選擇ELISA試劑盒應從靈敏度、特異性、精密度、穩(wěn)定性、簡便性、安全性及經濟性全面評價。
產品名稱：大鼠c-fos elisa試劑盒
英文名稱：Rat c-fos ELISA Kit
規(guī)格：48T/96T
保存： 2-8℃（頻繁使用時）；-20℃（長時間不用時）。
有效期： 6 個月(4℃)；12 個月（-20℃）。
用途： 用于體外定量分析人血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清、細胞裂解液
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具有如下優(yōu)點：
一、高效、靈敏、特異的抗體；
二、穩(wěn)定的重復性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型；
五、性價比非常好，節(jié)省實驗經費。
試劑配制：
1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
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注意事項：
1加樣：
①實驗樣本過多時，可分批次操作，以減少實驗時間延長造成的誤差；
②加酶試劑后，用吸水紙吸干孔外試劑；
③作定量試驗時，使用加樣器加注試劑，并經常校正其準確性，此外，要做到一份樣本一個移液頭，防止交叉污染。
2.溫育：
①如有兩種溫度，盡量使用較低的溫育溫度、較長反應時間的條件；
②用1個小溫度計放置在板孔反應液中測量觀察；
③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學梯度會造成“邊緣效應”，因此盡量采用水浴；
3.洗板：
①手工洗板時，拍板時要垂直，避免交叉污染，用力不能過猛，防止抗原抗體復合物脫離；
②洗板機洗板時應經常檢查沖洗頭是否通暢，若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出；
③為了洗滌效果好，實驗室可采用機器與人工洗滌相結合的方法，在機器洗滌后再進行人工洗板1-2次，或適當增加洗板的次數；
4.顯色：
ELISA試劑盒中，如以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物，則提供的底物為A和B兩瓶應用液；如以鄰苯二胺(OPD)為底物，則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應條件為37℃或室溫反應15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑，要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光，但A、B液應盡量避免接觸金屬器械。
5.判定：
讀取結果要在15-30 min內完成，定性測定用肉眼判讀試驗結果時，反應板應水平距離白色背景10-15 cm；定量測定時用酶標儀讀取結果，酶標儀不應置于陽光或強光照射下，需先預熱15-30 min再進行測試。
(S)-(-)-2-溴酸 32644-15-8朝藿定CKruppel樣因子4(KLF4)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)98%

乙酰酮鎳 3264-82-2衛(wèi)矛V-Myc骨髓細胞瘤病毒癌基因同源物(MYC)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)95%

乙酰酮鎳 3264-82-23,5-O二咖啡酰基奎寧酸氧化低密度脂蛋白(OxLDL)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)95%

乙酰酮鎳 3264-82-2注射用益氣復脈隨行對照品(暫行)補體成分9(C9)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)95%

4(5)-羥甲基咪唑鹽酸鹽 32673-41-9去乙酰車葉草酸甲酯生長激素(GH)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)98%

4(5)-羥甲基咪唑鹽酸鹽 32673-41-97,4'-二羥基黃酮補體成分4a(C4a)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)98%

4,4,4-三氟-1-(2-呋喃基)-1,3-丁二酮 326-90-9香葉木素骨鈣素(OC)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)99%

4,4,4-三氟-1-(2-呋喃基)-1,3-丁二酮 326-90-94'-去甲基鬼臼毒素趨化因子C-C-基元受體3(CCR3)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)99%

4,4,4-三氟-1-(2-呋喃基)-1,3-丁二酮 326-90-9杜柳毒苷表面活性物質關聯(lián)蛋白B(SPB)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)99%

5-硝基吲哚啉 32692-19-6★苯甲酰烏頭原堿平足蛋白(PDPN)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)≥97%

5-硝基吲哚啉 32692-19-6★苯甲酰新烏頭原堿補體成分5a(C5a)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)≥97%

3-氯-5-氟苯 327056-73-5★苯甲酰次烏頭原堿血管內皮生長因子受體1(VEGFR1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)97%

3-氯-5-氟苯 327056-73-5落新婦苷阻抑素(PHB)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)97%

3,5-二(三氟甲基)苯甲 32707-89-4莪術二酮聚集蛋白聚糖(AGC)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)98%

3,5-二(三氟甲基)苯甲 32707-89-4沙苑子苷A鈣非依賴性磷脂酶A2(iPLA2)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)98%

人補體片斷5b(C5b)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae

人補體片斷4b(C4b)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Pythium kunmingense

人補體片斷3b(C3b)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Lactobacillus helveticus

人血纖肽/纖維蛋白肽B(FPB)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Egg       drop syndrome virus

人尿激酶型纖溶酶原激活物(uPA/PLAU)ELISA Kit，48T/96T 注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

人多效生長因子(PTN)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Fusarium oxysporum

人多形核白細胞彈性蛋白酶(PMN Elastase)ELISA Kit，48T/96T注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

人阿黑皮素原(POMC)ELISA Kit，48T/96T 注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
大鼠c-fos elisa試劑盒異丁酸葉酯 97%三磷酸肌苷焦磷酸酶抗體細胞環(huán)氧化酶（CYCLOOXYGENASE-1/2）總活性熒光定量檢測試劑盒Fmoc-N'-甲基*基-L-賴氨酸 98%金胺O異丁酸葉酯 97%， Kosher 吲哚胺2,3-雙加氧酶抗體細胞環(huán)氧化酶（CYCLOOXYGENASE-2）活性比色法定量檢測試劑盒FMOC-L-蛋氨酸五氟基酯  96%4-甲酸異戊酸葉酯  97%白細胞介素19抗體細胞環(huán)氧化酶（CYCLOOXYGENASE-2）活性熒光定量檢測試劑盒Fmoc-D-蛋氨酸 98%甲酸鈉異戊酸葉酯  97%,FCC抑制素A/Inhibin α抗體細胞氧化酶活性比色法定量檢測試劑盒Fmoc-L-脯氨酸五氟酯   96%硫化鈉乳酸葉酯  98%胰島素基因增強結合蛋白1/2抗體細胞氧化酶活性熒光定量檢測試劑盒Fmoc-絲氨酸磷酸芐酯 98%碘代十六烷乳酸葉酯  98%，Kosher磷酸化白介素-1受體相關激酶1抗體細胞活化凝血因子10（FACTOR Xa）活性比色法定量檢測試劑盒Fmoc-Ser(tBu)-OPfp 98%十六烷戊酸葉酯 97%磷酸化白介素-1受體相關激酶1抗體細胞活化凝血因子10（FACTOR Xa）活性熒光定量檢測試劑盒芴甲氧羰基-O-芐基-L-蘇氨酸 98%硬脂酸鉛戊酸葉酯 97%， Kosher 磷酸化白介素-1受體相關激酶1抗體細胞活力藍色熒光檢測試劑盒Fmoc-蘇氨酸磷酸芐酯 98%β,β-二甲基丙酰阿卡寧
操作流程如下：
（1）僅用于科研待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。