當前位置:上海谷研實業有限公司>>科研細胞>>原代紅胞>> 大鼠冠狀動脈成纖維細胞
貨號 | GOY-01X1428 |
---|
使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;
2) 添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;
3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中培養;
4) 待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。
公司細胞現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供最新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。
產品名稱 | 大鼠冠狀動脈成纖維細胞 |
規格 | 5×10?Cells/T25培養瓶 |
分類 | 原代細胞 |
貨號 | GOY-01X1428 |
商品介紹:
名稱 大鼠冠狀動脈成纖維細胞 2.組織來源:冠狀動脈 3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶 4.細胞簡介: 大鼠冠狀動脈成纖維細胞分離自冠狀動脈組織;冠狀動脈是供給心臟血液的動脈,起于主動脈根部,分左右兩支,行于心臟表面。采用Schlesinger等的分類原則,將冠狀動脈的分布分為三型:右優勢型、均衡型、左優勢型。左右冠狀動脈是升主動脈的第一對分支。左冠狀動脈為一短干,發自左主動脈竇,經肺動脈起始部和左心耳之間,沿冠狀溝向左前方行后,立即分為前室間支和旋支。前室間支沿前室間溝下行,旋支繞過心尖切跡至心的膈面與右冠狀動脈的后室間支相吻合。它是構成冠狀動脈壁的主要細胞成分,細胞膜上分布著多種離子通道,如電壓依賴性Na+通道、多種Ca2+通道和K+通道;它們參與了靜息電位的維持與細胞膜電位的復極化、超極化,調節血管平滑肌的收縮及舒張功能,此外動脈粥樣硬化的發展也涉及冠狀動脈平滑肌細胞增殖、炎癥及凋亡等。成纖維細胞功能活動旺盛,細胞質嗜弱堿性,具明顯的蛋白質合成和分泌活動,在一定條件下,它可以實現跟纖維細胞的互相轉化;成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復有著十分重要的作用。剛分離的肺成纖維細胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養基中。30min細胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現為小的突起;6h后細胞基本貼壁*,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長,不聚集成團;細胞生長迅速,5-7天即呈融合狀態,細胞排列緊密,有的交叉重疊生長,平坦、胞體較大,細胞質透明,細胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細胞融合,并彼此連接成網狀;細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。 5.方法簡介: ()實驗室分離的大鼠冠狀動脈成纖維細胞采用-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。 6.質量檢測: ()實驗室分離的大鼠冠狀動脈成纖維細胞經Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。 7.培養信息: 培養基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等 產品貨號CM-R327 換液頻率每2-3天換液一次 生長特性貼壁 細胞形態成纖維細胞樣 傳代特性可傳2-3代左右;2代以內狀態最佳 消化液0.25% 培養條件氣相:空氣,95%;CO2,5% |
培養操作:
1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。
1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。
3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;
1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
SUPT16H/CDC68 染色體特異性轉錄延伸因子抗體 規格: 0.2mlHIF-1 Alpha 缺氧誘導因子1α 抗體HIF-1α 規格: 0.1ml
phospho-DES (Thr76/Thr77) 磷化結抗體 規格: 0.1ml
ASB9 含錨重復序列-細胞因子信號抑制物盒家族9抗體 規格: 0.2ml
Goat Anti-human IgM 羊抗人IgM 規格: 1mg
phospho-TCF3/E2A/E47(Ser39) 磷化轉錄因子3抗體 0.1mlCXCL16 CXC趨化
大鼠冠狀動脈成纖維細胞改良馬丁液體培養基 進口、國產Martin Broth ,Modified用于菌苗制造及生物制品霉菌無菌檢驗250山羊釋放激素(GnRH)免疫試劑盒*直銷
改良馬丁瓊脂培養基 進口、國產Martin Agar Medium ,Modified用于生物制品霉菌無菌檢驗250山羊促生長激素釋放激素(GHRH)免疫試劑盒進口、組裝
霉菌培養基進口、國產Mould Medium用于生物制品霉菌無菌試驗(GB標準)250山羊促腎上腺皮質激素釋放因子(CRF)免疫試劑盒進口、分裝
營養瓊脂(NA) 進口、國產Nutrient Agar細菌總數測定,細菌傳代培養250山羊促腎上腺皮質激素(ACTH)免疫試劑盒現貨供應
四號瓊脂基礎 進口、國產No.4 Agar Base用于霍亂弧菌的選擇性分離,后加亞碲酸鉀250山羊促卵泡素(FSH)免疫試劑盒*直銷
SS 瓊脂 進口、國產Salmonella-Shigella Agar選擇性培養基,用于沙門氏菌,志賀氏菌的選擇性分離250山羊促甲狀腺素(TSH)免疫試劑盒進口、組裝
伊紅美藍瓊脂(EMB) 進口、國產Eosin-Methylene Blue Agar弱選擇性培養基,用于腸道菌的選擇性分離250山羊雌激素(E)免疫試劑盒進口、分裝
三糖鐵瓊脂(TSI) 進口、國產Triple Sugar Iron Agar用于腸桿菌科細菌的生化反應篩選(葡萄糖,乳糖,蔗糖)250山羊雌二醇(E2)免疫試劑盒現貨供應
XLD 瓊脂 進口、國產Xylose Lysine Desoxycholate Agar選擇性培養基,用于志賀氏菌的選擇性培養(FDA標準)250山羊超氧化物歧化2,線粒體(SOD2)免疫試劑盒*直銷
MH 肉湯(MHB) 進口、國產Mueller-Hinton Broth用于抗生素敏感試驗250山羊超氧化物歧化1,可溶性(SOD1)免疫試劑盒進口、組裝
請輸入賬號
請輸入密碼
請輸驗證碼
以上信息由企業自行提供,信息內容的真實性、準確性和合法性由相關企業負責,儀表網對此不承擔任何保證責任。
溫馨提示:為規避購買風險,建議您在購買產品前務必確認供應商資質及產品質量。