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雞外周血單核細胞

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具體成交價以合同協議為準

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所  在  地上海市

更新時間:2022-05-16 12:04:48瀏覽次數:186次

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科研菌種
生化檢測試劑盒
科研細胞
原代細胞
細胞培養
貨號 GOY-01X0734
雞外周血單核細胞公司正在出售的產品:1 管 Orgami(DE3)大腸桿菌 Origami(DE3) E.coli Strain -80℃保存2 ug pRRLSIN.cPPT.PGK-GFP.WPRE pRRLSIN.cPPT.PGK-GFP.WPRE 低溫運輸,-20℃保存50次 液體樣品RNAout Liquid Sample RNAOUT 4℃保存2 ug pcDNA4/TO/Myc-Hi

使用方法:

收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

1. 取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。

2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。

3. 細胞傳代

1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

2) 添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;

3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中培養;

4) 待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

公司細胞現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供最新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。

產品名稱

雞外周血單核細胞

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

分類

原代細胞

貨號

GOY-01X0734

商品介紹:

名稱 雞外周血單核細胞

2.組織來源:外周血

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

雞外周血單核細胞分離自外周血;外周血是除骨髓之外的血液,臨床上常用一些方法把骨髓中的造血干細胞釋放到血液中,再在從血液中提取分離得到造血干細胞,我們把這樣得到的干細胞稱為外周血干細胞,在二十一世紀初人類開始的生命方舟計劃中提出外周血這一新概念。單核細胞起源于骨髓中的造血干細胞,并在骨髓中發育。當它們從骨髓進入血液時仍然是尚未成熟的細胞。與其他血細胞比較,單核細胞內含有更多的非特異性脂酶,并且具有更強的吞噬作用。單核細胞在血液中停留2-3天后遷移到周圍組織中,細胞體積繼續增大,直徑可達50-80μm,細胞內所含的溶酶體顆粒和線粒體的數目也增多,成為成熟的細胞。固定在組織中的單核細胞稱為組織巨噬細胞,它們經常大量存在于淋巴結、肺泡壁、骨髓、肝和脾等器官。激活了的單核細胞和組織巨噬細胞能生成并釋放多種細胞毒、干擾素和白細胞介素,參與機體防衛機制,還產生一些能促進內皮細胞和平滑肌細胞生長的因子。在炎癥周圍單核細胞能進行細胞分裂,并包圍異物。

5.方法簡介:

()實驗室分離的雞外周血單核細胞采用密度梯度離心法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

()實驗室分離的雞外周血單核細胞CD14免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

培養基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

產品貨號CM-C012

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細胞形態巨噬細胞樣

傳代特性不增殖;不傳代

消化液0.25%

培養條件氣相:空氣,95%CO25%

培養操作:

1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。

2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。

3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
圖片13.jpg

細胞培養操作規程:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

小鼠 CLEC4N / CLEC6A / Dectin-2 ELISA配對抗體

小鼠 CD34 ELISA配對抗體

小鼠 CD5 ELISA配對抗體

小鼠 Axl Kinase ELISA配對抗體

LAIR2 ELISA配對抗體

ICAM-2 / CD102 ELISA配對抗體

DLL1 ELISA配對抗體

DOPA Decarboxylase / DDC ELISA配對抗體

Cystatin F / CST7 ELISA配對抗體

食蟹猴 CD200R ELISA配對抗體

雞外周血單核細胞1瓶 GT1-1細胞株 GT1-1 低溫運輸和保存

250 mg Calcein Blue  Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存

25OD m7G(5′)ppp(5′)A 帽結構類似物 RNA Cap Structure Analogs -20℃保存

2 ug pCYB 1 pCYB 1 低溫運輸,-20℃保存

0.85%無菌生理鹽水(10ml/支) 0.85% Sterile Saline 10ml/支*20

100mL Hanks溶液 Hanks Solution 4℃保存

phospho-MEF2C(Thr20)  磷酸化肌細胞增強因子2C抗體 規格: 0.1ml

muller-kaufmann氏四硫磺酸鈉肉湯 Muller-kaufmann Tetrathionate Broth 250g

SAMHD1/HDDC1/MOP5  單核細胞蛋白5抗體 規格: 0.2ml

NEDD8  泛素樣蛋白NEDD8抗體 規格: 0.2mlphospho-GABBR1 (Ser923)  磷酸化gamma氨基丁酸B型受體1抗體 規格: 0.1ml

METTL11A  甲基化樣蛋白11抗體(N端) 規格: 0.1mlDuck salmonella  鴨抗體 0.2ml

RNF86  環指蛋白86 規格: 0.2ml

 


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