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小鼠滑膜細胞

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具體成交價以合同協議為準

產品型號

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所  在  地上海市

更新時間:2022-05-16 16:55:06瀏覽次數:162次

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科研細胞
原代細胞
貨號 GOY-01X0974
小鼠滑膜細胞公司正在出售的產品:113558-15-9羊藿次II;Icarisid II 規格: 20mg
22255-40-9馬錢 規格: HPLC≥98%;20mg
三棱 規格: 1g
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58543-16-1瑞鮑迪甙 A 規格: HPLC≥98%,20mg/vial
林 規格: 100mg
474-07-7蘇木 規格:

公司細胞現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供最新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。

產品名稱

小鼠滑膜細胞

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

分類

原代細胞

貨號

GOY-01X0974

商品介紹:

名稱 小鼠滑膜細胞

2.組織來源:滑膜組織

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

小鼠滑膜細胞分離自滑膜組織;滑膜組織是位于關節腔內面的內襯結構,各種關節內疾病均會累及滑膜。而滑膜細胞是維持關節正常功能的重要組織結構,同時在各種關節疾患中也是主要病變部位。骨關節炎(OA)以關節軟骨退行性變為特征,其病理改變累及關節的各個組成部分,但絕不僅局限于軟骨,還包括軟骨下骨、滑膜、半月板和韌帶。各組成部分的病理改變相互影響,相互作用,共同加速關節的退變。滑膜細胞是構成滑膜層的最大細胞群體,是維持關節正常功能的重要組織結構,它包埋在顆粒狀無定性的基質中,基質內有分散的纖維分布。滑膜由A型(巨噬樣滑膜細胞)、B型(成纖維樣滑膜細胞)以及C型(樹突細胞樣滑膜細胞)細胞組成。滑膜細胞主要功能:滑膜細胞產生潤滑液成分,并且與關節腔的吸收和血液/潤滑液交換有關;滑膜細胞增生,表現為不依賴于支持物生長,并且分泌大量的效應分子來促進炎癥和關節損壞;是自身自分泌和旁分泌網絡中效應因子的一部分。

5.方法簡介:

()實驗室分離的小鼠滑膜細胞采用混合酶消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

()實驗室分離的小鼠滑膜細胞Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

培養基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

產品貨號CM-M083

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細胞形態成纖維細胞樣

傳代特性可傳2-3代左右

消化液0.25%

培養條件氣相:空氣,95%CO25%

使用方法:

收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

1. 取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。

2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。

3. 細胞傳代

1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

2) 添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;

3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中培養;

4) 待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

 

培養操作:

1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。

2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。

3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
圖片13.jpg

細胞培養操作規程:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

1瓶 Ana-1細胞株 Ana-1 低溫運輸和保存 0.156-10 ng/mL 人前列腺素E合成3(Prostaglandin E synthase 3)ELISA試劑盒

10%氯化鈉胰酪胨大豆肉湯培養基顆粒 10% Trypticase Soy Broth 225ml/袋*10 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Ceruloplasmin

50次 DOP-PCR試劑盒 DOP-PCR Kit -20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for H

小鼠滑膜細胞250U 核糖核酸HII RNase HII -20℃保存

2 ug pLNCX pLNCX 低溫運輸,-20℃保存

30次 一站式DNA非變性PAGE電泳套裝 One-Stop DNA Native PAGE Pack 常溫

1瓶 AE-2細胞株 AE-2 低溫運輸和保存

2 ug RNAi-Ready pSIREN-RetroQ-ZsGreen RNAi-Ready pSIREN-RetroQ-ZsGreen 低溫運輸,-20℃保存

游離測定培養基 Free Biotin Assay Medium 250g

200mg L-NAME(eNOS抑制劑) Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存

Goat Anti-rabbit IgG/PE-Cy5.5  PE-Cy5.5標記的羊抗兔IgG 規格: 0.1ml

0.1mL×10 XL1-Blue化學感受態細胞 XL1-Blue Competent Cell -80℃保存

Fibrillarin  核仁纖維蛋白抗體 規格: 0.2mlRAB-14  RAS相關蛋白基因Rab14抗體 0.2ml

phospho-CSF1R (Tyr723)  磷酸化巨噬細胞集落刺激因子受體抗體 規格: 0.1ml

LIS1  無腦回的致基因LIS1抗體 規格: 0.2ml

 


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