檢測程序：
1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul ，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0分鐘。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37℃暗處反應15 分鐘。
8.  每孔加入100ul 終止液混勻。
9.  30分鐘內用酶標儀在450 nm處測吸光值。

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實驗流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100µL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100µL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數。
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操作步驟：
1）運用前，將所有試劑充沛混勻。不要使液體發生很多的泡沫，防止加樣時參加很多的氣泡，發生加樣上的差錯。
2）依據待測樣品數量加上規范品的數量決議所需的板條數。每個規范品和空白孔主張做復孔。每個樣品依據自個的數量來定，能運用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后參加50ul于反響孔內。
3）參加稀釋好后的規范品50ul于反響孔、參加待測樣品50ul于反響孔內。當即參加50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，悄悄振動混勻，37℃溫育1小時。
4）甩去孔內液體，每孔加滿洗刷液，振動30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷，洗刷次數添加一次。
5）每孔參加80ul的親和鏈酶素-HRP，悄悄振動混勻，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內液體，每孔加滿洗刷液，振動30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷，洗刷次數添加一次。
7）每孔參加底物A、B各50ul，悄悄振動混勻，37℃溫育10分鐘。防止光照。
8）取出酶標板，敏捷參加50ul停止液，參加停止液后應當即測定成果。
9）在450nm波利益測定各孔的OD值。
大鼠骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPR-Ⅱ)elisa試劑盒樣品收集、處理及保存：
1）.細胞培養上清：適用于檢測體外培養的細胞分泌性成份。用無菌管收集細胞上清液，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
2）細胞：用PBS反復洗滌細胞3次，調整細胞濃度達到104-106/ml 左右，通過反復凍融，使細胞破壞并放出細胞內成份，或者細胞超聲粉碎，離心取上清液檢測。
3）血清：在室溫下，血液自然凝固，以1000×g離心15分鐘，取上清待測。
4）血漿：應根據標本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合后靜置10-20 分鐘后，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
5）體液：包括胸腹水、腦脊液，分泌物等。使用不含熱原和內毒素的離心管收集，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
6.）組織標本：切取組織標本，稱取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或勻漿器，或超聲破碎儀將標本勻漿，以2000-3000 rmp離心20 分鐘，收集上清進行檢測。
樣品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
7）保存：如果樣品不能立即檢測，應將其分裝，-70 ℃保存，避免反復冷凍。保存過程中如出現沉淀，應再次離心。血液標本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
胰島素(INS)(酶聯免疫吸附試驗法)　98%　新疆纖細芽孢桿菌　5g

胰島素樣生長因子1(IGF1)(酶聯免疫吸附試驗法)　98%　Amycolatopsis　25g

胰島素樣生長因子2(IGF2)(酶聯免疫吸附試驗法)　98%　松杉靈芝　5g

腎素(REN)(酶聯免疫吸附試驗法)　99%　枯草芽孢桿菌　25g

組織因子(TF)(酶聯免疫吸附試驗法)　99%　相思根瘤菌　5g

內皮素1(EDN1)(酶聯免疫吸附試驗法)　98%　類芽孢桿菌屬　25g

半胱氨酸蛋白酶抑制劑3(CST3)(酶聯免疫吸附試驗法)　99.5% metals basis,2.0μm　枯草芽孢桿菌　250g

骨橋素(OPN)(酶聯免疫吸附試驗法)　99.5% metals basis,2.0μm　高地芽胞桿菌 　50g

前列腺素E1(PGE1)(酶聯免疫吸附試驗法)　98%　耐冷冷桿菌　1g

前列腺素E合酶2(PTGES2)(酶聯免疫吸附試驗法)　98%　鏈霉菌　5g

前列腺素E合酶2(PTGES2)(酶聯免疫吸附試驗法)　97%　黃皮疣柄牛肝菌　25g

銅藍蛋白(CP)(酶聯免疫吸附試驗法)　97%　籬邊粘褶菌　5g

醛固酮(ALD)(酶聯免疫吸附試驗法)　≥97% (HPLC)　綠色木霉=木素木霉　1mg

血小板因子4(PF4)(酶聯免疫吸附試驗法)　>98.0%(GC)　暗孢節菱孢菌　1g

熱休克轉錄因子4(HSF4)(酶聯免疫吸附試驗法)　>98.0%(GC)　韓國梅奇酵母　5g

血小板因子4(PF4)(酶聯免疫吸附試驗法)　97%　金龜子綠僵菌　1g

血小板因子4(PF4)(酶聯免疫吸附試驗法)　97%　短芽胞桿菌　5g

維生素K1(VK1)(酶聯免疫吸附試驗法)　99%　綠色木霉　1g
冰凍切片組織αSMA蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡　GPX5 　100 ul

石蠟切片組織αSMA蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡　GPX8 　100 ul

細胞αSMA蛋白表達比色法定量　GRAMD1B 　100 ul

細胞αSMA蛋白表達熒光定量　GRAMD4 　100 ul

αSMA蛋白表達西方雜交分析　GRB7 　100 ul

αSMA蛋白免疫共沉淀分析　GRHPR(Glyoxylate Reductase/Hydroxypyruvate Reductase) 　100 ul

αSMA蛋白表達定量　GRID1 　100 ul

?細胞COLLAGEN III蛋白表達流式細胞儀　GPS2 　100 ul

載玻片細胞COLLAGEN III蛋白表達熒光顯微鏡　GPSM2 　100 ul

冰凍切片組織COLLAGEN III蛋白表達熒光顯微鏡　GPRIN3 　100 ul

石蠟切片組織COLLAGEN III蛋白表達熒光顯微鏡　GPR17 　100 ul

?載玻片細胞βCOLLAGEN III蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡　GPR177 　100 ul

?冰凍切片組織COLLAGEN III蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡　GPX4 　100 ul

?石蠟切片組織COLLAGEN III蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡　GPR183(G-protein coupled receptor 183)　100 ul

?細胞COLLAGEN III蛋白表達比色法定量　GPR162 　100 ul

?細胞COLLAGEN III蛋白表達熒光定量　GPR177 　100 ul