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當前位置:上海谷研實業有限公司>>科研細胞>>原代紅胞>> 大鼠肌腱成纖維細胞

大鼠肌腱成纖維細胞

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具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-23 14:43:05瀏覽次數:178次

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科研細胞
原代細胞
貨號GOY-01X1368 xGOY-01X1368
大鼠肌腱成纖維細胞公司正在出售的產品:5902-51-2特草定;純品型;標準品;有證書 規格: 0.1g
1,3,5,8-四羥基山;1,3,5, 規格: 10mg
毛萼結甲(95%) 規格: 20mg
107668-79-1草烏甲 規格: 50mg
磷;純品型;標準品;有證書 規格: 0.1g
20033 規格: HPLC≥98%;20mg/vial
丙那林 規格: 50mg
442-51-3去氫

公司細胞現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供最新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。

產品名稱

大鼠肌腱成纖維細胞

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

分類

原代細胞

貨號

GOY-01X1368

商品介紹:

名稱 大鼠肌腱成纖維細胞

2.組織來源:肌腱組織

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

大鼠肌腱成纖維細胞分離自肌腱組織;肌腱是肌腹兩端的索狀或膜狀致密結締組織,便于肌肉附著和固定。一塊肌肉的肌腱分附在兩塊或兩塊以上的不同骨上,是由于肌腱的牽引作用才能使肌肉的收縮帶動不同骨的運動。每一塊骨骼肌都分成肌腹和肌腱兩部分,肌腹由肌纖維構成,色紅質軟,有收縮能力,肌腱由致密結締組織構成,色乳白較硬,沒有收縮能力。肌腱把骨骼肌附著于骨骼。長肌的肌腱多呈圓索狀,闊肌的肌腱闊而薄,呈膜狀,又叫腱膜。此處的肌腹即為通常所說的紅肌,而肌腱即為白肌,分別控制肌肉的力量、爆發力和耐力。成纖維細胞是疏松結締組織的主要細胞成分,由胚胎時期的間充質細胞分化而來;成纖維細胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結構,其細胞核呈規則的卵圓形,核仁大而明顯。成纖維細胞功能活動旺盛,細胞質嗜弱堿性,具明顯的蛋白質合成和分泌活動,在一定條件下,它可以實現跟纖維細胞的互相轉化;成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復有著十分重要的作用。剛分離的肺成纖維細胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養基中。30min細胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現為小的突起;6h后細胞基本貼壁*,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長,不聚集成團;細胞生長迅速,5-7天即呈融合狀態,細胞排列緊密,有的交叉重疊生長,平坦、胞體較大,細胞質透明,細胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細胞融合,并彼此連接成網狀;細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。

5.方法簡介:

()實驗室分離的大鼠肌腱成纖維細胞采用混合膠原酶消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

()實驗室分離的大鼠肌腱成纖維細胞Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

培養基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

產品貨號CM-R237

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細胞形態成纖維細胞樣

傳代特性可傳5代左右;3代以內狀態最佳

消化液0.25%

培養條件氣相:空氣,95%CO25%

使用方法:

收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

1. 取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。

2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。

3. 細胞傳代

1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

2) 添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;

3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中培養;

4) 待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

 

培養操作:

1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。

2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。

3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
圖片13.jpg

細胞培養操作規程:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

250mL Glycine Buffer in PBS,0.2M,pH7.0   Glycine Buffer in PBS,0.2M,pH7.0   常溫保存

1mL 微量單鏈 DNA 定量試劑盒  -20℃保存

2 ug pKLAC1 pKLAC1 低溫運輸,-20℃保存

伊紅美藍瓊脂(顆粒)  250g

1瓶 MDA-MB-453細胞株 MDA-MB-453 低溫運輸和保存

100mL DNTris HCl,1M,pH7.0  

5g N- 乙酰 -L- 半 Acety-L-Cystein 常溫保存

大鼠肌腱成纖維細胞10%NaCl卵黃乳液 英文名稱: 產品規格:5ml*10支 小鼠β干擾素(IFN-β/IFNB)免疫試劑盒進口、組裝

GC瓊脂 英文名稱:GC Agar Base 產品規格:250g 小鼠β-防御素3 免疫試劑盒進口、分裝

改良GAM瓊脂抑菌劑 英文名稱: 產品規格:1ml*5 小鼠β-防御素1 免疫試劑盒現貨供應

高鹽度腦心浸液肉湯 英文名稱: 產品規格:2ml*20支 小鼠β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)免疫試劑盒*直銷

類桿菌-膽汁-七葉苷(BBE)瓊脂 英文名稱:BBE Agar 產品規格:250g 小鼠β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)免疫試劑盒進口、組裝

脆弱擬桿菌活化培養基肉湯 英文名稱:Bacteroides Phage Recovery Medium Broth 產品規格:250g 小鼠β半乳糖苷(βGAL)免疫試劑盒進口、分裝

固體培養基 英文名稱:Solid medium 產品規格:250g 小鼠β氨基己糖苷A(β-Hex A)免疫試劑盒現貨供應

布氏桿菌種子培養基 英文名稱: 產品規格:250g 小鼠β2微球蛋白(BMG/β2-MG)免疫試劑盒*直銷

鐵瓊脂 英文名稱: 產品規格:250g 小鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)免疫試劑盒進口、組裝

*瓊脂培養基 英文名稱:Complete Agar Medium 產品規格:250g 小鼠β1腎上腺素能受體(β1AR)抗體免疫試劑盒進口、分裝

 


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