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貨號	GOY-01S6932

商品屬性：

產(chǎn)品名稱	單胺氧化酶(MAO)可見分光光度法檢測試劑盒
規(guī)格	50管/48樣
檢測方法	可見分光光度法
貨號	GOY-01S6932

商品介紹：

測定意義

MAO(EC1.4.3.4) 主要存在于脊椎動物的各種器官，特別是分泌腺、腦、肝臟，在無脊椎動物、豆類的芽等植物中也存在催化單胺類物質(zhì)代謝，含量較低，具有重要的生理功能，其活性能反映肝纖維化的程度。此外，MAO活性異常導致細胞內(nèi)單胺類神經(jīng)遞質(zhì)運轉(zhuǎn)出現(xiàn)紊亂，從而引發(fā)多種病癥。

測定原理：

MAO催化單胺類底物脫氨生成相應的醛，進一步氧化成酸；底物在360nm處有特征吸收峰，測定360nm光吸收下降的速率，計算MAO活性。

自備實驗用品及儀器：

天平、低溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板、蒸餾水。

實驗方法學：

一、肝素的配制：

市售肝素凍干粉140單位/mg，1克瓶裝，每瓶140，000單位，稱取0.1克肝素凍干粉，加生理鹽水5ml，配成2800單位/ml。取50～100μl濕潤管壁，可抗凝人血3～5ml，血液不會凝固。老鼠血易凝固，所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉，加3ml生理鹽水溶解后，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml。

肝素抗凝管的制備：取0.1克肝素凍干粉，加2.5ml生理鹽水。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中，濕潤管壁，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱），橫向轉(zhuǎn)動，每隔5～10分鐘轉(zhuǎn)動一次，直至干燥后放入4℃保存，可使2～5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集：

全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA。

選擇抗凝的注意點：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

茴香分析標準品,>99% (GC)位辛內(nèi)酯 99%Anti-Phospho-CDC42 (Ser71) /FITC 熒光素標記化分化周期CDC42蛋白抗體IgG

茴香 ≥98%, FCC位辛內(nèi)酯 98%, FCC,KosherAnti-Jagged1/CD339 /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠Jagged1/CD339抗體IgG

香茅 96%丁位辛內(nèi)酯 98%Anti-CDK1/FITC 熒光素標記周期素依賴性激1抗體IgG

香芹酮 99%丁位十一內(nèi)酯 98%Anti-CDK2/FITC 熒光素標記周期素依賴性激2抗體IgG

癸 97%2- CP（劇品）Anti-CDK3 /FITC 熒光素標記周期素依賴性激3抗體IgG

肉桂酸乙酯 99%2- GR（劇品）Anti-CDK4/FITC 熒光素標記周期素依賴性激4抗體IgG

99%2- Standard for GC（劇品）Anti-CDK5/FITC 熒光素標記周期素依賴性激5抗體IgG

檸檬 97%鎢 99.95%，0.5mm 直徑Anti-CDK6/FITC 熒光素標記周期素依賴性激6抗體IgG

單胺氧化酶(MAO)可見分光光度法檢測試劑盒馬白蛋白(Albumin)免疫試劑盒進口、分裝

唾液酸(SA)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

兔子Ⅲ型前膠原(HPCⅢ)免疫試劑盒進口、分裝

小鼠結(jié)蛋白(Des)免疫試劑盒*直銷

小鼠透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白(HABP)免疫試劑盒進口、組裝

豬B細胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)免疫試劑盒*直銷

大鼠白介素2可溶性受體α鏈(sIL-2Rα/CD25)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

雞轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)免疫試劑盒進口、分裝

大鼠肌酸激同工BB(CK-BB)免疫試劑盒*直銷

小鼠脂蛋白相關(guān)磷脂A2(Lp-PLA2)免疫試劑盒進口、分裝

操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。

1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。