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大鼠結腸平滑肌細胞

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具體成交價以合同協議為準

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所  在  地上海市

更新時間:2022-05-16 14:35:24瀏覽次數:256次

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科研菌種
生化檢測試劑盒
科研細胞
原代細胞
細胞培養
貨號 GOY-01X0858
大鼠結腸平滑肌細胞公司正在出售的產品:1mg 細胞松弛素 B Cytochalasin B -20℃保存50T 腸道病毒EV70 PCR檢測試劑盒 低溫運輸,-20℃保存20L 長效期SDS-PAGE電泳液(干粉)(適合30 KD以上蛋白) Stable SDS-PAGE Running Buffer 常溫保存2 ug pYCPlac22 pYCPlac22 低溫運輸,-20℃保存

使用方法:

收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

1. 取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。

2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。

3. 細胞傳代

1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

2) 添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;

3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中培養;

4) 待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

公司細胞現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供最新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。

產品名稱

大鼠結腸平滑肌細胞

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

分類

原代細胞

貨號

GOY-01X0858

商品介紹:

名稱 大鼠結腸平滑肌細胞

2.組織來源:結腸組織

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

大鼠結腸平滑肌細胞分離自結腸組織;結腸在右髂窩內續于盲腸,在第3骶椎平面連接直腸。結腸分升結腸、橫結腸、降結腸和乙狀結腸4部分,大部分固定于腹后壁,結腸的排列酷似英文字母“M",將小腸包圍在內。結腸橫切面由內到外依次為:黏膜(上皮層、固有層、黏膜肌層),黏膜下層(疏松結締組織),肌層(內環形、外縱行兩層平滑?。?,外膜(纖維膜或漿膜)。結腸平滑肌細胞主要分布于黏膜肌層和肌層的內環形、外縱行平滑??;結腸運動少而緩慢,對刺激的反應也較遲緩。結腸平滑肌在食物消化與吸收、腸道運動和物質分泌、誘發全身炎癥反應以及細胞內信號轉導途徑等研究中起著重要的作用。結腸平滑肌細胞原代分離培養3天后,可見細胞貼壁伸展,細胞形態大小不一,呈梭形、不規則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細胞匯合,多數細胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細胞平行排列成單層或部分區域多層重疊生長,高低起伏;細胞密度低時,常交織成網狀;密度高時,則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態學特征和生長特點。結腸平滑肌運動活性受到神經遞質、胃腸激素和藥物等因素的調節。隨著現代胃腸動力學研究的進展,對胃腸運動的研究已從器官、組織水平發展到細胞、分子水平,要求在胃腸道單個平滑肌細胞標本上來完成各種電生理、藥理和分子生物學等實驗。體外培養細胞,由于影響因素單一,是研究細胞功能以及相應的細胞信號轉導機制的基礎。

5.方法簡介:

()實驗室分離的大鼠結腸平滑肌細胞采用-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

()實驗室分離的大鼠結腸平滑肌細胞α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

培養基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

產品貨號CM-R044

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細胞形態成纖維細胞樣

傳代特性可傳5代左右;3代以內狀態最佳

消化液0.25%

培養條件氣相:空氣,95%CO25%

培養操作:

1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。

2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。

3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
圖片13.jpg

細胞培養操作規程:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

1g  Heparin Sodium Salt  4℃避光保存 0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human Cholesteryl ester transfer protein

50T 副溶血性弧菌PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存 15.6-1000 pg/mL 人Fc片段免疫球蛋白G (FclgG)ELISA試劑盒

100mL 一管式TMB顯色液B (沉淀型)  One-Tube TMB Chromogenic Solution 2-8℃避光保存 0.156-10 ng

大鼠結腸平滑肌細胞10管 穿刺培養基 Stab Medium 4℃保存

500mL Sodium Phosphate Buffer(鈉緩沖液),0.2M,pH9.0  Sodium Phosphate Buffer,0.2M,pH9.0  常溫保存

Honda氏產毒肉湯 Honda Toxin-Producing Broth 250g

0.1 mg Staurosporine (PKC抑制劑) Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存

2 ug pQBI-50-BFP pQBI-50-BFP 低溫運輸,-20℃保存

50次 LAMP擴增陽性對照 LAMP Positive Control -20℃保存

100g 氯化鈣,二水 Calcium Chloride, Dihydrate 室溫干燥保存

250mL Formalin Solution in Phosphate Buffer,10%  Formalin Solution in Phosphate Buffer,10%  常溫保存

PCDHB13  原鈣粘蛋白13抗體 規格: 0.2ml

phospho-Cortactin (Tyr466)  磷酸化皮層肌動蛋白抗體 規格: 0.1ml

Phospho-HER2(Tyr1112)  磷酸化HER2受體抗體 規格: 0.1ml

EST1A  端粒結合蛋白EST1A抗體 規格: 0.2ml

 


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