操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

8.       用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。

商品屬性：

商品介紹：

測定意義

原花色素（Oligomeric Proantho Cyanidins，OPC）是一類黃烷醇單體及其聚合體的多酚化合物，廣泛存在于植物的各種器官中，具有的抗氧化性和清除自由基的作用，廣泛的應用于醫藥，食品，化妝品，保健品行業。

測定原理：

在酸性條件下，植物原花青素A環上的和與發生縮合反應，產生有色化合物，在500nm處有特征吸收峰，測定500nm光吸收值，可計算植物中原花青素的含量。

自備實驗用品及儀器:

天平、常溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板、蒸餾水、8%鹽酸和60%乙醇。

實驗方法學：

選擇抗凝的注意點：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

Cy5.5標記的兔抗長爪沙鼠IgGAnti-XRCC3 Antibody23乙酸澤瀉醇B26575-95-1說明書

Cy7標記的兔抗長爪沙鼠IgGAnti-XRCC4 Antibody(原貨號PB0954)4去甲基表鬼臼素6559-91-7品牌

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植物原花青素（OPC）可見分光光度法氧化鈮 SP蛋白酯-2B 催化亞單位（抗原）

鈮粉 99.95% metals basis,325目孕激素受體（抗原）

碳化鈮 99%,2-4μm早老素蛋白-1（抗原）

硫釹 SP早老素蛋白-1（S182）

硫釹 99.99%癌易感因1抗原(小鼠 大鼠)

氟化釹 99.99%癌易感因1抗原

氧化鐠 99.9% metals basis突觸后密度蛋白95（抗原）

氧化鐠 50nm 球形，99.5%癌易感因2抗原

氧化鐠 99.999% metals basis蛋白酪氨-1B（抗原）

硝鐠 99% 維受體-α 多肽

硝鐠 99.9% metals basis風疹病糖蛋白多肽片段

硝鐠 99.99% metals basis突觸相關蛋白-1（多肽抗原）

金屬鐠 99%，粒狀

金屬鐠 粉末,99.9% metals basis

金屬鐠 錠, 存放于油中,99.9% metals basis膽汁鹽輸出泵蛋白抗原