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小鼠角膜上皮細胞

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具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌其他品牌

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所  在  地上海市

更新時間:2022-05-19 10:46:26瀏覽次數:156次

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科研細胞
原代細胞
貨號 GOY-01X1066
小鼠角膜上皮細胞公司正在出售的產品:PRL3/PRL-R 磷酸酯3蛋白抗體 規格: 0.2mlCD36L1/SRB1/HDL-R 高密度脂蛋白受體/清道夫受體抗體 規格: 0.1ml
ChRM3/Acetylcholine receptor(M3) 毒蕈堿型乙酰受體M3抗體 規格: 0.1mlphospho C-Myc(Thr58/pSer62) 磷酸化致基因C-Myc抗體 規格: 0.1

細胞培養操作規程:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

公司細胞現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供最新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。

產品名稱

小鼠角膜上皮細胞

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

分類

原代細胞

貨號

GOY-01X1066

商品介紹:

名稱 小鼠角膜上皮細胞

2.組織來源:眼角膜組織

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

小鼠角膜上皮細胞分離自眼角膜組織;角膜位于眼球前壁的一層透明膜,約占纖維膜的前1/6,從后面看角膜呈正圓形,從前面看為橫橢圓形。角膜厚度各部分不盡相同,中央部最薄。角膜有十分敏感的神經末梢,如有外物接觸角膜,眼瞼便會不由自主地合上以保護眼睛。為了保持透明,角膜并沒有血管,透過外界空氣、淚液及房水獲取養份及氧氣。角膜分為五層,由前向后依次為:上皮細胞層、前彈力層、基質層、后彈力層、內皮細胞層。其主要功能如下:角膜是的無血管的組織,具有透明的特性和合成許多蛋白的功能,分三層細胞層,外層即是上皮細胞;角膜上皮細胞能參與先天性免疫,能感應病原體存在并發出信號從而激活角膜防御系統;角膜上皮細胞能高效表達醛脫氫酶。角膜上皮細胞的體外培養對研究角膜的生理學、病理學、免疫學以及分子生物學都是極為重要的手段,常用于研究細胞代謝產物、病毒感染、各種生長因子和藥物對細胞生長的影響。

5.方法簡介:

()實驗室分離的小鼠角膜上皮細胞采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

()實驗室分離的小鼠角膜上皮細胞PCK免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

包被條件鼠尾膠原2-5μg/cm2

培養基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

產品貨號CM-M120

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細胞形態上皮細胞樣

傳代特性可傳1-2

消化液0.25%

培養條件氣相:空氣,95%CO25%

使用方法:

收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

1. 取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。

2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。

3. 細胞傳代

1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

2) 添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;

3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中培養;

4) 待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

 

培養操作:

1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。

2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。

3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
圖片13.jpg

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

0.1mg 山羊抗兔IgG,異硫酸熒光素標記 Goat Anti-Rabbit IgG ,FITC Conjugate 4℃保存 0.312-20 ng/mL 人吡哆醛/吡哆醇B6激(PDXK)ELISA試劑盒

1瓶 MC3T3-E1 Subclone 14細胞株 MC3T3-E1 Subclone 14 低溫運輸和保存 15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Cathepsin B

Culture培養基 Culture Medium 250g 0.312-20 ng/mL

小鼠角膜上皮細胞Rabbit Anti-human IgM  兔抗人IgM 規格: 1mgPerlecan/Heparan Sulfate Proteoglycan 2  硫酸乙酰肝素蛋白多糖2 規格: 0.1ml

SBP1/Selenium Binding Protein 1  結合蛋白1抗體 規格: 0.2mlCD83/HB15  CD83抗體 規格: 0.2ml

Rabbit Anti-Guinea pig IgG/Cy7  Cy7標記的兔抗豚鼠IgG 規格: 0.1ml

CDK8  周期素依賴性激8抗體 規格: 0.1ml

HIF 2α  缺氧誘導因子2α 抗體HIF-2α 規格: 0.1ml

P53(wt-p53)  瘤抑制基因抗體(野生型P53) 規格: 0.1ml

APT瓊脂 APT Agar 250g

Rabbit Anti-Goat IgG/PE-CY5  PE-CY5標記的兔抗羊IgG 規格: 0.1mlInsulin Receptor R  胰島素受體相關受體抗體 規格: 0.2ml

250mL Bicarbonate Buffer(鹽緩沖液),1M,pH9.0  Bicarbonate Buffer,1M,pH9.0  常溫保存

DDIT4L  DNA損傷誘導轉錄樣蛋白4抗體 規格: 0.2ml

10g L- 纈 L-Valine 室溫保存

Goat Anti-human IgG/FITC  FITC標記的羊抗人IgG 規格: 0.3ml

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