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大鼠白介素6(IL-6)elisa試劑盒

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產(chǎn)品型號48T/96T

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2021-02-22 14:44:11瀏覽次數(shù):175次

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我公司具有優(yōu)質(zhì)的技術(shù)團(tuán)隊(duì),大鼠白介素6(IL-6)elisa試劑盒一旦售出,產(chǎn)品僅用于科研實(shí)驗(yàn)過程中遇到困難可提供在線技術(shù)咨詢。使您使用產(chǎn)品時(shí)沒有任何的后顧之憂。

選擇ELISA試劑盒應(yīng)從靈敏度、特異性、精密度、穩(wěn)定性、簡便性、安全性及經(jīng)濟(jì)性全面評價(jià)。
產(chǎn)品名稱:大鼠白介素6(IL-6)elisa試劑盒
英文名稱:Rat Interleukin 6,IL-6 ELISA KIT
規(guī)格:48T/96T
保存: 2-8℃(頻繁使用時(shí));-20℃(長時(shí)間不用時(shí))。
有效期: 6 個(gè)月(4℃);12 個(gè)月(-20℃)。
用途: 用于體外定量分析人血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清、細(xì)胞裂解液
?
具有如下優(yōu)點(diǎn):
一、高效、靈敏、特異的抗體;
二、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類型;
五、性價(jià)比非常好,節(jié)省實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi)。
試劑配制:
1、酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔或者48孔)。
2、標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
3、樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4、生物素標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6、生物素標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
?
注意事項(xiàng):
1加樣:
①實(shí)驗(yàn)樣本過多時(shí),可分批次操作,以減少實(shí)驗(yàn)時(shí)間延長造成的誤差;
②加酶試劑后,用吸水紙吸干孔外試劑;
③作定量試驗(yàn)時(shí),使用加樣器加注試劑,并經(jīng)常校正其準(zhǔn)確性,此外,要做到一份樣本一個(gè)移液頭,防止交叉污染。
2.溫育:
①如有兩種溫度,盡量使用較低的溫育溫度、較長反應(yīng)時(shí)間的條件;
②用1個(gè)小溫度計(jì)放置在板孔反應(yīng)液中測量觀察;
③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學(xué)梯度會造成“邊緣效應(yīng)”,因此盡量采用水浴;
3.洗板:
①手工洗板時(shí),拍板時(shí)要垂直,避免交叉污染,用力不能過猛,防止抗原抗體復(fù)合物脫離;
②洗板機(jī)洗板時(shí)應(yīng)經(jīng)常檢查沖洗頭是否通暢,若被雜物堵塞時(shí)可用注射器針頭挑出;
③為了洗滌效果好,實(shí)驗(yàn)室可采用機(jī)器與人工洗滌相結(jié)合的方法,在機(jī)器洗滌后再進(jìn)行人工洗板1-2次,或適當(dāng)增加洗板的次數(shù);
4.顯色:
ELISA試劑盒中,如以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物,則提供的底物為A和B兩瓶應(yīng)用液;如以鄰苯二胺(OPD)為底物,則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應(yīng)條件為37℃或室溫反應(yīng)15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑,要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光,但A、B液應(yīng)盡量避免接觸金屬器械。
5.判定:
讀取結(jié)果要在15-30 min內(nèi)完成,定性測定用肉眼判讀試驗(yàn)結(jié)果時(shí),反應(yīng)板應(yīng)水平距離白色背景10-15 cm;定量測定時(shí)用酶標(biāo)儀讀取結(jié)果,酶標(biāo)儀不應(yīng)置于陽光或強(qiáng)光照射下,需先預(yù)熱15-30 min再進(jìn)行測試。
腫瘤壞死因子受體超家族成員1B(TNFRSF1B)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 98% 印度農(nóng)霉菌 1g

甘氨酰tRNA合成酶(GARS)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 98% 塔賓曲霉 25g

/鉀離子交換ATP酶β肽(ATP4β)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 98% *松乳菇 5g

尿卟啉原脫羧酶(UROD)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 97% 烏飯樹擬莖點(diǎn)霉 1g

心肌肌鈣蛋白T(TNNT2)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 97% 豇豆慢生根瘤菌 5g

TATA框結(jié)合蛋白關(guān)聯(lián)因子13(TAF13)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 98% 阪崎腸桿菌 5g

核轉(zhuǎn)錄因子Y亞基γ(NFYC)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 98% 淡黃曲霉 25g

細(xì)胞程序性死亡蛋白5(PDCD5)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 98% 黑曲霉 5g

類固醇5α還原酶1(SRD5α1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 97% 裂孔平伏菌 1g

白介素5受體α(IL5Rα)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 97% 菊苣假單胞菌 25g

Ⅴ型膠原α2(COL5α2)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 97% 釀酒酵母 5g

促腎上腺皮質(zhì)激素受體(ACTHR)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 98% 煙酸芽孢桿菌 1g

/肺/鼻上皮癌關(guān)聯(lián)蛋白(PLUNC)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 98% 枯草芽孢桿菌 5g

無翅型MMTV整合位點(diǎn)家族成員11(WNT11)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 98% 釀酒酵母 100g

Notch2氨基端樣蛋白(NOTCH2NL)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 98% 華根霉 25g

伴刀豆球蛋白A(ConA)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 98% 黃傘(可訂購) 5g

凝血酶原片段F1+2(F1+2)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 98% 畢赤酵母 25g

腎上腺素能受體α2C(ADRα2C)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 98% 弗氏鏈霉菌 5g
大鼠白介素6(IL-6)elisa試劑盒血液一氧化氮合成酶總活性熒光定量 TRMU (Mitochondrial tRNA-specific 2-thiouridylase 1)  20 ul

尿液一氧化氮合成酶總活性熒光定量 TRIO (Triple functional domain protein)  100 ul

細(xì)胞結(jié)構(gòu)型神經(jīng)元一氧化氮合成酶(cNOS//nNOS)活性比色法定量 SUPT5H (Transcription elongation factor SPT5)  100 ul

組織結(jié)構(gòu)型神經(jīng)元一氧化氮合成酶(cNOS//nNOS)活性比色法定量 DAO(D-amino-acid oxidase)  100 ul

血液結(jié)構(gòu)型神經(jīng)元一氧化氮合成酶(cNOS//nNOS)活性比色法定量 TPRA1 (Transmembrane protein adipocyte-associated 1 homolog)  100 ul

體液結(jié)構(gòu)型神經(jīng)元一氧化氮合成酶(cNOS//nNOS)活性比色法定量 TMPPE (Transmembrane protein with metallophosphoesterase domain)  100µl

細(xì)胞誘導(dǎo)型巨噬細(xì)胞一氧化氮合成酶(iNOS /NOS2/mNOS)活性比色法定量 IGFLR1 (IGF-like family receptor 1)  100 ul

組織誘導(dǎo)型巨噬細(xì)胞一氧化氮合成酶((iNOS /NOS2/mNOS))活性比色法定量 TRAF3IP3 (TRAF3-interacting JNK-activating modulator)  100 ul

血液誘導(dǎo)型巨噬細(xì)胞一氧化氮合成酶((iNOS /NOS2/mNOS))活性比色法定量 TBKBP1 (TANK-binding kinase 1-binding protein 1)  20 ul

體液誘導(dǎo)型巨噬細(xì)胞一氧化氮合成酶((iNOS /NOS2/mNOS))活性比色法定量 TEFM (Transcription elongation factor, mitochondrial)  100 ul

細(xì)胞結(jié)構(gòu)型內(nèi)皮細(xì)胞一氧化氮合成酶(cNOS/NOS3/eNOS)活性比色法定量 TP53RK (TP53-regulating kinase)  100 ul

組織結(jié)構(gòu)型內(nèi)皮細(xì)胞一氧化氮合成酶(cNOS/NOS3/eNOS)活性比色法定量 TANK (TRAF family member-associated NF-kappa-B activator)  20 ul

血液結(jié)構(gòu)型內(nèi)皮細(xì)胞一氧化氮合成酶(cNOS/NOS3/eNOS)活性比色法定量 TSKS (Testis-specific serine kinase substrate)  100 ul

體液結(jié)構(gòu)型內(nèi)皮細(xì)胞一氧化氮合成酶(cNOS/NOS3/eNOS)活性比色法定量 TOPORS (E3 ubiquitin-protein ligase Topors)  100 ul

細(xì)胞結(jié)構(gòu)型神經(jīng)元一氧化氮合成酶(cNOS//nNOS)活性熒光定量 ADA(Adenosine deaminase)  100 ul

組織結(jié)構(gòu)型神經(jīng)元一氧化氮合成酶(cNOS//nNOS)活性熒光定量 ELOVL1(Elongation of very long chain fatty acids protein 1)  100 ul
操作流程如下:
1)僅用于科研待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔;設(shè)兩個(gè)陰性對照孔,每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl;另設(shè)一個(gè)空白對照孔,加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
2)酶標(biāo)板置4℃,包被過夜。
3)洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
5)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 
6)洗板,同(4)。 
7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
8)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 
9)洗板,同(4)。 
10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
13)數(shù)據(jù)處理:在得出標(biāo)本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。

 

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