操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

8.       用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。

商品屬性：

商品介紹：

測定意義

Cr6+主要來自電鍍、冶煉、表面處理工業等排放的污水和廢氣。通過消化道、呼吸道、皮膚及粘膜Cr6+進入人體，造成傷害，甚至引起遺傳變異而致癌。

測定原理：

在酸性環境中，Cr6+與二苯碳酰二肼作用生成紫紅色絡合物，在540nm有特征光吸收。

自備儀器和用品：

可見分光光度計、1mL玻璃比色皿、15ml試管，可調式移液槍、濃硫酸、丙酮和純水。

實驗方法學：

選擇抗凝的注意點：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

5’-二鳥苷二鈉 90%3,4-二羥基苯甲 分析標準品，≥99%Anti-LILRB3/CD85a/PirB/FITC  熒光素標記白球蛋白樣受體-B抗體IgG

β-半乳糖苷 偶聯級丹皮酚 99%Anti-LIR-8/CD85c/LILRB5/FITC  熒光素標記白球蛋白樣受體8抗體IgG

葡萄糖氧化 >100 U/mg丹皮酚 分析標準品Anti-LIS1/FITC  熒光素標記無腦回的致病基因LIS1抗體IgG

葡萄糖氧化 150-180U/mg大麥芽堿  分析標準品，≥99%Anti-Livin /FITC  熒光素標記一種新的凋亡抑制蛋白抗體IgG

葡萄糖氧化 100U/mg苯酞 99%Anti-LIX1/FITC  熒光素標記LIX1抗體IgG

異胍 用于分子生物學, ≥99%鹽酸水蘇堿 分析標準品Anti-LKB1/FITC  熒光素標記一種抑癌基因IgG

異胍 ≥99%鹽酸水蘇堿 98%Anti-phosphor-LKB1(Ser334)/FITC  熒光素標記化/蛋白激抗體IgG

D-葡萄糖-6-二鈉鹽 98%噻吩-2，5-二羧酸 98%Anti-phosphor-LKB1(Ser428) /FITC  熒光素標記化/蛋白激抗體IgG

水樣中六價鉻離子（Cr6+）濃度微量法P鈣黏蛋白/胎盤鈣黏蛋白(P-cad)免疫試劑盒進口、組裝

小鼠殺傷細胞凝集素樣受體亞家族B, 成員1C(Klrb1c/Ly55c/Nkrp1c)免疫試劑盒現貨供應

豬γ干擾素(IFN-γ)免疫試劑盒進口、分裝

Alpha-D 生育/E(Alpha-D TPL)免疫試劑盒進口、組裝

解整合素樣金屬蛋白9(ADAM9)免疫試劑盒*直銷

生長激素結合蛋白(GHBP)免疫試劑盒*直銷

胸腺基質淋巴細胞生成素(TSLP)免疫試劑盒進口、組裝

P2蛋白抗體(IgM)免疫試劑盒*直銷

載脂蛋白A2(apo-A2)免疫試劑盒進口、組裝

小鼠白三烯C4(LTC4)免疫試劑盒現貨供應