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過氧化物酶(POD)可見分光光度法

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所  在  地上海市

更新時間:2022-04-24 13:45:43瀏覽次數:148次

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貨號 GOY-01S6407
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【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產品名稱

規格

檢測方法

貨號

過氧化物酶(POD)可見分光光度法檢測試劑盒

50管/48樣

可見分光光度法

GOY-01S6407

商品介紹

測定意義

PODEC 1.11.1.7)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中,可催化過氧化氫氧化酚類和胺類化合物,具有消除過氧化氫和酚類、胺類毒性的雙重作用。

測定原理:

POD催化H2O2氧化特定底物,在470nm有特征光吸收。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、可調式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

試劑的組成和配制:

提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;

試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;

試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;

試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;

試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。
QQ截圖20220307153443.png

所需的儀器和用品:

可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗

樣本和試劑浪費!

1、樣本制備

① 組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進行提取

② 細菌/細胞樣本:

先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

【注】:若增加樣本量,可按照細菌/細胞數量(10

4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

注意事項:

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、若對照管吸光值大于 1,建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用(10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數值在什么范圍?對照管的范圍是 0.4-1。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現配現用;

2)沒有按順序加試劑;(3)反應時間不夠,可以延長反應時間(反應時間 30min可以延長到 40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數。

若出現測定管大于對照管,可能是樣本中雜質的影響太大,為了降低雜質的影響一般

將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測,通常可以使測定正常。

Paenibacillus macerans螯合肽檢測試劑盒

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Lactobacillus rhamnosus氧乙酰 (硫)裂解檢測試劑盒

Acetobacter acetiATP化檢測試劑盒

Arthrobacter sp.可溶性淀粉合成檢測試劑盒

過氧化物酶(POD)可見分光光度法檢測試劑盒N-吡咯烷酮(NMP) standard for GC, ≥99.9%(GC)Anti-Nogo R  軸索過度生長抑制因子受體/Nogo受體抗體人皮膚衍生肽抑制劑3(PI3/Elafin)聯免疫吸附測定試劑盒

N-吡咯烷酮  >99.5% (GC)Anti-Nogo-A  軸索過度生長抑制因子-A抗體人α-酚轉運蛋白(TTPα)聯免疫吸附測定試劑盒

N-吡咯烷酮 用于多肽合成, ≥99.5% (GC)Anti-Nogo-B/A  軸索過度生長抑制因子-B/A抗體人Ⅲ型纖連蛋白域蛋白5(FNDC5)聯免疫吸附測定試劑盒

N-吡咯烷酮 分析標準品Anti-NOS-1  一氧化氮合成-1抗體(神經型)人白介素21(IL-21)聯免疫吸附測定試劑盒

 98%Anti-NOS-2/iNOS  一氧化氮合成-2抗體(誘導型)人類琥珀半脫氫(SSADH)聯免疫吸附測定試劑盒

丁酯 99%Anti-NOS-2/iNOS  一氧化氮合成-2抗體(誘導型)人骨膜蛋白(POSTN/OSF-2)聯免疫吸附測定試劑盒

1--9,10-二乙炔蒽 97%Anti-NOS-3/eNOS  一氧化氮合成-3抗體(內皮型)人質金屬蛋白15(MMP-15)聯免疫吸附測定試劑盒

1,8-二-9,10-二乙炔蒽 90%Anti-Phospho-eNOS (Ser1177)  化一氧化氮合成3抗體(內皮型)人質金屬蛋白14(MMP-14)聯免疫吸附測定試劑盒

六酰三 98%Anti-Phospho-eNOS (Ser113)  化一氧化氮合成3抗體(內皮型)人低密度脂蛋白(VLDL)聯免疫吸附測定試劑盒

四烷絡合物 1M solution in THFAnti-Phospho-eNOS (Thr495)  化一氧化氮合成3抗體(內皮型)人卵脂膽固酰轉移(LCAT)聯免疫吸附測定試劑盒

2-乙烯吡 97%Anti-Nitric oxide/NO  一氧化氮抗體人色素P450家族成員2E1(CYP2E1)聯免疫吸附測定試劑盒

琥珀二酯 AR,99%Anti-Notch1/MOTC  跨膜受體蛋白Notch-1抗體人泛素交叉反應蛋白 (UCRP)聯免疫吸附測定試劑盒

富馬二乙酯 98%Anti-Notch3  跨膜受體蛋白Notch-3抗體人α干擾素(IFN-α)聯免疫吸附測定試劑盒

馬來二酯 98%Anti-Nox-4/NADH  NADPH氧化4抗體人肌營養不良蛋白關聯糖蛋白1(DAG1)聯免疫吸附測定試劑盒

Standard for GC, ≥99.5% (GC)Anti-NADPH  還原型輔Ⅱ抗體人透明質結合蛋白1(HABP1/C1QBP)聯免疫吸附測定試劑盒

測定步驟:

1、 酶標儀預熱30min以上,調節波長至450nm。

2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。

3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測定樣本較少,可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制)

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內用完)。

5、 樣本測定(在96孔板中依次加入下列試劑)

選擇抗凝的注意點:

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

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