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小鼠胰島細胞

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具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-16 11:56:56瀏覽次數:184次

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進口elisa試劑盒
科研抗體
科研菌種
生化檢測試劑盒
科研細胞
原代細胞
細胞培養
貨號 GOY-01X0746
小鼠胰島細胞公司正在出售的產品:1瓶 EA.hy926細胞株 EA.hy926 低溫運輸和保存250次 柱式凍存血液DNAout Column Frozen Blood DNAOUT 常溫2000U T4 RNA 連接 2(截短型 ) T4 RNA Ligase 2(truncated) -20℃保存100mL RNase-Free Sodium Chloride Solution(無RNase的

使用方法:

收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

1. 取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。

2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。

3. 細胞傳代

1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

2) 添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;

3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中培養;

4) 待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

公司細胞現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供最新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。

產品名稱

小鼠胰島細胞

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

分類

原代細胞

貨號

GOY-01X0746

商品介紹:

名稱 小鼠胰島細胞

2.組織來源:胰腺組織

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

小鼠胰島細胞分離自胰腺組織;胰腺分為外分泌腺和內分泌腺兩部分。外分泌腺由腺泡和腺管組成,腺泡分泌胰液,腺管是胰液排出的通道。胰液中含有、原、脂肪酶、等。胰液通過胰腺管排入十二指腸,有消化蛋白質、脂肪和糖的作用。內分泌腺由大小不同的細胞團──胰島所組成,胰島主要由4種細胞組成:α細胞、β細胞、γ細胞及PP細胞。α細胞分泌胰高血糖素,升高血糖;β細胞分泌胰島素,降低血糖;γ細胞分泌,以旁分泌的方式抑制αβ細胞的分泌;PP細胞分泌胰多肽,抑制胃腸運動、胰液分泌和膽囊收縮。胰島細胞作為糖尿病新藥的細胞篩選模型需保持其結構完整、生理功能穩定和足夠長的存活時間。胰島占胰腺總質量的1%-2%,每個胰島大概含有1000個細胞。胰島移植可消除常規治療產生的嚴重低血糖癥狀,具有創傷小及并發癥少等優點,是最有前景的型糖尿病治療方案。移植胰島的獲得需經過供體篩選、胰腺消化、胰島分離純化及結果鑒定等步驟,分離純化效果取決于原料及操作方法的選擇。

5.方法簡介:

()實驗室分離的小鼠胰島細胞采用膠原酶灌注消化法結合密度梯度離心法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

()實驗室分離的小鼠胰島細胞DTZ染色檢測,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

培養基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

產品貨號CM-M015

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細胞形態梭形、多角形

傳代特性可傳1-2

消化液0.25%

培養條件氣相:空氣,95%CO2,5%

培養操作:

1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。

2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。

3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
圖片13.jpg

細胞培養操作規程:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

IL10RB / CRFB4 ELISA配對抗體

RBP4 / PRBP ELISA配對抗體

IL12B / NKSF2 / p40 ELISA配對抗體

Fetuin-A / AHSG / FETUA ELISA配對抗體

IL1R1 / CD121a ELISA配對抗體

E-Cadherin / CDH1 / E-cad / CD324 ELISA配對抗體

EpCAM / TROP-1 / TACSTD1 ELISA配對抗體

VEGFR3 / FLT4 ELISA配對抗體

小鼠胰島細胞1000支 0.5 mL RNase-free 離心管  常溫

葡萄糖肉浸液肉湯 Dextrose Meat Infusion Broth 250g

factor VIII(FVIII) human  第八因子相關抗原抗體 規格: 0.1mlMAGEA11  黑色素瘤相關抗原11抗體 0.2ml

ARMCX3  ARM重復X連鎖蛋白ARMCX3抗體 規格: 0.2ml

ADAR1 (C-terminus)  雙鏈RNA苷酸脫氨基抗體(C端) 0.2mlMouse Anti-human IgG/RBITC  羅丹明標記的小鼠抗人IgG 規格: 0.3ml

CD3 epsilon  CD3抗體 0.1ml

Phospho-Zap-70(Tyr493)  磷酸化zeta相關蛋白70抗體 規格: 0.1ml

GIPC-2  胞漿區相關蛋白GIPC2抗體 規格: 0.2mlphospho-Tau protein(Ser422)  磷酸化微管相關蛋白抗體 規格: 0.1ml

ARNT2   芳香烴受體核轉錄蛋白2抗體 規格: 0.2ml

Rabbit Anti-horse IgG/Cy5  Cy5標記的兔抗馬IgG 規格: 0.1ml

5g 雙 (2-  ) 亞氨基三 ( 羥甲基 ) 甲烷 Bis-Tris 室溫干燥保存

DHRS4L2  短鏈脫/還原家族4樣2蛋白抗體 規格: 0.2ml

 


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