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大鼠氣管平滑肌細胞

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具體成交價以合同協議為準

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所  在  地上海市

更新時間:2022-05-16 11:08:37瀏覽次數:139次

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科研菌種
生化檢測試劑盒
科研細胞
原代細胞
細胞培養
貨號 GOY-01X0700
大鼠氣管平滑肌細胞公司正在出售的產品:50T 豬流行性腹瀉病毒PCR檢測試劑盒 PEDV Fluorescent RT-PCR Kit 低溫運輸,-20℃保存100次 CuZn/Mn-SOD活性檢測試劑盒(WST法) Oxidative Stress Detection Kit 常溫保存500mL Krebs-Ringer Solution [HEPES Buffered] Krebs-Ring

細胞培養操作規程:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

公司細胞現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供最新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。

產品名稱

大鼠氣管平滑肌細胞

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

分類

原代細胞

貨號

GOY-01X0700

商品介紹:

名稱 大鼠氣管平滑肌細胞

2.組織來源:氣管

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

大鼠氣管平滑肌細胞分離自氣管組織;氣管(Trachea),呼吸器官的一部分;為后壁略平的圓筒型管狀。上端平第六頸椎下緣,與環狀軟骨相連;向下至第四、五胸椎體(相當胸骨角平面)交界處,分左、右主支氣管,分叉處稱為氣管杈。氣管主要由14-16個半環狀軟骨構成,有彈性,軟骨為“C"字形的軟骨環,缺口向后,各軟骨環以韌帶連接起來,環后方缺口處由平滑肌和致密結締組織連接,保持了持續張開狀態。管腔襯以粘膜,表面覆蓋纖毛上皮,粘膜分泌的粘液可粘附吸入空氣中的灰塵顆粒,纖毛不斷向咽部擺動將粘液與灰塵排出,以凈化吸入的氣體。氣管平滑肌是氣管的重要結構組成之一,在機體的正常生理過程中發揮著重要作用;能夠保持氣道張力,維持氣道管狀形態,從而有利于氣體流通,保持肺部通氣。氣管平滑肌細胞原代分離培養3天后,可見細胞貼壁伸展,細胞形態大小不一,呈梭形、不規則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細胞匯合,多數細胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細胞平行排列成單層或部分區域多層重疊生長,高低起伏;細胞密度低時,常交織成網狀;密度高時,則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態學特征和生長特點。氣管平滑肌細胞的異常是呼吸道疾病的重要病理特征之一,其增生、肥大是氣道重塑的關鍵。

5.方法簡介:

()實驗室分離的大鼠氣管平滑肌細胞采用-膠原酶聯合消化法結合組織貼塊法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

()實驗室分離的大鼠氣管平滑肌細胞α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

培養基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

產品貨號CM-R005

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細胞形態成纖維細胞樣

傳代特性可傳5代左右;3代以內狀態最佳

消化液0.25%

培養條件氣相:空氣,95%CO25%

使用方法:

收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

1. 取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。

2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。

3. 細胞傳代

1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

2) 添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;

3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中培養;

4) 待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

 

培養操作:

1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。

2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。

3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
圖片13.jpg

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

重組人 IL-1 beta / IL1B 蛋白 (pro form, His 標簽)

重組小鼠 IL-1F6 / IL-1 epsilon 蛋白

重組食蟹猴 IL-18 / IL-1F4 蛋白 (His 標簽)

重組大鼠 IL-1 beta / IL1B 蛋白 (pro form, His 標簽)

重組小鼠 IL1F5 / IL1RP3 蛋白

重組小鼠 IL-1 alpha / IL1A / IL1F1 蛋白

重組小鼠 IL18BP 蛋白 (His 標簽)

重組人 IL-1 beta / IL1B 蛋白

 

大鼠氣管平滑肌細胞2 ug pSilencer 1.0 pSilencer 1.0 低溫運輸,-20℃保存

CUTA  乙酰酯相關蛋白抗體 規格: 0.2ml

SH2D1A/SAP  信號傳導T淋巴細胞活化相關蛋白抗體 規格: 0.2ml

CD161   CD161抗體 規格: 0.1ml

CAMKIV/CAMK4  鈣/鈣調蛋白依賴性蛋白激4抗體 規格: 0.1ml

YES1  原基因蛋白激Yes1抗體 規格: 0.1ml

DECR1  線粒體2,4-雙烯酰輔A還原1抗體 規格: 0.1ml

Ret/HSCR1  原基因蛋白激受體RET/多發性內分泌瘤和甲狀髓樣蛋白抗體 規格: 0.1mlTAGL2/TAGLN2  細胞骨架相關蛋白2抗體 0.2ml

Nox3/NADPH oxidase 3  NADPH oxidase 3抗體 規格: 0.2ml

5mL 間充質干細胞軟骨細胞分化生長因子 Growth Factor For Cell Culture -20℃保存

PGT/Slco2a1  溶質載體蛋白家族21成員2抗體 0.2mlPhospho-TH (Ser31)  磷酸化羥化抗體 規格: 0.1ml

MRS肉湯 MRS Broth 250g

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