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CO? 獨立培養基

參  考  價:1 - 560 /盒
具體成交價以合同協議為準
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    上海市

更新時間:2025-05-30 16:23:03瀏覽次數:162次

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保存條件 -20℃、避光 貨號 GOY-XP5161
產品規格 500ml 用途 僅供科研實驗
CO? 獨立培養基無需CO?培養箱:通過緩沖體系(如HEPES)替代碳酸鈉-CO?緩沖對,可在普通培養箱中維持pH穩定,適合野外實驗、無CO?設備場景或減少CO?消耗。

CO? 獨立培養基


產品名稱

CO? 獨立培養基

貨號

GOY-XP5161

規格

500mL

用途

僅供科研研究實驗

產品介紹

二氧化碳獨立培養基采用磷酸鹽緩沖體系。配方中含有少量碳酸氫na以滿足必需的碳酸氫鹽依賴性功能。由于不使用合成緩沖液如Hepes,因此消除了與此類緩沖系統相關的細胞毒性效應。另外,該培養基的優化配方可提高細胞生產和 CO2 利用率,因此無需外源性 CO2 即可維持 CO2 依賴性細胞功能。

二氧化碳獨立培養基用于支持各種懸浮和貼壁的哺乳動物細胞生長,例如上皮細胞、成纖維細胞和淋巴樣細胞系,而不需要 CO2 培養箱。

該培養基是在大氣條件下運輸細胞或組織以及處理小鼠胚胎的理想選擇。如需長期培養,建議使用傳統標準二氧化碳依賴型培養基。

本產品使用注射用水(Water-For-Injection)配置。

培養基主要成份表

含有(+)

(+)  D-葡萄糖

(+)   L-谷an酰an

(+)  丙酮酸鈉

(+)  酚紅

不含(-)

(-)  HEPES?

 

CO? 獨立培養基

放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸(儲存條件2-8℃ 避光儲存)產品保質期12個月。


CO? 獨立培養基

CO? 獨立培養基

細胞復蘇?:

從液氮罐中取出凍存細胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,將細胞轉移到含有新鮮培養基的培養皿中,輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

?細胞換液?:

吸除或倒掉培養皿內的舊培養液。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細胞,以去除懸浮在細胞表面的碎片,重復幾次。

加入新的培養基。

?細胞傳代?:

當細胞長到80%~90%時,進行傳代。

吸除或倒掉瓶內舊培養液,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養瓶放入37℃培養箱中靜止幾分鐘,觀察細胞變化。當細胞間隙增大后,加入含有血清的培養液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液,轉移到離心管中離心。

棄上清,加入適量的細胞培養液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養皿中,補加新鮮培養基。

做好標記,放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

?細胞凍存?:

選擇對數生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉移到離心管中離心,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉移到冷凍保存管中,標記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。

CO? 獨立培養基

1)將培養基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。

6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。

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