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蔗糖合成酶(分解方向 SSⅠ)微量法

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-04-27 12:51:27瀏覽次數(shù):212次

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貨號(hào) GOY-01S6703
蔗糖合成酶(分解方向 SSⅠ)微量法檢測試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品:根 規(guī)格: 1g
80651-76-9桑根 C ;Sanggen C 規(guī)格: 20mg
內(nèi)酯 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg
重樓(云南重樓) 規(guī)格: 1g
111353-84-5胺磺隆;純品型;標(biāo)準(zhǔn)品;有證書 規(guī)格: 0.1g
METHOXYFLAVOL, 7-( 規(guī)格: 10mg
楊梅根 規(guī)格: 2g
134-96-3丁香醛

【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細(xì)閱讀購買說明!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

檢測方法

貨號(hào)

蔗糖合成酶(分解方向 SSⅠ)微量法檢測試劑盒

100管/48樣

微量法

GOY-01S6703

商品介紹

測定意義

蔗糖是源(葉片等)光合產(chǎn)物向"器官運(yùn)輸?shù)闹饕螒B(tài)。蔗糖合成酶(Sucrose Synthase, EC 2.4.1.13)是雙向反應(yīng)酶,既可催化蔗糖合成又可催化蔗糖分解,是蔗糖代謝的關(guān)鍵酶之一。研究其分解方向SS-Ⅰ的活性對(duì)于植物蔗糖降解以及淀粉合成具有重要意義。

測定原理

SS-Ⅰ催化蔗糖和UDP生成游離果糖和UDPG,采用3,5-二硝基水楊酸法測定還原糖的含量來反映酶活性的高低。

需自備的儀器和用品

可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、離心機(jī)、移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰

試劑的組成和配制:

提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;

試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;

試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;

試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;

試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。
QQ截圖20220307153443.png

所需的儀器和用品:

可見分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗(yàn)流程,避免實(shí)驗(yàn)

樣本和試劑浪費(fèi)!

1、樣本制備

① 組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進(jìn)行提取

② 細(xì)菌/細(xì)胞樣本:

先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(10

4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進(jìn)行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

注意事項(xiàng):

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時(shí)在冰上放置。

2、對(duì)照管只需要做一管。

3、若對(duì)照管吸光值大于 1,建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用(10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測定管大于對(duì)照管,對(duì)照管數(shù)值在什么范圍?對(duì)照管的范圍是 0.4-1。對(duì)照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;

2)沒有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時(shí)間不夠,可以延長反應(yīng)時(shí)間(反應(yīng)時(shí)間 30min可以延長到 40min)。對(duì)照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

若出現(xiàn)測定管大于對(duì)照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般

將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測,通常可以使測定正常。

馬鈴薯葡萄糖瓊脂 BR胡黃連苷Ⅱ 分析標(biāo)準(zhǔn)品,>98% Anti-Ghrelin/FITC  熒光素標(biāo)記腦腸肽抗體(一種新的生長釋放肽)IgG

馬鈴薯葡萄糖肉湯 BR胡黃連苷Ⅲ 分析標(biāo)準(zhǔn)品,>95%Anti-GHRF/GHRH /FITC  熒光素標(biāo)記生長釋放因抗體IgG

雙糖鐵尿素瓊脂 BR升麻素苷 分析標(biāo)準(zhǔn)品,>98% Anti-GIP/FITC  熒光素標(biāo)記胃泌素抑制肽抗體IgG

改良V-P培養(yǎng)基 BR血根堿 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98% (HPLC)Anti-TNFRSF18/FITC  熒光素標(biāo)記糖皮質(zhì)誘導(dǎo)腫瘤壞死因子受體抗體IgG

V-P半固體瓊脂 BR血根堿 ≥98% (HPLC)Anti-GIG8/ID2/FITC  熒光素標(biāo)記DNA結(jié)合抑制因子2抗體IgG

我妻氏培養(yǎng)基基礎(chǔ) BR柴胡皂苷C 分析標(biāo)準(zhǔn)品,>98%Anti-Glasses Snake poison Protein/FITC  熒光素標(biāo)記抗眼鏡蛇蛇蛋白抗體(眼鏡蛇)IgG

DL-泛  99%五味子乙 分析標(biāo)準(zhǔn)品,>98% Anti-GLI1/FITC  熒光素標(biāo)記下游轉(zhuǎn)錄因子Gli1蛋白抗體IgG

氯化鉍 AR柴胡皂苷A 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%Anti-GLP-1(7-36)/FITC  熒光素標(biāo)記兔抗胰高血糖素樣肽-1抗體IgG

蔗糖合成酶(分解方向 SSⅠ)微量法檢測試劑盒小鼠白介素17(IL-17)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

豬鈣/鈣調(diào)素依賴性蛋白激2γ(CAMK2G/CAMKG)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

大鼠神經(jīng)特異性烯醇化(NSE)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

魚補(bǔ)體蛋白3(C3)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

大鼠熱休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)免疫試劑盒*直銷

大鼠足細(xì)胞標(biāo)記蛋白/足盂蛋白(PCX)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

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牛銅藍(lán)蛋白(CP)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

兔子抗凝血Ⅲ抗體(AT-Ⅲ Ab)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

小鼠Ⅺ(FⅪ)免疫試劑盒*直銷

測定步驟:

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至450nm。

2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。

3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測定樣本較少,可按照實(shí)際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制)

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內(nèi)用完)。

5、 樣本測定(在96孔板中依次加入下列試劑)

選擇抗凝的注意點(diǎn):

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。


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