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小腦顆粒細胞

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產品型號

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所  在  地上海市

更新時間:2022-05-19 10:59:10瀏覽次數:158次

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生化檢測試劑盒
科研細胞
原代細胞
貨號 GOY-01X1082
小腦顆粒細胞公司正在出售的產品:洋川芎A 62006-39-7 規格: HPLC≥98%,50mg/vial 訂購|咨詢
alpha-香附 473-08-5 規格: HPLC≥98%,20mg/vial 訂購|咨詢
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高酸 306-08-1 規格: TLC≥99%,20mg/

使用方法:

收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

1. 取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。

2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。

3. 細胞傳代

1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

2) 添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;

3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中培養;

4) 待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

公司細胞現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供最新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。

產品名稱

小腦顆粒細胞

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

分類

原代細胞

貨號

GOY-01X1082

商品介紹:

名稱 小腦顆粒細胞

2.組織來源:腦組織

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

小腦顆粒細胞分離自小腦皮層組織;神經元是神經系統最基本的結構與功能單位,小腦顆粒神經元是體積較小的神經元,直徑約10μm,在中樞神經系統中含量非常豐富,近乎神經元數量的一半。由于小腦神經元的生長、分化和大腦皮層神經元相似,而且數量多、便于取材,因此小腦顆粒神經元是研究神經元生長發育、神經軸突再生及神經疾病發生機制和臨床神經藥理的重要手段。小腦顆粒神經元是小腦主要的中間神經元,在哺乳動物的小腦內數量最為豐富。顆粒神經元的軸突與苔狀纖維和爬行纖維相聯系,形成小腦皮層內的神經元環路,在小腦的神經活動中起著非常重要的作用。在動物傳染性海綿狀腦病中,病變可波及小腦顆粒神經元,導致小腦皮層的神經元環路受損,從而呈現神經性行為失調。研究小腦顆粒神經元在動物傳染性海綿狀腦病病理學變化中的反應、病理發生的機理特別是分子機理,有賴于小腦顆粒神經元細胞模型的建立。小腦顆粒細胞的軸突是沿冠狀軸分布的平行纖維,正是這種排列保證了興奮的單向傳導,這是小腦功能理論中的關鍵假設,小腦顆粒細胞通過g-氨基丁酸接受戈爾吉細胞的抑制性突觸的信息傳入。

5.方法簡介:

()實驗室分離的人小腦顆粒細胞采用消化法結合神經元專用培養基、化學試劑抑制法篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

()實驗室分離的人小腦顆粒細胞β-Tubulin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

包被條件PLL0.1mg/ml

培養基含B-27PenicillinStreptomycin

產品貨號CM-H126

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細胞形態神經元細胞樣

傳代特性屬于終末分化細胞;屬于不增殖細胞群

消化液0.25%

培養條件氣相:空氣,95%CO25%

培養操作:

1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。

2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。

3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
圖片13.jpg

細胞培養操作規程:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

麥康凱瓊脂培養基(MacC) Maconkey Agar Medium 250g 1.56-100 ng/mL 人Smad1 ELISA試劑盒

1瓶 CFPAC-1細胞株 CFPAC-1 低溫運輸和保存 0.156-10 ng/mL 人鋅轉運蛋白3(ZnT-3)ELISA試劑盒

巧克力瓊脂平板(9cm) Chocolate Agar 10個/包 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Dipeptidyl peptidase 4

1000U T3 RNA聚合 T3 RNA P

小腦顆粒細胞2 ug pIRES-hrGFP-1a pIRES-hrGFP-1a 低溫運輸,-20℃保存

氣單胞菌培養基基礎 Aeromonas Medium Base(Ryan) 250g

Donkey Anti-Guinea pig IgG/Cy7  Cy7標記的驢抗豚鼠IgG 規格: 0.1ml

KLST/Kallistatin  激肽釋放抑制劑抗體 規格: 0.2ml

Rabbit Anti-Bov IgG/Gold  膠體金標記的兔抗牛IgG  規格: 0.5ml

phospho-STAT1 (Ser727)  磷酸化信號轉導與轉錄激活因子1抗體 規格: 0.1mlFAM155A  FAM155A蛋白抗體 規格: 0.2ml

phospho-ATG4A(Ser100)  磷酸化自噬相關蛋白4A抗體 規格: 0.1ml

p107/RBL1  視網膜母細胞瘤樣蛋白p107抗體 規格: 0.1ml

phospho-c-Abl(Tyr251)  磷酸化非受體激c-Abl抗體 0.1ml

UBE2W  泛素蛋白連接W抗體 規格: 0.2ml

BNP/proBNP  腦納素前體抗體 規格: 0.1ml

OTUB  泛素特異性蛋白Otubain2抗體 規格: 0.2ml

 


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