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小鼠肌源性干細胞

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所  在  地上海市

更新時間:2022-05-19 13:57:27瀏覽次數:132次

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科研細胞
原代細胞
貨號 GOY-01X1218
小鼠肌源性干細胞公司正在出售的產品:胡屬苷 117479-87-5 規格: HPLC≥98%,20mg/vial 訂購|咨詢
87-99-0 規格: HPLC≥98%,20mg/vial 訂購|咨詢
毛蕊花糖苷 61276-17-3 規格: HPLC≥98%,20mg/vial 訂購|咨詢
綿馬酸ABA 38226-84-5 規格: HPLC≥98%,10mg/v

細胞培養操作規程:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

公司細胞現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供最新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。

產品名稱

小鼠肌源性干細胞

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

分類

原代細胞

貨號

GOY-01X1218

商品介紹:

名稱 小鼠肌源性干細胞

2.組織來源:骨骼肌組織

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

小鼠肌源性干細胞分離自肌肉組織;肌源性干細胞(MDSCs)屬于成體多能干細胞,具有多細胞系分化和自我更新能力。通過誘導刺激,MDSCs可以分化為脂肪、骨骼、軟骨、平滑肌和神經細胞等多種細胞和組織類型;作為基因治療和組織工程的供體細胞,已成為治療心肌梗死、Duchenne氏肌營養不良等疾病的研究熱點;近年來,肌源性干細胞在治療尿失禁等方面的應用逐步得到重視。需注意的是,肌源性干細胞主要存在于骨骼肌組織中,只是成熟組織的很少部分細胞;平時處于靜止狀態,在細胞應激和組織缺失時才會激活;并且隨著年齡的增加,所含細胞數量逐漸減少,而目前臨床疾病的治療主要是針對成體進行。肌源性干細胞的體外擴增對細胞移植和干細胞介導的基因治療至關重要。對肌源性干細胞的擴增研究發現,EGFFGF-2SCF可以通過減數分裂或促使不分裂細胞進入有絲分裂周期,從而刺激細胞增生。更重要的是,細胞因子誘導的體外擴增可以通過自我更新不刺激細胞分化,從而保持干細胞表型。

5.方法簡介:

()實驗室分離的小鼠肌源性干細胞采用膠原酶-中性-聯合消化法結合密度梯度離心、差速貼壁法,最后通過肌源性干細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

()實驗室分離的小鼠肌源性干細胞Sca-1免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

包被條件PLL0.1mg/ml

培養基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

產品貨號CM-M177

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細胞形態成纖維細胞樣

傳代特性可傳2-3

消化液0.25%

培養條件氣相:空氣,95%;CO2,5%

使用方法:

收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

1. 取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。

2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。

3. 細胞傳代

1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

2) 添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;

3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中培養;

4) 待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

 

培養操作:

1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。

2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。

3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
圖片13.jpg

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

50 mg S-Methyl-ITU . sulfate(iN0S抑制劑) Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存

250mL Gelatin Veronal Buffer with Mg++ and Ca++ (GVB++)   Gelatin Veronal Buffer with Mg++ and Ca++ (GVB++)   常溫保存

10uL HRP標記的抗辛抗體 Anti DIG Ab,HRP 4℃保存

2 ug pAD-SV40T pAD-SV?嵌?L?

小鼠肌源性干細胞20次 即用型藍白T載體E型(無啟動子,無MCS) Instant Blue-White Vector T,Type E -20℃保存

IL-10RA  白細胞介素-10受體a抗體 規格: 0.2mlLPP/LIM protein  脂肪瘤相關蛋白抗體 規格: 0.1ml

CAMTA1  鈣調蛋白結合轉錄激活因子1抗體 規格: 0.2mlPhospho-Paxillin(Tyr31)  磷酸化樁蛋白Paxillin抗體 規格: 0.1ml

phospho-Alpha synuclein (Tyr125)  磷酸化核突觸蛋白α抗體 規格: 0.1ml

CA6  碳酸酐6抗體 規格: 0.2ml

Rabbit Anti-rat IgG/AP  堿性磷酸(AP)標記的兔抗大鼠IgG 規格: 0.1ml

Streptokinase  鏈激抗體 規格: 0.1mlMast Cell Chymase  肥大細胞類糜蛋白1抗體 規格: 0.2ml

1瓶 A549/Taxol細胞株 A549/Taxol 低溫運輸和保存

500mL Tris-HCl Buffer,1.0M,pH8.2    Tris-HCl Buffer,1.0M,pH8.2    常溫保存

10mL 超級雜交液(原位雜交) SuperHyb Solution for ISH -20℃保存

2 ug pcDNA3 CFP pcDNA3 CFP 低溫運輸,-20℃保存

TCBS瓊脂顆粒 Thiosulfate Citrate Bile Salts Sucrose Agar 300ml/袋*10

 


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