實驗流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100µL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100µL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數。
公司采用的全是進口原材料研，發靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務，各種種屬ELISA試劑盒產品齊全，質量可靠。

?
樣品收集、處理及保存：
1）.細胞培養上清：適用于檢測體外培養的細胞分泌性成份。用無菌管收集細胞上清液，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
2）細胞：用PBS反復洗滌細胞3次，調整細胞濃度達到104-106/ml 左右，通過反復凍融，使細胞破壞并放出細胞內成份，或者細胞超聲粉碎，離心取上清液檢測。
3）血清：在室溫下，血液自然凝固，以1000×g離心15分鐘，取上清待測。
4）血漿：應根據標本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合后靜置10-20 分鐘后，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
5）體液：包括胸腹水、腦脊液，分泌物等。使用不含熱原和內毒素的離心管收集，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
6.）組織標本：切取組織標本，稱取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或勻漿器，或超聲破碎儀將標本勻漿，以2000-3000 rmp離心20 分鐘，收集上清進行檢測。
樣品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
7）保存：如果樣品不能立即檢測，應將其分裝，-70 ℃保存，避免反復冷凍。保存過程中如出現沉淀，應再次離心。血液標本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
?
檢測程序：
1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul ，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0分鐘。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37℃暗處反應15 分鐘。
8.  每孔加入100ul 終止液混勻。
9.  30分鐘內用酶標儀在450 nm處測吸光值。
促生長激素釋放激素(GHRH)ELISA試劑盒 用途: 益生菌 號:　 256417-12-6

促生長激素釋放激素(GHRH)ELISA試劑盒 拉丁屬名: Streptomyces xanthophaeus 號:　 25655-41-8

血管生成素2(ANGPT2)ELISA試劑盒 拉丁屬名: Bacillus subtilis 號:　 25655-41-8

血管生成素2(ANGPT2)ELISA試劑盒 拉丁屬名: Beauveria bassiana 號:　 25658-42-8

抑制素βE(INHβE)ELISA試劑盒 拉丁屬名: Aspergillus terreus var. aureus 號:　 25658-42-8

凝血因子Ⅴ(F5)ELISA試劑盒 拉丁屬名: Rhizopus stolonifer  號:　 2568-25-4

甲狀旁腺激素(PTH)ELISA試劑盒 拉丁屬名: Paenibacillus lautus 號:　 2568-25-4

CD8a分子(CD8a)ELISA試劑盒 拉丁屬名: Lysinibacillus  fusiformis 號:　 2568-33-4

CD4分子(CD4)ELISA試劑盒 拉丁屬名: Streptomyces variabilis 號:　 2568-33-4

類胰蛋白酶(TPS)ELISA試劑盒 拉丁屬名: Salmonla enterica subsp. enterica 號:　 25691-37-6

抗凝血酶(AT)ELISA試劑盒 拉丁屬名: Escherichia  coli 號:　 25691-37-6

趨化因子C-C-基元受體2(CCR2)ELISA試劑盒 拉丁屬名: Aspergillus sojae 號:　 25697-55-6

雌激素受體β(ERβ)ELISA試劑盒 拉丁屬名: Bacillus  subtilis 號:　 25713-23-9

雌激素受體α(ERα)ELISA試劑盒 拉丁屬名: Fusarium graminearum 號:　 2571-39-3

雄激素受體(AR)ELISA試劑盒 注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用 號:　 2571-39-3

EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KM933CD168/RHAMM  透明質酸介導細胞游走受體抗體20 ul

EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KM9401CD169/sialoadhesin  唾液酸結合性免疫球蛋白樣凝集素1抗體100 ul

EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KM9402CD170/Siglec-5  唾液酸結合性免疫球蛋白樣凝集素5抗體100 ul

EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KM9801CD177/NB1  嗜中性粒細胞抗原CD177抗體300 ul

EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KM9803CD226/DNAM-1  CD226抗體100 ul

EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KM0501CD229/SLAMF3  CD229抗體300 ul

EB病毒轉化的人B淋巴細胞；MaoIntegrin β2/CD18/LFA-1  整合素β2抗體100 ul

EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KMYFPhospho-CD18 (Ser756/Thr758/759)  磷酸化整合素β2抗體20 ul

EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KMYBCD184/CXCR4  細胞表面趨化因子受體4抗體100 ul

EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KMYMCD19  CD19抗體100 ul

EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KMY0901Phospho-CD19(Tyr531)  磷酸化CD19抗體300 ul

EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KMY0902CD20  CD20抗體100 ul

EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KMY0903CD21/EBV receptor  2型補體受體抗體20 ul

EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KMY0904CD22/BLCAM  B淋巴細胞粘附分子CD22抗體100 ul

EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KMY0905CD23/Fc EpsilonR II  CD23抗體100 ul

EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KMY0910CD24  CD24抗體100 ul

EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KMY0911ENaCg/γENaC  上皮鈉離子通道蛋白γ抗體100 ul

EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KMY0906DMRT3  特異性DMRT3蛋白抗體100 ul

α1微球蛋白（MGα1)分析檢測試劑盒　Rat MGα1  Kit　規格:　96T/48T

α1-酸性糖蛋白(α1-AGP)分析檢測試劑盒　Rat α1-Acid glycoprotein  Kit　規格:　96T/48T

α1-酸性糖蛋白(α1-AGP)分析檢測試劑盒　Rat α1-Acid glycoprotein  Kit　規格:　96T/48T

大鼠一氧化氮合成酶(NOS)elisa試劑盒sCD86(sCD86)分析檢測試劑盒試劑盒 　Rat sCD86  Kit　規格:　96T/48T

sCD86(sCD86)分析檢測試劑盒試劑盒 　Rat sCD86  Kit　規格:　96T/48T

P物質受體(SP-R)分析檢測試劑盒 　Rat substance P receptor  Kit　規格:　96T/48T
操作步驟：
1）運用前，將所有試劑充沛混勻。不要使液體發生很多的泡沫，防止加樣時參加很多的氣泡，發生加樣上的差錯。
2）依據待測樣品數量加上規范品的數量決議所需的板條數。每個規范品和空白孔主張做復孔。每個樣品依據自個的數量來定，能運用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后參加50ul于反響孔內。
3）參加稀釋好后的規范品50ul于反響孔、參加待測樣品50ul于反響孔內。當即參加50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，悄悄振動混勻，37℃溫育1小時。
4）甩去孔內液體，每孔加滿洗刷液，振動30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷，洗刷次數添加一次。
5）每孔參加80ul的親和鏈酶素-HRP，悄悄振動混勻，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內液體，每孔加滿洗刷液，振動30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷，洗刷次數添加一次。
7）每孔參加底物A、B各50ul，悄悄振動混勻，37℃溫育10分鐘。防止光照。
8）取出酶標板，敏捷參加50ul停止液，參加停止液后應當即測定成果。
9）在450nm波利益測定各孔的OD值。