實驗流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100µL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100µL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數。
公司采用的全是進口原材料研，發靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務，各種種屬ELISA試劑盒產品齊全，質量可靠。

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樣品收集、處理及保存：
1）.細胞培養上清：適用于檢測體外培養的細胞分泌性成份。用無菌管收集細胞上清液，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
2）細胞：用PBS反復洗滌細胞3次，調整細胞濃度達到104-106/ml 左右，通過反復凍融，使細胞破壞并放出細胞內成份，或者細胞超聲粉碎，離心取上清液檢測。
3）血清：在室溫下，血液自然凝固，以1000×g離心15分鐘，取上清待測。
4）血漿：應根據標本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合后靜置10-20 分鐘后，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
5）體液：包括胸腹水、腦脊液，分泌物等。使用不含熱原和內毒素的離心管收集，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
6.）組織標本：切取組織標本，稱取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或勻漿器，或超聲破碎儀將標本勻漿，以2000-3000 rmp離心20 分鐘，收集上清進行檢測。
樣品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
7）保存：如果樣品不能立即檢測，應將其分裝，-70 ℃保存，避免反復冷凍。保存過程中如出現沉淀，應再次離心。血液標本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
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檢測程序：
1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul ，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0分鐘。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37℃暗處反應15 分鐘。
8.  每孔加入100ul 終止液混勻。
9.  30分鐘內用酶標儀在450 nm處測吸光值。
兔糖化血紅蛋白A1c(A1c) Kit，48T/96T 拉丁屬名: Bacillus subtilis 號:　 55750-53-3

人吡啶交聯物(PY) Kit，48T/96T 拉丁屬名: Aspergillus  awamori 號:　 55750-63-5

小鼠吡啶交聯物(PY) Kit，48T/96T 拉丁屬名: Ganoderma lucidum 號:　 55750-63-5

大鼠吡啶交聯物(PY) Kit，48T/96T 拉丁屬名: coli 號:　 55758-02-6

兔吡啶交聯物(PY) Kit，48T/96T 注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用 號:　 55758-02-6

犬骨橋素(OPN) Kit，48T/96T 拉丁屬名: Acinetobacter sp. Brison et Prévot 號:　 55758-32-2

人骨橋素(OPN) Kit，48T/96T 注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用 號:　 55758-32-2

小鼠骨橋素(OPN) Kit，48T/96T 拉丁屬名: ovata 號:　 557-59-5

大鼠骨橋素(OPN) Kit，48T/96T 拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae 號:　 557-59-5

兔骨橋素(OPN) Kit，48T/96T 用途: 食用、藥用 號:　 5576-42-1

犬γ氨基丁酸(GABA) Kit，48T/96T 拉丁屬名: Marinococcus luteus 號:　 5576-42-1

人γ氨基丁酸(GABA) Kit，48T/96T 拉丁屬名: Streptomyces flavochromogenes 號:　 5576-42-1

小鼠γ氨基丁酸(GABA) Kit，48T/96T 拉丁屬名: Mycobacterium tokaiense 號:　 55764-23-3

大鼠γ氨基丁酸(GABA) Kit，48T/96T 規格: 1ml 號:　 55764-25-5

人兒茶酚胺(CA) Kit，48T/96T 拉丁屬名: Edaphobacter sp. 號:　 55764-25-5

DH5α大腸桿菌菌體蛋白抗體Eriocalyxin B別名: Rabdosianone I分子式: C20H24O5性狀: Cryst.純度: 98.5%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 抗腫瘤；抗癌；毛萼香茶菜；毛葉香茶菜；貝殼杉烷；中藥對照品；中藥標準品；植物提取物；天然產物；天然產物庫

磷化絲裂原活化蛋白激酶1/2抗體Tilifodiolide別名: 分子式: C20H16O5性狀: Cryst.純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 植物提取物；天然產物；天然產物庫

上皮細胞粘附分子抗體Artanomaloide別名: 分子式: C32H36O8性狀: Powder純度: 96.5%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 植物提取物；天然產物；天然產物庫

酪氨蛋白激酶受體B2抗體Odonicin別名: ent-6,15-Diacetoxy-7,20-epoxy-7-hydroxy-2,16-kauradien-1-one分子式: C24H30O7性狀: Cryst.純度: 98.5%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 毛葉香茶菜；顯脈香茶菜；貝殼杉烷；中藥對照品；中藥標準品；植物提取物；天然產物；天然產物庫

表皮生長因子抗體Euonymine別名: 分子式: C38H47NO18性狀: Powder純度: 97.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 抗腫瘤；衛矛；中藥對照品；中藥標準品；植物提取物；天然產物；天然產物庫

表皮生長因子受體3抗體Abscisic acid β-D-glucopyranosyl esr別名: Abscisyl β-D-glucopyranoside分子式: C21H30O9性狀: Powder純度: 特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 中藥對照品；中藥標準品；植物提取物；天然產物；天然產物庫

酪氨蛋白激酶A4受體抗體Drimenol別名: 分子式: C15H26O性狀: Cryst.純度: 96.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 青霉屬；補身烷；中藥對照品；中藥標準品；植物提取物；天然產物；天然產物庫

上皮鈣粘附分子抗體Britanin別名: Britannin分子式: C19H26O7性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 抗炎；抗腫瘤；條葉旋覆花；中藥對照品；中藥標準品；植物提取物；天然產物；天然產物庫
大鼠金屬轉運蛋白1(MTP1)elisa試劑盒人羥基賴正己氨酸(HLNL)免疫試劑盒腫瘤/抗原1B/1AHVA高效液相色譜電化學定量檢測試劑盒疊氮磷酸二酯  97% 大鼠糖化血紅蛋白A1c（A1c）ELISA試劑盒,人羥脯氨酸(Hyp)免疫試劑盒磷酸化細胞分裂周期蛋白25B抗體IGF 蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒疊氮基*基硅烷 93%大鼠睪（T）ELISA試劑盒,人強啡肽(Dyn)免疫試劑盒跨膜蛋白12抗體IGF 蛋白免疫共沉淀分析試劑盒3-溴酸 98%大鼠煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADPH）ELISA試劑盒,人潛伏轉化生長因子β結合蛋白2(LTBP2)免疫試劑盒免疫球蛋白超家族成員16抗體IKB-ALPHA蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒異酸磺酰酯 98%卵黃瓊脂培養基基礎    用于肉梭菌、產氣莢膜梭菌的分離培養（GB標準）人潛伏膜蛋白1(LMP-1)免疫試劑盒中心體和紡錘體相關蛋白1抗體IKB-ALPHA蛋白免疫共沉淀分析試劑盒三聚 99%L-谷氨酸人前心鈉肽(Pro-ANP)免疫試劑盒9號染色體開放閱讀框153抗體IKB-α（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）1,3-二氨基胍鹽酸鹽 97%5-胞苷三磷酸三鈉鹽人前纖維蛋白1抗體免疫試劑盒4號染色體開放閱讀框19抗體IL蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒基氫鈉 95%茜素黃R鈉鹽人前纖維蛋白1免疫試劑盒4號染色體開放閱讀框27抗體IL蛋白免疫共沉淀分析試劑盒二胺鈉 96%堿藍6B
操作步驟：
1）運用前，將所有試劑充沛混勻。不要使液體發生很多的泡沫，防止加樣時參加很多的氣泡，發生加樣上的差錯。
2）依據待測樣品數量加上規范品的數量決議所需的板條數。每個規范品和空白孔主張做復孔。每個樣品依據自個的數量來定，能運用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后參加50ul于反響孔內。
3）參加稀釋好后的規范品50ul于反響孔、參加待測樣品50ul于反響孔內。當即參加50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，悄悄振動混勻，37℃溫育1小時。
4）甩去孔內液體，每孔加滿洗刷液，振動30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷，洗刷次數添加一次。
5）每孔參加80ul的親和鏈酶素-HRP，悄悄振動混勻，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內液體，每孔加滿洗刷液，振動30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷，洗刷次數添加一次。
7）每孔參加底物A、B各50ul，悄悄振動混勻，37℃溫育10分鐘。防止光照。
8）取出酶標板，敏捷參加50ul停止液，參加停止液后應當即測定成果。
9）在450nm波利益測定各孔的OD值。