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小鼠脾淋巴細胞

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具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌其他品牌

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所  在  地上海市

更新時間:2022-05-19 14:05:05瀏覽次數:174次

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生化檢測試劑盒
科研細胞
原代細胞
貨號 GOY-01X1154
小鼠脾淋巴細胞公司正在出售的產品:;Cinene 規格: 100mg 訂購|咨詢
蔓荊子黃素;Casticin 479-91-4 規格: 20mg 訂購|咨詢
蘆竹堿;Gramine 87-52-5 規格: 20mg 訂購|咨詢
遼東楤木皂苷Ⅶ;Araloside VI 340982-22-1 規格: 20mg 訂購|咨詢
苦蒿素;Blinin 12567

細胞培養操作規程:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

公司細胞現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供最新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。

產品名稱

小鼠脾淋巴細胞

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

分類

原代細胞

貨號

GOY-01X1154

商品介紹:

名稱 小鼠脾淋巴細胞

2.組織來源:脾臟

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

小鼠脾淋巴細胞分離自脾臟組織;脾臟是機體最大的免疫器官,占全身淋巴組織總量的25%,含有大量的淋巴細胞和巨噬細胞,是機體細胞免疫和體液免疫的中心。位于左季肋區后外方肋弓深處,與911肋相對,長軸與第10肋一致。膈面與膈肌和左肋膈竇相鄰,前方有胃,后方與左腎、左腎上腺毗鄰,下端與結腸脾溝相鄰,地柔軟的網狀內皮細胞器官。淋巴細胞(lymphocyte)白細胞的一種,由淋巴器官產生,機體免疫應答功能的重要細胞成分。淋巴器官根據其發生和功能的差異,可分為中樞淋巴器官(又名初級淋巴器官)和周圍淋巴器官(又名次級淋巴器官)兩類。前者包括胸腺、腔上囊或其相當器官(有人認為在哺乳動物是骨髓)。它們無須抗原刺激即可不斷增殖淋巴細胞,成熟后將其轉送至周圍淋巴器官。后者包括脾、淋巴結等。成熟淋巴細胞需依賴抗原刺激而分化增殖,繼而發揮其免疫功能。

5.方法簡介:

()實驗室分離的小鼠脾淋巴細胞采用機械研磨法結合密度梯度離心法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

()實驗室分離的小鼠脾淋巴細胞經過檢測,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

培養基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

產品貨號CM-M153

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性懸浮

細胞形態圓形

傳代特性不增殖;不傳代

消化液0.25%

培養條件氣相:空氣,95%CO25%

使用方法:

收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

1. 取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。

2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。

3. 細胞傳代

1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

2) 添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;

3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中培養;

4) 待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

 

培養操作:

1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。

2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。

3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
圖片13.jpg

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

25g  ( 大豆 ) L-α-Lecithin  4℃保存 62.5-4000 pg/mL ELISA Kit for Human Galectin-3

50T 馬鈴薯Cry3c基因PCR檢測試劑盒   低溫運輸,-20℃保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Lipoteichoic acid

5mL 前列腺上皮細胞生長因子 Growth Factor For Cell Culture -20℃保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Mamm

小鼠脾淋巴細胞2 ug SB-T11-2A EGFP SB-T11-2A EGFP 低溫運輸,-20℃保存

ADCY3  苷酸環化3抗體 0.2ml

沙氏葡萄糖瓊脂(USP) Sabouraud Dextrose Agar Medium 250g

2 ug pDsRed-Monomer-N1 pDsRed-Monomer-N1 低溫運輸,-20℃保存

2 ug pYFPlac181 pYFPlac181 低溫運輸,-20℃保存

根瘤菌培養基  250g

5mg 抑制劑 Pepstatin A 4℃保存

50mL Potassium Chloride Solution(溶液),3M   Potassium Chloride Solution,3M   常溫保存

1.5mL 柱式內毒素清除劑 Column Endotoxin Erasol 4℃保存

1瓶 OKT 11細胞株 OKT 11 低溫運輸和保存

50T 沙眼衣原體PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

O157菌成套生化鑒定管  11種*1套/盒*10盒

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