產品名稱：大鼠白細胞抗原DR(HLA-DR)elisa試劑盒
英文名稱：Rat leukocyte antigen-DR,HLA-DR ELISA kit
規格：48T/96T
保存： 2-8℃（頻繁使用時）；-20℃（長時間不用時）。
有效期： 6 個月(4℃)；12 個月（-20℃）。
用途： 用于體外定量分析人血清、血漿、細胞培養上清、細胞裂解液
選擇ELISA試劑盒應從靈敏度、特異性、精密度、穩定性、簡便性、安全性及經濟性全面評價。
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具有如下優點：
一、高效、靈敏、特異的抗體；
二、穩定的重復性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型；
五、性價比非常好，節省實驗經費。
試劑配制：
1、酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
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注意事項：
1加樣：
①實驗樣本過多時，可分批次操作，以減少實驗時間延長造成的誤差；
②加酶試劑后，用吸水紙吸干孔外試劑；
③作定量試驗時，使用加樣器加注試劑，并經常校正其準確性，此外，要做到一份樣本一個移液頭，防止交叉污染。
2.溫育：
①如有兩種溫度，盡量使用較低的溫育溫度、較長反應時間的條件；
②用1個小溫度計放置在板孔反應液中測量觀察；
③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學梯度會造成“邊緣效應”，因此盡量采用水浴；
3.洗板：
①手工洗板時，拍板時要垂直，避免交叉污染，用力不能過猛，防止抗原抗體復合物脫離；
②洗板機洗板時應經常檢查沖洗頭是否通暢，若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出；
③為了洗滌效果好，實驗室可采用機器與人工洗滌相結合的方法，在機器洗滌后再進行人工洗板1-2次，或適當增加洗板的次數；
4.顯色：
ELISA試劑盒中，如以四甲基聯苯胺(TMB)為底物，則提供的底物為A和B兩瓶應用液；如以鄰苯二胺(OPD)為底物，則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應條件為37℃或室溫反應15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑，要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光，但A、B液應盡量避免接觸金屬器械。
5.判定：
讀取結果要在15-30 min內完成，定性測定用肉眼判讀試驗結果時，反應板應水平距離白色背景10-15 cm；定量測定時用酶標儀讀取結果，酶標儀不應置于陽光或強光照射下，需先預熱15-30 min再進行測試。
操作流程如下：
（1）僅用于科研待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。
分揀連接蛋白13(SNX13)(酶聯免疫吸附試驗法)　95%　費氏另類弧菌　100g

分揀連接蛋白17(SNX17)(酶聯免疫吸附試驗法)　95%　黃曲霉　25g

微纖絲關聯蛋白4(MFAP4)(酶聯免疫吸附試驗法)　95%　枯草芽孢桿菌　500g

腦多巴胺神經營養因子(CDNF)(酶聯免疫吸附試驗法)　D,98%　蘇云金芽孢桿菌阿萊亞種　5g

髓細胞觸發受體2(TREM2)(酶聯免疫吸附試驗法)　97%　食砜節桿菌　100g

細胞程序性死亡蛋白6(PDCD6)(酶聯免疫吸附試驗法)　97%　熒光假單胞菌　1g

細胞程序性死亡蛋白6相互作用蛋白(PDCD6IP)(酶聯免疫吸附試驗法)　97%　基利恩帚枝霉　25g

纖調蛋白(FMOD)(酶聯免疫吸附試驗法)　97%　異常威克漢姆酵母　5g

Ⅴ型膠原α2(COL5α2)(酶聯免疫吸附試驗法)　97%(T)　金針菇F8909　1g

細胞色素P450家族成員1A2(CYP1A2)(酶聯免疫吸附試驗法)　97%(T)　枯草芽孢桿菌　5g

C1q腫瘤壞死因子相關蛋白9(C1QTNF9)(酶聯免疫吸附試驗法)　≥99%　犁頭霉屬　1g

角蛋白16(KRT16)(酶聯免疫吸附試驗法)　≥99%　枯草芽孢桿菌　5g

層粘連蛋白γ1(LAMγ1)(酶聯免疫吸附試驗法)　98%　黑曲霉　1g

Smad同源物2(Smad2)(酶聯免疫吸附試驗法)　98%　賴氨酸芽胞桿菌屬　250mg

神經外營養蛋白1(NXPH1)(酶聯免疫吸附試驗法)　98%　棉刺盤孢　5g

唾液酸酶2(SIAL2)(酶聯免疫吸附試驗法)　97%　蘋果黑腐皮殼　1g

肽基精氨酸脫亞氨酶Ⅵ(PADI6)(酶聯免疫吸附試驗法)　97%　米曲霉　5g

原肌球調節蛋白3(TMOD3)(酶聯免疫吸附試驗法)　20 wt. % suspension in THF　擴展青霉　100g
大鼠白細胞抗原DR(HLA-DR)elisa試劑盒冰凍切片b-葡糖苷酸酶活性染色　MCTS1(Malignant T cell-amplified sequence 1) 　100 ul

細胞捺脂丙酸鹽脂酶活性染色　SLC25A4(ADP/ATP translocase 1) 　100 ul

冰凍切片捺脂丙酸鹽脂酶活性染色　PLEKHO1(Pleckstrin homology domain-containing family O member 1) 　100 ul

細胞總脂酶活性格莫瑞（Gomori）染色　GALC(Galactocerebrosidase) 　100 ul

冰凍切片總脂酶活性格莫瑞（Gomori）染色　FAM214A(Protein FAM214A) 　100 ul

全組織總脂酶活性格莫瑞（Gomori）染色　SERPINB13(Serpin B13) 　100 ul

細胞抗酸性磷酸酶（TRAP）活性染色　PTGDR(Prostaglandin D2 receptor) 　100 ul

冰凍切片抗酸性磷酸酶（TRAP）活性染色　ABCA7(ATP-binding cassette sub-family A member 7) 　100 ul

石蠟切片摩羅利（MALLORY/PERLS）鐵（三價）染色　TCF3(Transcription factor E2-alpha) 　100 ul

冰凍切片摩羅利（MALLORY/PERLS）鐵（三價）染色　HARS(Histidyl-tRNA synthetase, cytoplasmic) 　100 ul

細胞摩羅利（MALLORY/PERLS）鐵（三價）染色　IKBKE(Inhibitor of nuclear factor kappa-B kinase subunit epsilon) 　100 ul

石蠟切片特恩布爾（TURNBULL）鐵（二價）染色　PKD2(Polycystin-2) 　100 ul

冰凍切片特恩布爾（TURNBULL）鐵（二價）染色　IFIT1(Interferon-induced protein with tetRatricopeptide repeats 1) 　100 ul

細胞特恩布爾（TURNBULL）鐵（二價）染色　ICAM-4(Intercellular adhesion molecule 4) 　100 ul

石蠟切片皮爾斯（PERLS-DAB）非血紅素鐵（三價）強化染色　SDCBP(Syntenin-1) 　100 ul

冰凍切片皮爾斯（PERLS-DAB）非血紅素鐵（三價）強化染色　ICAM-4(Intercellular adhesion molecule 4) 　100 ul