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大鼠毛囊細胞

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具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌其他品牌

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所  在  地上海市

更新時間:2022-05-19 08:52:08瀏覽次數:143次

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進口elisa試劑盒
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科研菌種
生化檢測試劑盒
科研細胞
原代細胞
貨號 GOY-01X1006
大鼠毛囊細胞公司正在出售的產品:CYP7A1 細胞色素P450 7A1抗體/7a羥化 規格: 0.2ml
HE4/Epididymal secretory protein E4 附睪分泌蛋白4抗體 0.2ml
Mouse Anti-human IgM/PE PE標記的小鼠抗人IgM 規格: 0.1ml
Phospho-Rb (Thr821) 磷酸化視網膜母細胞瘤相關蛋白1抗體 規格: 0.

細胞培養操作規程:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

公司細胞現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供最新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。

產品名稱

大鼠毛囊細胞

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

分類

原代細胞

貨號

GOY-01X1006

商品介紹:

名稱 大鼠毛囊細胞

2.組織來源:毛囊組織

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

大鼠毛囊細胞分離自皮膚毛囊組織;毛囊是表皮細胞連續形成的袋樣上皮。其基底是真皮凹進的真皮毛乳頭,中心是一根毛發,立毛肌的一側斜附在毛囊壁上,附著點的上方為皮脂腺通入毛囊的短頸,毛囊在皮膚表面的開口是毛囊孔。毛囊位于真皮和皮下組織中,毛囊向下伸入真皮約有一厘米深度,它是由包繞毛發與表皮相連的上皮鞘,以及皮脂腺和立毛肌所組成的一個結構比較復雜的器官附件組織。毛囊實際上是由結締組織和上皮兩部分所組成,除了具有結締組織和血管的真皮乳頭(毛乳頭)外,毛囊其余部分都是由表皮細胞分化而來。毛囊開口起始于皮膚表面,而每個毛囊又和一個或多個腺胞相連。每個腺胞解離成富含脂質的物質,卻又通過一個共同和毛囊相通連的皮脂腺導管將分泌物運送到皮膚表面排出。

5.方法簡介:

()實驗室分離的大鼠毛囊細胞采用中性-膠原酶聯合消化法制備而來制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

()實驗室分離的大鼠毛囊細胞Cytokeratin-19免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

包被條件鼠尾膠原2-5μg/cm2

培養基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

產品貨號CM-R095

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細胞形態梭形、多角形

傳代特性可傳1-2

消化液0.25%

培養條件氣相:空氣,95%CO25%

使用方法:

收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

1. 取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。

2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。

3. 細胞傳代

1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

2) 添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;

3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中培養;

4) 待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

 

培養操作:

1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。

2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。

3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
圖片13.jpg

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

10mg 5′ - 二鳥 Guanosine 5′-Diphosphate (GDP),Disodium Salt -20℃保存 0.312-20 ng/mL 人溶血磷脂酸受體1 ELISA試劑盒

50T 芥末PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存 0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human Serotonin N-acetyltransferase

250mL Carnoy固定液 Carnoy Solution 室溫避光保存 0.156-10 ng/mL 人碘甲腺原脫碘Ⅱ(D

大鼠毛囊細胞FAM76B  FAM76B蛋白抗體 規格: 0.2ml

human Fibrinogen Monoclonal  單克隆抗體 規格: 0.2mlBPIL3  殺菌/通透性增加蛋白樣3抗體 規格: 0.2ml

GTF2H1  通用轉錄因子2H肽1抗體 規格: 0.2ml

STMN3  原基因18家族STMN3蛋白抗體 規格: 0.1ml

TRIM5α/RNF88  環指蛋白88抗體 規格: 0.2ml

Rabbit Anti-chicken IgM/Gold  膠體金標記的兔抗雞IgM 規格: 2ml

1瓶 Ketr-3細胞株 Ketr-3 低溫運輸和保存

Metallothionein  金屬硫蛋白抗體 規格: 0.2mlKir6.2  ATP敏性鉀通道亞基kir6.2抗體 規格: 0.1ml

KLHL3  Kelch樣蛋白3抗體 規格: 0.2ml

Goat Anti-Bovine IgG/PE-Cy7  PE-Cy7標記的羊抗牛IgG 規格: 0.1ml

2 ug pOTB7 PPP2R5C pOTB7 PPP2R5C 低溫運輸,-20℃保存

50支 鼻腔采樣拭子  Nasal Swab 常溫

 


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