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小鼠呼吸道上皮細胞

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具體成交價以合同協議為準

產品型號

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所  在  地上海市

更新時間:2022-05-19 14:06:45瀏覽次數:142次

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科研細胞
原代細胞
貨號 GOY-01X1214
小鼠呼吸道上皮細胞公司正在出售的產品:7084-24-4矢-3-O- 規格: 20mg
77-92-9檸檬;Citric acid 規格: 100mg
19309-14-9小豆蔻明 規格: 20mg
4-[2-(5--2-甲酰胺) 規格: 50mg
486-86-2N-甲基野靛 規格: HPLC≥98%;20mg/vial
26159-34-2萘

公司細胞現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供最新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。

產品名稱

小鼠呼吸道上皮細胞

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

分類

原代細胞

貨號

GOY-01X1214

商品介紹:

名稱 小鼠呼吸道上皮細胞

2.組織來源:呼吸道

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

小鼠呼吸道上皮細胞分離自呼吸道;呼吸道是肺呼吸時氣流所經過的通道,有肺脊椎動物的呼吸道分上、下兩部:鼻、咽和喉合稱上呼吸道。氣管及其以后一分再分的管道,合稱為下呼吸道,或稱為氣管樹。氣管樹是隨著動物的進化逐漸復雜化的。整個呼吸道內表面都分布有分泌液和纖毛(鼻孔、咽后壁和聲帶黏膜除外),它能溫暖(或冷卻)、濕潤和凈化吸入的空氣,對于呼吸器官和機體有著保護作用。呼吸道以骨或軟骨做支架,其內表面覆蓋著黏膜,黏膜內分布著豐富的毛細血管。呼吸道上皮細胞屬于假復層纖毛柱狀上皮,分布于呼吸道的內表面,主要由柱狀,杯形,梭形和錐形等不同形狀細胞組成。看上去像復層上皮,但實際上所有細胞底部均附于基膜上,屬單層上皮,故稱假復層柱狀上皮,上皮表面有纖毛,杯狀細胞可分泌粘液,包裹著大量細菌,借助纖毛不斷擺動將其慢慢移動至出消化道。

5.方法簡介:

()實驗室分離的小鼠呼吸道上皮細胞采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

()實驗室分離的小鼠呼吸道上皮細胞PCK免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

包被條件鼠尾膠原2-5μg/cm2

培養基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

產品貨號CM-M175

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細胞形態上皮細胞樣

傳代特性可傳1-2

消化液0.25%

培養條件氣相:空氣,95%CO25%

使用方法:

收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

1. 取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。

2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。

3. 細胞傳代

1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

2) 添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;

3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中培養;

4) 待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

 

培養操作:

1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。

2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。

3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
圖片13.jpg

細胞培養操作規程:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

B(4ug)  1ml/支*5

1瓶 NB-4細胞株 NB-4 低溫運輸和保存

雙料乳糖膽鹽發酵培養基 Double Lactose Bile Medium 250g

100g β-  β-Amylase 4℃保存

1000mL Tris Buffered Saline(TBS),10X,low salt)  Tris Buffered Saline(TBS),10X,low salt)  常溫保存

25mg 化的牛血清白蛋白 Biotin-BSA -20℃保存

2 ug pThio-His A pTh?嵌?L?

小鼠呼吸道上皮細胞500mL Phosphate Buffer,0.2M, pH4.4   Phosphate Buffer,0.2M, pH4.4   常溫保存

1g 甲基綠 Methyl Green 室溫干燥保存

2 ug pSecTag 2A pSecTag 2A 低溫運輸,-20℃保存

50T 病毒H5亞型PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

2 ug pPIC 3.5K pPIC 3.5K 低溫運輸,-20℃保存

BDNF  腦源神經營養因子抗體 規格: 0.1ml

Cortactin  皮層肌動蛋白抗體 規格: 0.2ml

25U β -瓊脂糖 β-Agarase -20℃保存

PPAR alpha  α型-過氧化活化增生受體抗體 規格: 0.1ml

IGFBP2  胰島素樣生因子結合蛋白2抗體 規格: 0.1ml

ADM (ProAM-N20)  上髓質素抗體(N端20肽) 規格: 0.1ml

Caspase-12  半胱胺酸蛋白蛋白-12抗體 規格: 0.1ml

 


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