兔子血小板衍生生長因子elisa檢測試劑盒說明書樣本儲存：收集標(biāo)本前必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。對收集后當(dāng)天進行檢測的標(biāo)本，儲存在4℃?zhèn)溆?，如有特殊原因需要周期收集?biāo)本，將標(biāo)本及時分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。避免反復(fù)凍融。標(biāo)本2-8℃可保存48小時，-20℃可保存1個月。-70℃可保存6個月。部分激素類標(biāo)本需添加抑肽酶。

產(chǎn)品名稱:兔子血小板衍生生長因子elisa檢測試劑盒說明書
英文名稱:Rabbit plaet-derivedgrowth factor(PDGF)ELISA Kit ?
運輸：快遞（生物干冰或冰袋運輸）2-3天。
檢測范圍：（或者發(fā)郵件）
檢測目標(biāo)：大鼠
樣品形式：血清/血漿/細胞培養(yǎng)上清/其它生物液體(具體情況請咨詢）
保存與運輸：短期4℃/長期-20℃保存
應(yīng)用范圍：科研用檢測試劑
兔子血小板衍生生長因子elisa檢測試劑盒說明書    專業(yè)為您提供，貨期短，質(zhì)量優(yōu)，同時我們?yōu)槟峁〦LISA試劑盒價格、用途、貨號、規(guī)格、說明書、等相關(guān)操作說明，我司生產(chǎn)的ELISA試劑盒特異性強、靈敏度高、性能穩(wěn)定可靠，此外我們還有專業(yè)的技術(shù)團隊為您竭誠服務(wù)。    英文名稱    Rabbit plaet-derivedgrowth factor(PDGF)ELISA Kit    規(guī)格：96T/48T    兔子血小板衍生生長因子(PDGF)elisa試劑盒    保存；2-8℃。
兔子血小板衍生生長因子elisa檢測試劑盒說明書洗滌方法：
1. 自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。
2. 手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。
兔子血小板衍生生長因子elisa檢測試劑盒說明書使用方法：
1.加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣時將樣品加于酶標(biāo)板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。給酶標(biāo)板覆膜，37℃孵育2小時。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2.棄去液體，甩干，每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內(nèi)配制)，酶標(biāo)板加上覆膜，37℃溫育1小時。
3.棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分鐘，大約350μl /每孔，甩干并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干。
4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內(nèi)配制)100μl，加上覆膜，37℃溫育1小時。
5.棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。
6.每孔加底物溶液100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實際顯況酌情縮短或延長，但不可超過30分鐘。當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)孔出現(xiàn)明顯梯度時，即可終止)。
7.每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。
8.立即用酶標(biāo)儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應(yīng)提前打開酶標(biāo)儀電源，預(yù)熱儀器，設(shè)置好檢測程序。
9.實驗完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結(jié)束。

磷脂酶A1(PLA1)重組蛋白英文名稱：Recombinant Phospholipase A1 (PLA1)
細胞間粘附分子5(ICAM5)重組蛋白英文名稱：Recombinant Intercellular Adhesion Molecule 5 (ICAM5)
AsPC-1(人胰腺細胞)5×106cells/瓶×2
SHG-44 (人膠質(zhì)瘤細胞)5×106cells/瓶×2
NCI-H1703(人肺鱗細胞)5×106cells/瓶×2
人肝細胞英文名稱：Huh-7
人肺上皮細胞英文名稱：L132
指示選擇性培養(yǎng)基基礎(chǔ)炭疽桿菌的分離鑒別250克國產(chǎn)/進口
青霉素敏感紙片炭疽桿菌檢測用配套試劑20片國產(chǎn)/進口
哥倫比亞血瓊脂基礎(chǔ)/Columbia Blood Agar Base各種細菌的基礎(chǔ)培養(yǎng)基250克國產(chǎn)/進口
Nitsch培養(yǎng)基/Nitsch MediumBR10升國產(chǎn)/進口
人淋巴成纖維細胞*培養(yǎng)基100mLPotassium 7-hydroxynaphthalene-1-sulfonate 2-萘酚-8-磺酸鉀    30252-40-5    100mg
Ronidazole 羅硝唑    7681-76-7    100mg
透析袋 扁寬45 截留分子量3500    0.5m/即用型    管
加樣槽(可高壓滅菌)        個
其他生化試劑        
兔子血小板衍生生長因子elisa檢測試劑盒說明書Atrazine 阿特拉津    5g    瓶
Dextran T-70 葡聚糖 T-70    10g    瓶
β-Cydodextrin β-環(huán)糊精    5g    瓶
莢膜染色液(試劑盒)    2×250ml    盒
Inositol 肌醇    100g    瓶
Poly-L-Lysine 多聚-L-賴氨酸(3-7萬)    25mg    支
基因工程        
植物基因組DNA提取試劑盒    50T    盒
兔抗牛IgG-HRP    0.1ml    支
Trichloroacetic acid,minimum 99.0% titration 三乙酸    100g    瓶

兔子血小板衍生生長因子elisa檢測試劑盒說明書實驗規(guī)則須知：
1、要保證移液槍的準(zhǔn)確性，誤差不能超過2%?？捎盟碗娮犹炱竭M行確定。但有專業(yè)人員進行矯正
2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即
使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時
3、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定
4、實驗時，要使底物避光保存
5、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確
6、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差
7、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去
8、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能       
9、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
10、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。
11、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
12、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。
13、檢測前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
14、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。
15、待檢樣品要澄清，否則會影響結(jié)果。
16、溫浴時間應(yīng)遵守試劑盒規(guī)定。
17、應(yīng)盡量做雙孔實驗，這樣才能保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。
18、對結(jié)果有疑問的樣品要用其它方法進行確證。