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小鼠雜交瘤細胞;IE3A10C8E5實驗方法

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所  在  地上海市

更新時間:2017-02-15 13:12:43瀏覽次數:403次

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適用領域 科研
小鼠雜交瘤細胞;IE3A10C8E5實驗方法售后:收到細胞后7天,如發現細胞有質量問題(如污染,死亡,快遞運輸等原因)時,應出具書面質量問題報告并及時傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決。

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細胞名稱 小鼠雜交瘤細胞;IE3A10C8E5實驗方法
形態特性  淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性  可產生單克隆抗體。 
培養條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C25
凍存條件  基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 
染色體 
使用權限 A類

小鼠雜交瘤細胞;IE3A10C8E5實驗方法培養的過程:

小鼠雜交瘤細胞;IE3A10C8E5實驗方法冷凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽長期儲存。
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下,再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中,但存活率稍微降低一些。
小鼠雜交瘤細胞;IE3A10C8E5實驗方法注意事項: 
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發生請及時和我們。 
2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。 
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,將細胞置于培養箱內靜置培養過夜,隔天再取出觀察。此時多數細胞均會貼壁,若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力,如果證實細胞活力正常,請將細胞離心后用新鮮培養基再次貼壁培養;如果染色結果顯示細胞無活力,請拍下照片及時和我們,信息確認后我們為您再免費寄送一次。 
4. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。培養瓶內多余的培養基可收集備用,細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養基混合,使細胞逐漸適應培養條件。 
5. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和公司技術部溝通交流。
6. 該細胞只能用于科研,不得用于臨床應用。 

茵芋苷 NO93-39-0規格:HPLC≥98%;20mg訂購|咨詢PAmKate
三磷酸胞苷二鈉 NO規格:30mg/瓶訂購|咨詢GY medium
大鼠壞死因子可溶受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)ELISA Kit
人參炔醇 852-80-2規格:HPLC≥98%;20mg訂購|咨詢Sodium Borate Buffer(硼酸鈉緩沖液),0.5M,pH8.5
紫萁 NO規格:20mg訂購|咨詢pZsYellow1-N1(pZsYellow1N1)
人Nucleostemin基因PCR檢測試劑盒
桔梗皂苷元 NO22327-82-8規格:HPLC≥98%;20mg訂購|咨詢Allen 中紅染色法特殊細胞染色試劑盒
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大腸桿菌Rosetta(DE3)plysS感受態細胞
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門冬氨酸鳥氨酸 NO規格:50mg訂購|咨詢pLEGFP-N1(pLEGFPN1)(60908-4490)
Southern細菌(G-)DNAout(見關聯產品)
偽綿馬素 NO規格:HPLC≥98%;20mg訂購|咨詢小鼠c-jun ELISA Kit
楊梅苷 NO規格:20mg訂購|咨詢pET-23(+)(pET23)
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鞣花酸 NO476-66-4規格:HPLC≥98%;20mg訂購|咨詢人αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)ELISA Kit
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