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小鼠棕色脂肪干細胞

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產品型號

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所  在  地上海市

更新時間:2022-05-23 14:15:15瀏覽次數:220次

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科研細胞
原代細胞
貨號 GOY-01X1344
小鼠棕色脂肪干細胞公司正在出售的產品:SMC5 染色體結構維持蛋白5抗體 規格: 0.2ml
Phospho-TLK1(Ser695) 磷酸化調節染色體組裝激1抗體 規格: 0.1ml
IFI35 干擾素誘導35蛋白抗體 規格: 0.2ml
SLU7 SLU7蛋白抗體 規格: 0.2ml
CSTF2T/CstF-64 細胞分裂相關蛋白CSTF64抗體 規格: 0.2ml
Rabbit a

公司細胞現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供最新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。

產品名稱

小鼠棕色脂肪干細胞

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

分類

原代細胞

貨號

GOY-01X1344

商品介紹:

名稱 小鼠棕色脂肪干細胞

2.組織來源:脂肪組織

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

小鼠棕色脂肪干細胞分離自棕色脂肪組織;動物體內存在棕色和白色兩種脂肪,白色脂肪堆積在皮下,負責儲存多余熱量;棕色脂肪負責分解引發肥胖的白色脂肪,將后者轉化成二氧化碳、水和熱量,本身不儲存熱量。棕色脂肪組織呈棕色,其特點是組織中有豐富的毛細血管,脂肪細胞內散著許多小脂滴,線粒體大而豐富,核圓形,位于細胞中央,這種脂肪細胞也稱為多泡脂肪細胞。棕色脂肪組織在成年動物極少,新生兒及冬眠動物較多,在新生兒主要分布在肩胛間區、腋窩及頸后部等處。棕色脂肪組織僅在嬰兒時期發揮作用,它們堆積在新生兒肩胛處,幫助維持體溫。隨著年齡增長,棕色脂肪會逐漸消失。最終,動物體內只殘存少量棕色脂肪細胞,分布于頸部和鎖骨。脂肪干細胞(ADSCs)是一種具有多向分化潛能的干細胞,主要恢復組織細胞的修復功能,促進細胞的再生,恢復年輕面容的同時,身體機能也得到充分改善,有效改善亞健康、早衰等疾病,由內而外真正的有效抵抗衰老。脂肪干細胞具有很多優點:具有自我更新及多向分化的潛能;來源充足;對供區的創傷較小;獲得率及體外擴增速率高。脂肪干細胞是目前被廣泛應用于組織工程領域中理想的種子細胞。

5.方法簡介:

()實驗室分離的小鼠棕色脂肪干細胞采用膠原酶消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

()實驗室分離的小鼠棕色脂肪干細胞CD29CD44免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

培養基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

產品貨號CM-M229

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細胞形態成纖維細胞樣

傳代特性可傳2-3

消化液0.25%

培養條件氣相:空氣,95%CO25%

使用方法:

收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

1. 取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。

2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。

3. 細胞傳代

1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

2) 添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;

3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中培養;

4) 待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

 

培養操作:

1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。

2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。

3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
圖片13.jpg

細胞培養操作規程:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

5mL 角質細胞生長因子-不含動物成分 Growth Factor For Cell Culture -20℃保存

100mL AMPD Buffer,0.2M,pH7.5  AMPD Buffer,0.2M,pH7.5  常溫保存

10mL 綠如蘭核酸染料(可見光型) DNAGREEN(Visible Light) 常溫

2 ug pGEM 7ZF(+) pGEM 7ZF(+) 低溫運輸,-20℃保存

抗生素檢測培養基II Antibiotic Agar No.2 250g

1瓶 EA.hy926細胞株

小鼠棕色脂肪干細胞胰酪大豆胨液體培養基(TSB)(2015藥典) 英文名稱:TSB 產品規格:250g 小鼠黑色素瘤免疫試劑盒進口、組裝

硫乙醇酸鹽流體培養基(顆粒) 英文名稱: 產品規格:250g 小鼠核轉錄因子kBP65(NFkBP65)免疫試劑盒進口、分裝

鹽緩沖稀釋液(ph7.2) 英文名稱: 產品規格:9ml*20支 小鼠核因子-κB亞基p65親和肽(NF-κB p65)免疫試劑盒現貨供應

卵黃氯化鈉瓊脂培養基 英文名稱:Egg-Yolk Salt Agar Base 產品規格:250g 小鼠核因子κB(NF-κB)免疫試劑盒*直銷

溴化十六烷基三甲銨瓊脂培養基(2015藥典) 英文名稱:Getrimide Agar 產品規格:250g 小鼠核因子E2相關因子2(Nrf2)免疫試劑盒進口、組裝

酵母浸出粉胨葡萄糖瓊脂培養基(YPD) 英文名稱:Yeast Peptone Dextrose Agar 產品規格:250g 小鼠核糖核酸,核糖核酸A家族(肝臟,嗜酸性粒細胞源性神經毒素)(RNASE2)免疫試劑盒進口、分裝

乳糖發酵培養基 英文名稱:Lactose Broth 產品規格:250g 小鼠含免疫球蛋白樣環和上皮生長因子樣域酪激2(Tie-2)免疫試劑盒現貨供應

曙紅亞甲基藍瓊脂培養基(EMB) 英文名稱:Eosin-Methylene Blue Agar 產品規格:250g 小鼠含免疫球蛋白樣環和上皮生長因子樣域酪激1(Tie-1)免疫試劑盒*直銷

麥康凱瓊脂培養基 英文名稱:Maconkey Agar Medium 產品規格:250g 小鼠過氧化脂質/乳過氧化物(LPO)免疫試劑盒進口、組裝

沙門、志賀菌屬瓊脂培養基(SS) 英文名稱: 產品規格:250g 小鼠過氧化物體增殖因子活化受體γ( PPAR-γ)免疫試劑盒進口、分裝

 


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