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角膜基質細胞

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產品型號

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所  在  地上海市

更新時間:2022-05-19 15:09:00瀏覽次數:151次

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生化檢測試劑盒
科研細胞
原代細胞
貨號 GOY-01X1252
角膜基質細胞公司正在出售的產品:88915-64-4羅漢果皂IVe 規格: HPLC≥98%;10mg/支
22681-72-7丹參 規格: HPLC≥98%;20mg
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使用方法:

收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

1. 取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。

2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。

3. 細胞傳代

1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

2) 添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;

3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中培養;

4) 待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

公司細胞現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供最新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。

產品名稱

角膜基質細胞

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

分類

原代細胞

貨號

GOY-01X1252

商品介紹:

名稱 角膜基質細胞

2.組織來源:眼角膜組織

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

角膜基質細胞分離自眼角膜組織;角膜位于眼球前壁的一層透明膜,約占纖維膜的前1/6,從后面看角膜呈正圓形,從前面看為橫橢圓形。角膜厚度各部分不盡相同,中央部最薄。角膜有十分敏感的神經末梢,如有外物接觸角膜,眼瞼便會不由自主地合上以保護眼睛。為了保持透明,角膜并沒有血管,透過外界空氣、淚液及房水獲取養份及氧氣。角膜分為五層,由前向后依次為:上皮細胞層、前彈力層、基質層、后彈力層、內皮細胞層。角膜基質層是角膜的主要組成部分,占據角膜厚度的90%,由角膜基質細胞、膠原纖維和細胞外基質構成。角膜基質層缺損的修復主要由角膜基質細胞的增殖及分泌細胞外基質完成。角膜基質層具有結構規整,透明度高的特點,正常情況下角膜基質細胞分泌組成基質層的成分,維持角膜的透明度,此細胞對于角膜損傷的修復具有重要意義。角膜基質細胞,存在于角膜基質層中,在正常情況下,處于靜止狀態。但當角膜損傷時,不同上皮來源的因子及環境信號,將影響角膜基質細胞的應答反應,決定著角膜能否*被修復。

5.方法簡介:

()實驗室分離的人角膜基質細胞采用膠原酶消化后組織貼塊法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

()實驗室分離的人角膜基質細胞Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

培養基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

產品貨號CM-H190

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細胞形態成纖維細胞樣

傳代特性可傳5代左右;3代以內狀態最佳

消化液0.25%

培養條件氣相:空氣,95%CO25%

培養操作:

1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。

2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。

3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
圖片13.jpg

細胞培養操作規程:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

50T 魚PCR檢測試劑盒   低溫運輸,-20℃保存

200 mL 人血液和骨髓造血干細胞分離液 1.068-1 Cell Separation Solution -20℃保存

500mL HEPES Buffered Tyrode’s Solution  HEPES Buffered Tyrode’s Solution  常溫保存

0.4mL Deaza dGTP溶液(5mM) Deaza dGTP Solution -20℃保存

50T 蠟樣芽孢桿菌sleL基因(110bp)常規PCR檢測試劑盒  ?嵌?L?

角膜基質細胞500mL Blotto in PBS with azide  Blotto in PBS with azide  常溫保存

3%NaCl氨基酸脫羧對照  20支

1瓶 AMS2細胞株 AMS2 低溫運輸和保存

1000mL Transfer or Electro Blotting Buffer,10X  Transfer or Electro Blotting Buffer,10X  常溫保存

培養基R Medium R (Lactose monohydrate sulphite medium) 250g

phospho-alpha Adducin(Ser726)  磷酸化內收蛋白a1抗體 規格: 0.1ml

C4orf42  4號染色體開放閱讀框42抗體 規格: 0.2mlRabbit Anti-mouse IgG/RBITC  羅丹明標記的兔抗小鼠IgG 規格: 0.3ml

CHCHD5  卷曲螺旋結構域蛋白CHCHD5抗體 規格: 0.2ml

phospho-APP/ABPP(Tyr757)  磷酸化APP(Tyr757)淀粉樣肽前體蛋白抗體 規格: 0.1ml

PCDHGA12  原鈣粘蛋白γA12抗體 規格: 0.2ml

BEX4  腦表達X連鎖蛋白4抗體 規格: 0.2ml

Keratocan  細胞角膜蛋白多糖抗體 規格: 0.2mlGoat Anti-Mouse IgM/AP  堿性磷酸(AP)標記的羊抗小鼠IgM 規格: 0.1ml

 


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