光光度法檢測試劑盒雞白介素1(IL-1)免疫試劑盒*直銷

大鼠骨保護素(OPG)免疫試劑盒現貨供應

ZT)免疫試劑盒進口、組裝

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成纖維細胞生長因子4(FGF4)免疫試劑盒進口、組裝

牛彈性蛋白2,中性粒細胞(ELA2)免疫試劑盒進口、分裝

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胱抑素SN(CST1)免疫試劑盒現貨供應

小鼠細胞因子信號轉導抑制因子1(SOCS-1)免疫試劑盒進口、組裝

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