操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

8.       用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。

商品屬性：

商品介紹：

測定意義

蔗糖是植物光合作用的主要產物，也是糖分運輸和儲藏的主要形式。因此，測定蔗糖含量對于植物糖代謝具有重要意義。此外，蔗糖含量是飲料﹑蜂蜜、果脯﹑糖果和乳制品等產品質量控制的重要指標之一。

測定原理：

酸性條件下蔗糖水解生成葡萄糖和果糖，果糖進一步與反應，生成有色物質，在480nm下有特征吸收峰。

所需的儀器和用品：

可見分光光度計/微量法、水浴鍋、可調式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板和蒸餾水。

實驗方法學：

選擇抗凝的注意點：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

Burkholderia cepacia弗里德賴希共濟失調蛋白檢測試劑盒

Delftia acidovorans抗BP180-IgE抗體檢測試劑盒

Stenotrophomonas maltophilia抗BP230-IgE抗體檢測試劑盒

Burkholderia cepacia甘露糖檢測試劑盒

Delftia acidovorans血小板膜糖蛋白Ⅱb檢測試劑盒

Burkholderia cepacia戊型肝炎病抗原檢測試劑盒

Ralstonia pickettii類白抗原B27檢測試劑盒

Lactobacillus casei補體因子P檢測試劑盒

蔗糖含量可見分光光度法檢測試劑盒偶聯因子6(CF6)免疫試劑盒進口、分裝

含免疫球蛋白樣環和上皮生長因子樣域酪激2(Tie-2)免疫試劑盒進口、分裝

微管多特異性有機陰離子轉運蛋白2(ABCC3)免疫試劑盒進口、分裝

魚嗜酸性粒細胞過氧化物(EPX)免疫試劑盒*直銷

大鼠封閉蛋白4(CLDN4)免疫試劑盒進口、分裝

大鼠糖原合成免疫試劑盒現貨供應

兔子線粒體呼吸鏈復合體Ⅲ 免疫試劑盒現貨供應

促卵泡素(FSH)免疫試劑盒進口、組裝

過氧化氫(CAT)免疫試劑盒進口、組裝

胰島淀粉樣多肽(IAPP)免疫試劑盒*直銷