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小鼠視乳頭星形膠質細胞

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具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-19 14:36:00瀏覽次數:203次

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科研細胞
原代細胞
貨號 GOY-01X1248
小鼠視乳頭星形膠質細胞公司正在出售的產品:胰蛋白示(Trytose) Oxoid500g
三糖鐵瓊脂 根據葡萄糖、乳糖和蔗糖的發酵及的產生、鑒定革蘭氏陰性500g
Pseudomonas agar P base 假單胞瓊脂P基礎 1.10988.0500MERCK默克
Blood agar(base)no.2 血瓊脂(基礎)2號 1.10328.0500MERCK默克
血液

細胞培養操作規程:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

公司細胞現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供最新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。

產品名稱

小鼠視乳頭星形膠質細胞

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

分類

原代細胞

貨號

GOY-01X1248

商品介紹:

名稱 小鼠視乳頭星形膠質細胞

2.組織來源:眼球

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

小鼠視乳頭星形膠質細胞分離自視神經乳頭;視乳頭位于黃斑區鼻側附近,境界清楚,呈白色、圓盤狀,因此也稱為視盤。視網膜上視覺纖維在此匯集,并于此穿出眼球向視中樞傳遞。視乳頭中央有一小凹陷區,稱為視杯或生理凹陷。視乳頭是視神經纖維聚合組成視神經的起始端,它沒有視細胞,因而沒有視覺,在視野中是生理盲點。視乳頭是開角型青光眼最早受損的部位,星形膠質細胞是視神經乳頭處主要的膠質細胞類型,可為視網膜神經節細胞無髓鞘的軸突提供結構和生物支持。青光眼視變是全位不可逆性致肓眼病。青光眼視變以視網膜神經節細胞軸突喪失并伴有視乳頭處細胞外基質重坦為主要特征。導致視網膜神經節細胞喪失的病理生理機制尚未*闡明,神經膠質細胞對調控神經元微環境起多重作用,越來越多的證據表明膠質細胞町能對神經系統發育、損傷、修復及再生起極為關鍵的作用。視乳頭星形膠質細胞胞體多扁平,體積較大,形狀多呈不規則的多邊形,突起較粗,胞核為橢圓形,核仁清晰可見,核周有較密集物質,胞質稀疏,骨架結構良好,明顯不同于長梭形的成纖維細胞形態。

5.方法簡介:

()實驗室分離的小鼠視乳頭星形膠質細胞采用-膠原酶聯合消化法、結合差速貼壁制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

()實驗室分離的小鼠視乳頭星形膠質細胞GFAP免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

培養基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

產品貨號CM-M188

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細胞形態梭形、多角形

傳代特性可傳3代左右

消化液0.25%

培養條件氣相:空氣,95%CO25%

使用方法:

收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

1. 取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。

2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。

3. 細胞傳代

1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

2) 添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;

3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中培養;

4) 待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

 

培養操作:

1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。

2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。

3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
圖片13.jpg

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

2 ug pLVX-cGFP II pLVX-cGFP II 低溫運輸,-20℃保存

BSSA培養基 BSSA Medium 250g

1瓶 P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1]細胞株 P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1] 低溫運輸和保存

Andrade指示劑  100ml

1mg 鈣離子載體 Calcium Ionophore A23187 室溫避光保存

100mL Triton X-100 10%(w/v) Triton X-100 10%(w/v) 常溫保存

5mL 二氯異溶液,10mg?嵌?L?

小鼠視乳頭星形膠質細胞phospho-RPS6KB1(Thr 412)   磷酸化核糖體S6蛋白激抗體 規格: 0.1ml

Rabbit Anti-Bovine IgM/PE-Cy3  PE-Cy3標記的兔抗牛IgM 規格: 0.1ml

Rabbit Anti-rat IgM/Alexa Fluor 647  Alexa Fluor 647標記的兔抗大鼠IgM 規格: 0.1ml

1張 尼龍膜,13×20 cm Nylon Membrane (Pharmacia) 常溫保存

50T 木瓜PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

紅葡萄糖肉湯 Phenol Red Dextrose Broth 250g

1mg 鏈親和素 Streptavidin -20℃保存

2 ug pBI121-GFP pBI121-GFP 低溫運輸,-20℃保存

改良frey氏培養基 Modified Frey Medium 250g

25g 硫脲 Thiourea 室溫保存

500mL Separating or Resolving Buffer(分離膠緩沖液) Separating or Resolving Buffer 常溫保存

100g DNSarkosyl(十二烷基肌鈉)179  

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